一种大豆试验株行播种装置

为解决大豆育种田的株行播种问题,改进现有播种的方式,创造性的设计出一种大豆试验株行播种装置,该装置提高了准确度,适用性广、价格低廉。      

模板法制备磁性纳米材料

介绍了磁性纳米结构的模板合成方法。主要内容包括：模板法的基本原理,模板的制备,利用电沉积法、溶胶凝胶沉积法和化学还原法在模板上制备磁性纳米线及纳米多层结构的技术。     

新时期城市化进程中一体化城乡关系的构建--《江村经济》的现实意义

费孝通在《江村经济》中建构出了城乡关系理论,为思索新时期中国城市化进程中的城乡关系提供了启发和参考。在新时期背景下城市化进程中,为促进生产要素和劳动力在部门和地区间合理流动,应按照市场经济体制的本质要求,建立城乡统一的土地市场,促进农用地尤其是农村建设用地使用权流转,保障土地供应;建立城乡统一的资本市场,加大金融信贷支持力度,扩大资金来源;建立城乡统一的劳动力市场,确保劳动力资源充足。     

不同基因型核不育陆地棉多个性状的杂种优势比较

为了使棉花育种者有效的利用棉花核不育系材料进行育种研究,以产量、品质和抗病性三方面为研究核心,详细比较两种类型材料的杂种优势差异。试验表明:两种材料的中亲优势均较明显,主要表现在与皮棉产量和品质相关的指标上;超亲优势和竞争优势方面,仅有少量品质相关的性状表现较好;双隐性材料的主要缺陷是黄萎病指偏高,而单隐性材料的则是吐絮集中率偏低。双隐性类型的后代中出现优良单株的概率比单隐性类型的高。单隐性类型的杂种优势略强于双隐性类型。     

河南省粮食生产现状、存在问题及建议

"十二五"期间,河南省粮食生产取得突破性进展,产量实现"十二连增",为保障国家粮食安全做出了重要贡献。但是,我们仍要看到生产上还存在诸多的问题亟待解决。本文通过分析河南省粮食生产现状及问题,提出了今后粮食生产发展的建议。     

黄淮大豆主产区大豆胞囊线虫生理小种分布调查

大豆胞囊线虫(SCN)在黄淮地区普遍发生,调查小种分布情况,确定优势小种对抗病育种有重要意义。2012-2015年,取样调查黄淮地区6个省份土样,利用Riggs模式鉴定生理小种,绘制黄淮地区SCN生理小种分布图,并与文献报道结果对比,探讨黄淮地区SCN生理小种类型及其分布规律。结果表明,该病害在黄淮大豆主产区均有分布,在采集受SCN感染的322份土样中,112份被鉴定出生理小种类型,包括1号、2号、3号、4号、5号、6号和11号小种。其中,57份为2号小种,占样本总体的50.9%;26份土样为5号小种,占23.2%;11份土样为4号小种,占9.8%,1号、3号、6号和11号小种分别占总体的4.5%、5.4%、4.5%和1.8%。依据不同生理小种在各省发生频率由高到低的顺序,河南分布5号、2号、3号、11号小种;河北分布2号、5号、6号、3号、4号小种;安徽分布2号、5号、6号、3号小种;山西分布2号、4号、5号、1号、3号、11号小种;山东分布2号、3号、5号、1号、6号小种;江苏分布2号、5号、1号小种。以上结果表明,2号小种是目前黄淮海地区的优势小种,其次是5号小种,致病力最强的4号小种主要分布在山西省。在黄淮海地区,抗线虫育种目标应以抗2号生理小种为主,兼抗5号小种,部分地区应以兼抗2号和4号小种为主。在黄淮地区3号、6号和11号小种是新发现的小种。与2001-2003年调查结果比较,黄淮海地区大豆胞囊线虫生理小种组成及分布有一定的改变。     

河南省大豆无公害发展策略

无公害作物生产是河南省乃至我国农业的新兴领域,作为河南省主要农作物的大豆,其无公害生产更关系到河南省农业发展格局。总结了河南省大豆生产现状,分析生产中存在的问题,提出了针对性的发展思路和途径。      

猪瘟并发附红细胞体病的综合防制措施

猪瘟在我国流行已久 ,近年来猪附红细胞体病也屡屡发生 ,而二者发生混合感染的临床报道极少。笔者在 2 0 0 0 -2 0 0 2年间 ,经流行病学调查、病理学检查和实验室检验认为 :豫、鲁、皖地区发生的某些猪病是由猪瘟病毒和附红细胞体混合感染所致。并采用中西药结合防治措施 ,使发病率大大减少 ,治愈率达 86%以上     

保护地害虫无公害防治方法

1温室白粉虱 1.1培育"无虫苗" 育苗时做到"不见绿"即彻底清除棚内杂草、残株,减少中间寄主.将苗房和生产棚分开,育苗前在苗房进行彻底消毒.可用22%敌敌畏烟剂每667 m2(平方米)大棚0.4 kg～0.45 kg(公斤)熏烟,消灭残余虫口.通风门增设尼龙纱防虫网,以防外来虫源侵入.     

麻风树JcWRI1基因克隆及功能分析

WRI1是AP2类转录因子的成员,在植物生长发育和脂肪酸合成途径中起着重要的调控作用.通过RT-PCR技术从麻风树中克隆了1个AP2家族基因,将其命名为JcWRI1.JcWRI1基因开放阅读框全长1137 bp,编码378个氨基酸.表达模式分析结果表明,在麻风树种子胚中没有检测到JcWRI1基因的表达,然而该基因在麻风...