用Excel对农业试验数据进行统计分析

通过实例介绍了用Excel2 0 0 2对农业试验数据进行分析处理的方法 ,此方法操作简便 ,准确度高。     

欢迎订阅2006年《特产研究》

由于保护地栽培能有效调节植物生长发育所需要的水、肥、气、热等条件，为植物生长发育提供最适宜的环境因素，因此可有效的提高产量，改善品质，使产品周年均衡上市，其经济效益比一般露地生产要高数倍，甚至几十倍。近年来，我国保护地栽培面积大大增加，目前我国保护地栽培面积已达210万hm^2（公顷），占世界保护地栽培面积的70％，但在生产中也出现了一系列的问题，现将保护地栽培中易出现的问题及对策叙述如下。     

乳杆菌制剂在防治母牛不孕症中的应用

为探索防治母牛不孕症的有效方法,试从健康母牛阴道分泌物中分离出产酸能力很强的乳杆菌,经培养、稀释并施用于临床实践,其结果为:乳杆菌制剂适用于各型非器质性炎症性不孕疾病,并与使用中西药治疗母牛同类疾病相比,治疗费用减少60%,治愈率提高30%以上。     

小型犬难产的原因及防治

目前 ,饲养宠物已成为许多人的一种爱好。小型犬以其活泼可爱、性情温顺而倍受人们的青睐。但在饲养小型犬过程中 ,有关小型犬难产的情况经常碰到。 2 0 0 2年我校宠物医院接诊的病例中有关小型犬难产的高达 4 0例 ,占总病例的15 %。现就有关小型犬难产的原因及防治介绍如下。1　发病情况通过对 4 0个病例的病母犬的病状观察和犬主的询问 ,我们知道有 2 6例是产第一胎仔犬 ,18例母犬年龄在 3.5～5 .5岁而初次配种产第一胎 ,8例在 4～ 7月龄初次配种产犬 ,10例为近亲配种产犬。这些病母犬有些过于肥胖 ,有些过于消瘦 ,但是它们在临床上均有相…     

蛋用鸡鸭强制换羽之浅见

在养禽生产实践中,为降低鸡(鸭)群的培育成本,减少饲料消耗,充分发挥其生产潜力,笔者曾多次采用人工强制换羽法以缩短群体更换周期,取得了较好的换羽效果和较高的经济效益.现将体会报告如下,供同仁参考.     

蛋用鸡强制换羽之浅见

在养鸡生产中，为降低鸡群的培育成本，减少饲料消耗，充分发挥其生产潜力，笔者曾多次采用人工强制换羽的方法缩短群体更换周期，取得了较好的换羽效果和较高的经济效益。现将体会报道如下，供同仁参考。一、选准强制换羽的时机１．当准备保留的鸡群产蛋率达不到５０％～６０％或约有１０％的鸡开始自然换羽时，应考虑强制换羽。２．当鸡群由于受饲料更换、光照不足、疾病等各种应激因素造成产蛋量突然下降，数日未能回升时，可考虑强制换羽。３．当本地流行某些疾病，新的鸡群培育将要承担风险或困难，而又需要群体更换时，可进行强制换羽…     

黄淮流域芝麻新品种筛选试验初报

以豫芝4号为对照,对驻芝0019、郑芝0134-0-1、漯芝18号、舆芝18号、皖芝0222、漯芝16号、郑芝13号等10个芝麻品种进行筛选试验。结果表明：郑芝13号品种表现高产、稳产、综合性状较好,适应黄淮流域种植,可在该地区大面积推广应用。     

车前草白粉病的病原菌鉴定

为了探明河南商丘地区车前草白粉病病原菌的系统进化关系,为其防治提供理论依据,采用形态学、致病性、分子系统学鉴定方法对该地区的车前草白粉病病原菌进行鉴定。结果表明:1)商丘地区车前草白粉病病原菌的分生孢子呈近柱形或桶形,无纤维体,大小为(25～36)μm×(13～17)μm,3～5个串生;分生孢子梗稍弯曲,无分枝,大小为(149～215)μm×(11～16)μm,其脚胞呈柱状,大小为(45～64)μm×(10～15)μm;病原菌接种叶片与自然状态叶片的病症相似,均为不定形的污白色斑。2)对核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列进行PCR扩增、测序获得594bp目的片段(GenBank登录号:JQ 845878),经MEGA3.1软件序列分析发现其与来自污色高氏白粉菌(Golovinomyces sordidus)的AF 011309、AB077658序列聚为1枝,而与来自同属另3个种的ITS序列的亲缘关系较远。结论:河南省商丘地区的车前草白粉病病原菌为G.sordidus。     

新农村文化建设中农民的文化自觉研究——以豫东周口地区为例

在阐述文化自觉内涵的基础上,论述了农民的文化自觉对于新农村文化建设的意义,并提出了培养和养成农民文化自觉的对策,指出只有转变指导思想、明确农民的主体地位,发挥农村知识群体的桥梁作用,营造宽松的社会环境,培养具有高度文化自觉的农民群体,才能促进农村社会现代化的最终实现。     

大豆胞囊线虫VIGS载体的构建与鉴定

拟克隆大豆胞囊线虫肌钙蛋白(Hg-tnc)和酰胺样多肽(Hg-flp)基因的部分片段,构建胞囊线虫的病毒诱导基因沉默体系(VIGS),以期为大豆抗胞囊线虫抗性品种的培育及胞囊线虫基因功能验证的研究奠定理论基础。利用RT-PCR方法从大豆胞囊线虫中克隆出目的基因,电泳检测表明,克隆的Hg-tnc基因和Hg-flp基因部分片段分别约为1 000 bp和700 bp。将目的基因连接到烟草脆裂病毒载体pYY13上,转化大肠杆菌,利用PCR进行初步鉴定后进行序列测定。结果表明,大豆胞囊线虫Hg-tnc基因和Hg-flp基因已插入到pYY13载体上,VIGS载体构建成功。