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101.
102.
目的 挖掘和鉴定桉树中响应种植密度的木质部生成关键基因,阐释种植密度影响林木径向生长的分子机制。 方法 通过PacBio Iso-Seq和RNA-Seq联合分析,鉴定了在高、低2个种植密度水平下尾巨桉DH32-29主茎的差异表达转录本并利用qRT-PCR进行组织表达分析。 结果 分别获得45 490条在主茎中表达的非冗余全长转录本和443条在木质部中差异表达的转录本,并鉴定出60条差异表达的调控因子编码基因。在低种植密度条件下,植株直径生长量显著增加;参与细胞分裂调控的PXL2及其互作基因CUL1和T15D22.7、参与次生壁调控的MYB46、C3H14同源基因和其下游基因CesAs、LACs均上调表达,这些基因很可能是种植密度影响主茎径向生长过程中负责调控细胞分裂和次生壁合成的重要成员;参与筛管发育的NAC86同源基因及参与形成层发育和木质部分化的抑制子PTL同源基因也上调表达,它们可能促进木质部生成,这与草本植物中的功能不同。组织表达分析结果显示:PXL2、CUL1、T15D22.7、NAC86和PTL在韧皮部和木质部中优势表达;MYB46、C3H14、CesA和LAC17在木质部中优势表达。 结论 本研究鉴定了一批参与种植密度响应的木质部生成候选基因,构建了种植密度影响尾巨桉径向生长的分子调控网络模型,研究结果为深入解析种植密度影响林木径向生长的分子机制奠定基础。 相似文献
103.
分别以位于澳大利亚新南威尔士州北部沿海地区Urunga、Coffs Harbour、Grafton和Casino的4个斑皮桉无性系试验作为研究对象,测定其林木生长性状和木材材性并进行遗传参数估算。研究表明,林木生长性状和木材材性均受到较高的遗传控制,胸径和树高的广义遗传力(H2)在0.46~0.71之间,Pilodyn值的广义遗传力在0.52~0.77之间,FAKOPP值的广义遗传力在0.64~0.85之间;Pilodyn值与FAKOPP值呈显著的正相关关系,但二者与胸径均无显著相关性;环境因子对生长性状和木材材性的影响显著;遗传与环境交互作用对木材材性影响不显著,但对生长性状如胸径有一定影响。 相似文献
104.
结焦是电站锅炉经常出现的问题之一,对锅炉运行的安全性有着极大的危害。本文对电站锅炉结焦的原因进行了分析,并提出了相关的建议和解决措施。 相似文献
105.
106.
不同林龄尾巨桉林木碳贮量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以雷州半岛6个林龄尾巨桉林分为研究对象,分析了不同林龄尾巨桉林分的单株生物量和林分碳贮量变化特征。结果表明:随着林龄的增长,尾巨桉林分的平均树高、平均胸径和单木生物量均有所增加,但各个器官所占比例的变化趋势不同:树干和树叶所占比例增加,树枝、树皮和树根所占比例降低。1—7年生尾巨桉林分碳贮量在1822.56—33925.75kg·hm2,随着林龄增长,尾巨桉林分的碳贮量呈逐渐增多的趋势。树干有机碳贮量所占比例迅速增大,树枝、树皮和树根的逐渐减小,树叶所占比例先增大后减小。 相似文献
107.
为进一步转变湛江农垦经济发展方式,优化垦区产业结构,本文在深入调研的基础上,全面分析认为垦区经济社会发展仍处于可以大有作为的重要战略机遇期。提出要全面把握机遇,沉着应对挑战,进一步优化产业结构,整合优势资源,创新第三产业经营模式,务实推进,抓好落实,实现做大经济总量、提升经济效益的目标。 相似文献
108.
109.
桉树4个种遗传多样性的ISSR分析 总被引:3,自引:1,他引:2
以桉树的赤桉、巨桉、细叶桉和粗皮桉4个种18个种源为研究材料,根据优化的ISSR-PCR反应体系和扩增条件,从100条引物中筛选出12条扩增条带特异、条带数适中、背景清晰、重复性好的引物,总计扩增出120条清晰可重复的DNA条带,其中93条是多态性条带。每个引物可扩增的多态条带长度范围为300~2 500 bp,数目在4~11条,平均为7.75条,多态带百分率为77.5%。通过软件POPGENE 1.31、MVSP 32软件和NTSYS-pc软件对所得数据进行分析,从而得出4个种18个种源的遗传相似系数,并绘制分子聚类图和主坐标分析图,结果表明,遗传一致度的变化范围在0.387 1~0.914 0之间,遗传距离的变化范围在0.089 9~0.949 1之间,种间遗传相似性差异较大,种内遗传相似性极高。 相似文献
110.
我国桉树枝瘿姬小蜂研究现状 总被引:4,自引:0,他引:4
桉树枝瘿姬小蜂是严重危害桉属植物的枝叶害虫。本文从生物学特性、发生规律与危害、调查与收集、风险评估和防治与管理介绍了该蜂在我国的研究现状。 相似文献