秦岭红腹角雉的初步驯养研究

从秦岭观赏鸟-红腹角雉（Tragopan temminckii）的捕捉时间、运输方式、成雉和雏雉的驯养、饲料和饲养管理、繁殖、疫病防治7个方面论述了红腹角雉驯养的关键环节，提出驯养技术。     

山茱萸嫁接繁殖试验

山茱萸嫁接试验结果表明，采用改进型嵌芽接(所削芽片宽0．5cm，长2．5～3．0cm)成活率最高，可达80．7％，全芽绑扎方法能够明显提高嫁接成活率。嫁接时接穗和砧木的粗度最佳范围0．4～0．6cm，最佳的解绑时间是30d。     

华山松大小蠹成虫触角感受器的扫描电镜观察

小蠹虫在入侵、定居和繁殖的整个生命过程中,无论是种内与种间的信息通讯与配偶的寻找,还是在寄主树木组织内的取食和繁殖数量的调节,均依赖于广泛分布于小蠹虫触角上的各种感受器(尤其是化学感受器)来接受或感受寄主树木次生代谢物质的引诱和对异性的准确定位(Byers,1995;陈辉,2003).     

仁用杏速成苗繁育技术

速成苗是指“当年嫁接、当年出圃”的苗木 ,也称“三当苗”。繁育速成苗可以缩短育苗周期、减少资金投入 ,尽快满足市场需求 ,获得显著的经济效益。近年来 ,随着西部大开发和“山川秀美工程”的实施 ,仁用杏生产有了快速的发展 ,仁用杏苗木曾一度出现紧缺。为了尽快育出良种成品苗木 ,从 1 997年开始 ,我们在陕西关中采用塑料小拱棚覆盖方法进行了连续多年的仁用杏速成苗繁育试验 ,总结出了一套仁用杏速成苗繁育技术。1　播种前的准备1 .1　整地选择地势平坦、灌水方便的地块作育苗地。在冬前每公顷施腐熟的农家肥 4 50 0 kg复合肥 750 kg、…     

城市家具设计的现状分析

城市家具是目前对于城市设施新的称呼,通过介绍城市家具的概念和作用,分析当前城市家具在城市中出现的一系列问题,并提出相应的解决方法和思路。     

杨凌行道树树种规划探讨

通过对杨凌行道树的应用现状调查,结合杨凌自然环境、城市的性质,提出了树种规划的原则,规划出适合杨凌的行道树树种。为杨凌园林绿化事业的发展提供依据。     

森林昆虫学教材的结构分析及整合

该文分析了1949年以来我国森林昆虫学教材的发展历程，对各个历史时期代表性教材的知识结构进行了分析；并根据21世纪森林昆虫学教学的特点及人才培养的需求，提出了森林昆虫学教材整合的指导思想，对森林昆虫学教材的知识覆盖面、知识结构、各章节知识内容的组配方式及其在整个教材中应占有的比例提出建议。     

林草措施在西北地区水土保持中的作用及实施探讨

依据西北地区的自然条件,阐述了开展林草措施的重要性及在水土保持中的作用,提出了林草措施实施当中应当注意的问题及解决方案。     

刨花长度及板坯铺装结构对麦秸板性能的影响

以长秸秆刨花、短秸秆刨花为原料,分别制备单层定向、三层定向和非定向等三种不同铺装结构的秸秆刨花板,研究刨花长度与板坯铺装结构对麦秸板性能的影响。结果表明,按本试验设定工艺参数制备的试板,性能均可达到LY/T 2141-2013《定向结构麦秸板》干状承载型板材的要求。实际生产中,可依据目标产品的应用领域,选择适宜的刨花长度和板坯结构。     

核桃JrTT1-1启动子不同长度片段响应干旱的活性分析

  目的  TTl是C2H2-ZFP（WIP型锌指结构）类转录因子调控蛋白,核桃JrTT1-1基因启动子含有干旱响应元件,具有调控干旱胁迫的功能。本研究通过分离JrTT1-1基因不同长度启动子片段并对其受干旱胁迫后的表达活性进行分析,探讨JrTT1-1基因响应干旱胁迫的机制。  方法  根据WRKY顺式作用元件的分布,将JrTT1-1基因启动子分为1 002 bp（?1 ~ ?1 002）、720 bp（?1 ~ ?720）、448 bp（?1 ~ ?448）、174 bp（?1 ~ ?174）、149 bp（?1 ~ ?149）5个片段,分别记为S1、S2、S3、S4、S5。用S1、S2、S3、S4、S5分别替换pCAMBIA1301载体的CaMV35S启动子构建重组载体,通过农杆菌介导的蘸花法转化拟南芥,经潮霉素筛选、PCR验证及GUS基因表达分析确定后培养至T3代。对不同生长期不同组织进行GUS酶活性测定,评价不同片段的时空表达活性。将S1、S2、S3、S4、S5转基因植株种子萌发生长30 d进行干旱处理（50 mmol/L甘露醇）,未干旱处理的设为对照（CK）,分析整株、根及地上部分GUS酶活性,评价不同片段响应干旱的差异。  结果  正常生长条件下,S1、S2、S3、S4、S5转基因拟南芥在不同生长时期、不同组织器官中均能检测出GUS酶活性,但不同片段GUS活性具有差异,且随着片段变短,活性降低;但S1和S2之间的差异不显著。比较成熟种子、鲜种子、35 d根、茎、叶、花的GUS活性,发现不同组织之间也有区别,体现了5个片段的组织表达特异性。与CK相比,干旱胁迫下,5个片段整株、根和地上部分的GUS活性均显著提高,其中干旱胁迫后S1、S2、S3、S4、S5全株的GUS活性分别为CK的1.50、1.46、1.47、1.46、2.23倍,根GUS活性分别为CK的1.29、1.29、1.28、1.53、1.36倍,地上部分GUS活性分别为CK的1.62、1.59、1.57、1.59、2.30倍。  结论  JrTT1-1基因启动子片段的表达活性与其长度呈正相关,每个长度启动子片段活性具有根、茎、叶、花、种子等组织特异性;WRKY元件及其数量可能与干旱胁迫调节作用相关,且JrTT1-1启动子在干旱胁迫下的表达也具有组织差异性。