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猪鞭虫与猪蛔虫混合感染的诊断与治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
对临床送诊的病死猪,通过详细的解剖检查,及时地为猪鞭虫与猪蛔虫混合感染作出了确切诊断,从而为该病的有效治疗提供了科学依据,并赢得了宝贵的治疗时间.经过科学的用药治疗.疫情得到了有效控制,从而避免了不必要的经济损失. 相似文献
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为了建立一种快速、高效和简便的鸡白痢沙门菌套式PCR检测方法,根据沙门菌侵袭蛋白基因invA的高度保守区域,利用Primmer 5.0软件设计2对特异性的套式引物,以提取的沙门菌DNA为模板克隆invA基因,将其连入T载体并计算拷贝数作为套式PCR的模板,在对反应条件进行优化的基础上,建立最佳的套式PCR反应条件,确定其上、下游引物用量分别为0.3μL,套式PCR的第1次退火温度为57.4℃,第2次为53.5℃。应用该方法对已构建好的不同浓度的标准阳性质粒作为模板进行检测,其灵敏度为102拷贝数/20μL,远高于常规PCR的106拷贝数/20μL。用建立的套式PCR方法对从新疆石河子某鸡场采集的25样品进行检测,与传统的诊断方法比较符合率达95.00%。建立的鸡白痢沙门菌套式PCR检测方法具有快速、可行、特异性强、准确率高等特点,为鸡沙门菌病的早期诊断和研究提供了技术支撑。 相似文献
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血清1、2、4、5型鸭疫里默氏杆菌的RAPD 总被引:2,自引:0,他引:2
以37℃摇震培养舜口烛缸厌氧培养,从12种培养基中选择出鸭疫里默氏杆茼的最优培养基和培养条件。以血清1、2、4、5型的鸭疫里默氏杆菌代表株A1、A2、A3、A4为研究对象,培养增殖后分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对其基因组进行了DNA分析。从20条随机引物中筛选出8条随机引物,这8条引物对4种血清型的鸭疫里默氏杆菌的扩增图谱有较好的多态性,可作为分子标记鉴别4种不同血清型的鸭疫里默氏杆菌,同时还筛选出能在4个血清型的鸭疫里默氏杆菌代表株均出现相同的特征条带,而对照茼大肠杆菌、沙门氏茼无该条带的随机引物,从而为鸭疫里默氏杆菌病的分子诊断打下了一定基础。 相似文献
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通过对猪群进行免疫抗体跟踪监测和实地调查等途径,对国家统一发放的猪瘟脾淋疫苗和猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(NVDC-JXA1株)免疫效果进行综合评估。结果表明,猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(NVDC-JXA1株)不宜用于未满月和刚断奶的仔猪,免疫试验发病率达68.3%、死亡率达31.7%;肥育猪免疫后21天检测,抗体水平平均提升约0.4,而且较弱毒疫苗抗体水平高约0.25,至出栏抗体水平仍在保护线(04)以上。猪瘟脾淋疫苗免疫仔猪无明显不良反应,在检测仔猪母源抗体后制定合理的免疫程序,免疫后检测,抗体水平明显上升,至出栏抗体水平仍在保护线(1:16)以上。 相似文献
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