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以河蟹单品种养殖池塘为对照,通过河蟹、青虾和塘鳢混养模式,检测养殖水体水温(WT)、pH值、透明度(SD)、溶解氧(DO)、总氮(TN)、总磷(TP)、化学需氧量(CODMn)和氨氮(NH4+-N)的变化,比较单养各混养模式的水体动态变化及产出效果。结果表明:混养池水温(WT)变化范围为19.1~31.5℃,pH值6.8~7.7,SD 35.0~60.0 cm,DO 5.1~7.6 mg/L,TN 1.53~1.79mg/L,TP 0.135~0.235 mg/L,CODMn7.86~8.59 mg/L,NH4+-N 0.35~0.48 mg/L,符合渔业水质标准(GB11607-89)和国家三类水指标(GB3838-2002)。方差分析结果显示,除水温和pH值外,混养模式与单养模式水质差异性显著。混养池平均纯收益为89 735元/hm2和91 860元/hm2,单养池平均纯收益为65 250元/hm2。混养比单养池多26 610元/hm2。 相似文献
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为探索适宜金坛区茶园的有机肥部分替代化肥模式,实现春茶的提质增效,通过大田试验研究了不同种类有机肥部分替代化肥对春茶品质及土壤养分的影响。结果表明,相对纯化肥处理,有机肥替代处理在总氮量不变和化学氮大幅降低的情况下,仍能够提高春茶产量、品质和土壤肥力;全元(木霉)生物有机肥和茶叶专用有机肥配施茶叶专用复合肥效果相对其他有机肥,对于春茶产量、氨基酸含量及茶园土壤有机质、全氮和有效磷含量均具有较好的提升效果。由此可见,全元(木霉)生物有机肥和茶叶专用有机肥配施茶叶专用复合肥的效果最好。 相似文献
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在复杂渔光互补池塘环境中,传统机器视觉算法易受光影变化、池中水草分布和水面障碍物遮挡等因素干扰,导致视觉导航线检测效果不佳。针对上述问题,该研究提出了一种基于改进YOLOv8n的渔光互补池塘作业船导航中线提取方法。首先从提高检测实时性角度出发,将HGNetV2网络作为主干网络,采用组归一化方式(batch normalization,BN)与共享卷积结构,设计轻量化检测头网络,减小模型体积;然后使用SPPF_LSKA模块作为特征融合层,提高模型多尺度特征融合能力;最后采用Wise-IoU(weighted interpolation of sequential evidence for intersection over union)损失函数,提升边界框回归性能和对中远处小目标的检测精度。利用改进YOLOv8n检测框坐标提取两侧水泥立柱定位参照点,通过最小二乘法拟合两侧水泥立柱行线,进而使用角平分线提取导航中线。消融试验结果表明,相对于原始YOLOv8n模型,改进YOLOv8n模型的计算量、参数量和模型体积分别下降36.0%、36.8%和32.8%,平均精度均值(mean average precision,mAP)为97.9%,查准率为93.1%,单张图像检测时间为6.8 ms,检测速度提升42.9%。不同模型对比试验表明,改进YOLOv8n模型在较低计算成本的基础上,体现出了良好的实时性与精准度检测性能,具有明显优势。在导航中线定位分析试验中,提取水泥立柱定位参照点与人工观测标记点平均直线误差在0~5 m和5~10 m距离范围内分别为3.69 cm和4.57 cm,提取导航中线与实际导航中线平均直线误差为3.26 cm,准确率为92%。在导航中线实时性试验中,导航中线平均提取速度为22.34 帧/s,满足渔光互补池塘无人作业船导航要求,为后续作业船视觉导航系统研究提供参考。 相似文献
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为了研究miR-206的组织表达分布及其在鸡骨骼肌生长发育中的表达规律,预测其可能的作用机制,本研究采集4周龄金茅黑鸡的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸肌、腿肌和腹脂8种组织及2、6、10、14、16周龄胸肌和腿肌组织,利用实时荧光定量PCR技术检测miR-206在8种组织及不同周龄胸肌和腿肌中的表达,利用生物信息学方法预测其靶基因并进行功能注释。结果显示,miR-206在公、母鸡胸肌和腿肌中表达量均极显著高于其他组织(P < 0.01),在腹脂、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中低表达,为鸡骨骼肌特异性表达miRNA;miR-206均在公、母鸡腿肌和胸肌组织生长早期(2周龄)表达最高,之后表达量逐渐下降。靶基因预测和功能分析发现,miR-206共有356个靶基因,其中21个与肌肉生成相关,多个靶基因已知参与调控肌肉生成,包括配对框7(paired box 7,Pax7)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF1)、脑衍生神经营养因子1(brain-derived neurotrophic factor 1,BDNF1)、视黄酸受体(retinoic acid receptor beta,RARB)和卷曲类受体7(frizzled class receptor 7,FZD7)基因。此外,发现miR-206靶基因富集到多条已知参与调控骨骼肌生成的信号通路,包括MAPK、Wnt、肌动蛋白骨架调控和黏着斑激酶信号通路。结合表达数据推测,miR-206可能通过靶向调控Pax7、IGF1、BDNF1、RARB、FZD7基因和MAPK、Wnt等信号通路参与调控鸡肌肉生成。本研究揭示了金茅黑鸡miR-206的组织表达分布及其在鸡骨骼肌生长过程中的表达规律,并预测了其调控骨骼肌生成的可能作用机理,为进一步研究miR-206在鸡肌肉生长发育中的作用机理和表达调控奠定了基础。 相似文献
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