16种商品海参16S rRNA的PCR-RFLP鉴定方法

基于570 by左右的线粒体16S rRNA基因片段,利用3种核酸内切酶(Dde I,Hae III和Sty I)对16种海参PCR产物进行酶切,分别产生10种、5种和5种单倍型,通过单倍型的组合,即能有效区分16种海参的种类.运用此方法对19种商品海参(包括冻品和干品)进行鉴定,结果表明,9种产品属于错误贴标.本研究建立的PCR-RFLP方法方便、有效,可靠,可为海参产品评估、进出口种类鉴定提供实用高效的方法.本研究旨在为市场海参产品贴标情况的评估提供技术支撑.     

化学因子对膜脂组分的影响与诱导抗病作用的关系

本研究结果表明 ,抗病品种余水糯O ·2 含量和MDA含量比感病品种浙辐 80 2高 ,而CAT活性和POD活性则相反。PQ处理使两品种产生系统抗性的同时 ,也使处理叶中CAT活性、POD活性及MDA含量升高。这种变化从 2 4h开始 ,在 48～ 72h达较高水平。余水糯和浙辐80 2处理叶中平均CAT活性分别升高 1 6 5 %和 1 1 3 % ,平均POD活性分别升高 37 2 %和2 5 3 % ,平均MDA含量分别升高 38 5 %和 32 2 %。PQ处理后第 3天 ,浙辐 80 2处理叶中膜脂酸相对含量变化较大 ,饱和脂肪酸增加 1 1 8% ,IUFA降低 7 5 % ,IUFA降低主要是由亚麻酸 ( 1 8∶3)含量减少所致。Trion使PQ对处理叶中各指标的影响及对XOO76 2 5的诱导抗病作用减弱     

黑籽雀稗的光合生理特性研究

利用Li-6400便携式光合分析仪测定黑籽雀稗的光合特性。结果表明,黑籽雀稗的光合日变化呈双峰型,有明显的“午休”现象。11:00左右出现第1个峰值(Pn为28.8 μmol/m²·s),15:00左右出现第2个峰值(Pn为21.59 μmol/m²·s),变化趋势与气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)等因子相同。黑籽雀稗叶片的光饱和点(LSP)为1 700 μmol/(m²·s),光补偿点(LCP)20 μmol/(m²·s),表观光量子效率(AQY)0.073 9 mol/mol,CO₂饱和点(CSP)600.01 μmol/mol,CO₂补偿点(CCP)21.89 μmol/mol,羧化效率(CE)0.084 6 μmol/(m²·s)。     

模拟酸雨对种子繁殖香根草生理特性的影响

研究了模拟酸雨对种子繁殖香根草叶绿素(Chl)含量、光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和水分利用率(WUE)的影响.结果表明,酸雨胁迫使香根草Chl含量明显下降,模拟酸雨pH值3.5是影响香根草Pn、Tr、WUE的临界点,pH≤3.5影响明显,pH>3.5影响不明显.在pH值1.5影响下的各项生理指标均最低,在此影响下的香根草已受到酸雨严重伤害而不能恢复,其余处理均能恢复.     

雷州黄牛肉质性状2个候选基因的多态性分析

利用PCR-RFLP技术分析了雷州黄牛肉质性状2个候选基因钙激活蛋白酶(calpain)基因和心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因的多态性,结果检测到雷州黄牛的calpain基因有3种基因型AA、BB和AB,基因型频率分别为0.02、0.23和0.75,等位基因A、B的频率分别是0.14和0.86,等位基因分布态势与鲁西黄牛相同,等位基因B的频率明显高于鲁西黄牛;此外雷州黄牛的H-FABP基因全部为HH基因型,未检测到h等位基因.     

岗位轮换——提高高校图书馆整体服务水平的方法

阐述了岗位责任制的负面影响,提出岗位轮换是消除这些负面影响的有效办法;对岗位轮换的必要性、原则和组织实施作了详细的论述。     

论图书馆绩效考核的误区与对策

绩效考核是现代管理中常用的手段之一,对于促进馆员和图书馆的共同发展具有重要作用。文章在简要分析图书馆绩效考核六大认识误区及其成因的基础上,有针对性地提出了如何矫正这些认识误区的相应对策。     

日本乌贼(Sepiella japonica)形态性状与体质量的相关性及通径分析

为了研究湛江海域日本乌贼野生群体的形态性状对体质量的影响,随机选取捕捞的野生日本乌贼106尾,分别准确测量体长(X1)、胴长(X2)、体宽(X3)、体高(X4)、眼间距(X5)、触腕长(X6)、第一对腕长(X7)、第二对腕长(X8)、第三对腕长(X9)、第四对腕长(X10)与体质量(Y)等11个性状,采用多元回归分析、...     

基于 iTRAQ 技术筛选红榄李种子响应败育差异表达蛋白

【目的】探索濒危红树植物红榄李败育种子的分子机制。【方法】借助iTRAQ定量蛋白质组学技术分析红榄李不同育性种子蛋白质组的表达差异。对质检合格的两个蛋白质组进行酶解,iTRAQ标记后进行高效液相色谱、质谱检测。利用Mascot软件进行蛋白质鉴定,通过iTRAQ定量寻找差异表达蛋白,并进行GO功能注释、KEGG代谢通路和蛋白互作分析,并通过实时荧光定量PCR对8个差异候选表达基因进行验证。【结果】红榄李种子蛋白质组共鉴定出2 380个蛋白,其中差异表达蛋白448个,包括上调表达蛋白238个和下调表达蛋白210个。差异蛋白中的1.86%与生殖发育的生物学过程密切相关。GO分析表明,败育种子的上调蛋白主要参与到内质网蛋白的加工、RNA转运、RNA降解、囊泡运输中SNARE相互作用及mRNA调控等生物学过程。差异蛋白中的UGGT蛋白、HSP蛋白和囊泡相关膜蛋白可能在败育种子的发育过程中发挥重要调控作用。【结论】参与种子萌发和植物生长发育的转录因子出现不同程度的差异表达,可能是导致红榄李种子败育的直接或间接原因,研究结果为红榄李濒危机制和种质资源保护研究提供了科学支撑。