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121.
分析了茂湛地区香蕉产业经营现状:果品质量低,市场分析能力差,产业化经营模式落后.提出了优化香蕉产业化经营的对策:把握市场变化,搞活果品流通,加大科技投入,提高果品质量,提高产业化程度,建立保险制度,稳步推进产业化发展. 相似文献
122.
以鼠曲草为试材,通过单因素试验和正交实验,研究了超声提取野生鼠曲草中水溶性黄酮类化合物和多糖的最佳工艺条件。结果表明:黄酮类化合物和多糖的最佳工艺分别为以蒸馏水为提取剂,提取时间50min、提取温度80℃、超声功率160W、料液比1∶50g/mL和提取时间50min、提取温度75℃、超声功率160W、料液比1∶60g/mL;此条件下提取黄酮类化合物和多糖耗样少,快速准确,水溶性的黄酮类化合物和多糖的提取率分别为4.36%和3.09%。该法类黄酮加标平均回收率为96.96%,RSD3%;还原糖和总糖平均加标回收率为98.08%和101.8%。 相似文献
123.
124.
[目的]研究不同植物生长调节剂组合对粗皮桉茎段愈伤组织诱导及再生的影响,为建立粗皮桉再生体系和粗皮桉商品化育苗提供参考.[方法]以粗皮桉茎段为外殖体,通过对不同植物生长调节剂组合的优化,建立粗皮桉再生体系.[结果]在MS培养基上添加2.0 mg/L PBU和0.05 mg/L IAA,21d后,外植体愈伤组织诱导率达98.4%;将愈伤组织接种在添加0.8 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA的1/2MS培养基上,诱芽率高达86.0%;用1/2MS培养基添加0.8 mg/LPBU与0.1 mg/L NAA诱导粗皮桉不定芽增殖,用1/2MS培养基附加0.5 mg/L IBA和0.5 mg/L NAA诱导生根,炼苗15d后,组培苗移栽到黄心土与腐殖质土质量比为1∶1的基质中,成活率高达95.0%.[结论]2.0 mg/L PBU和0.05 mg/L IAA是诱导粗皮桉愈伤组织的最适植物生长调节剂组合,添加0.8 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA的1/2MS培养基诱芽效果最好,添加0.1 mg/L NAA 、0.8 mg/L PBU组合时,芽增殖、生长情况较好,添加0.5 mg/L NAA 、0.5 mg/L IBA组合时生根效果最佳. 相似文献
125.
126.
赤霉素对粤西香根草种子发芽动态的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用100、200、300、400 mg/kg浓度的赤霉素(GA3)溶液,分别对7~12月采集的粤西香根草种子浸种处理8 h,研究不同浓度赤霉素处理对不同月份的粤西香根草种子发芽动态的影响。结果表明:7~10月采集的粤西香根草种子的发芽势、发芽率和发芽指数逐渐增加,而后11、12月的香根草种子则呈下降趋势;赤霉素浓度为100~400 mg/kg时均可促进香根草种子的萌发,其中100 mg/kg赤霉素处理10月的粤西香根草种子,其发芽势、发芽率和发芽指数最高,分别为12.00%、14.00%和15.51,但移栽成活率低。旨在为提高香根草种子的发芽率提供依据。 相似文献
127.
为了研究外源几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因在水稻植株上表达的时间变化规律,利用酶促反应结合3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定了4个转基因水稻株系不同生育期叶片中几丁质酶活性和β-1,3-葡聚糖酶活性。结果表明,无论是亲本还是转基因株系,2种酶活性随生育期的后延而增大。生育前期,转基因株系的2种酶活性与亲本的酶活性水平差异小,随生育期的后延,与亲本酶活性的差异越来越大,说明外源基因前期表达量小甚至沉默或抑制内源基因的表达,后期表达量多。同时转基因株系的酶活性的波动性较亲本的大,且酶活性的高低与转入基因数量无相关性。因此,外源基因的表达具有时效性但不具有数量优势。 相似文献
128.
粤西龙眼遗传多样性的RAPD分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为了保护和利用粤西野生和栽培龙眼种质资源,通过RAPD技术对粤西野生和栽培共5个龙眼品种的遗传多样性进行分析。结果表明:从100个10 bp长的随机引物中筛选出14个重复性好、稳定性高的有效引物,共扩增出70条带,其中多态性带42条,占总扩增条带的60%。聚类分析结果表明:5个龙眼品种间的遗传差异性不大,但野生龙眼与其他4个龙眼品种的遗传距离相对较大,平均为0.07375,在系统树上单独聚为一支,其余4个品种聚为另一支,说明野生龙眼与栽培品种之间的亲缘关系相对较远。‘双孖木’与‘大乌圆’的遗传距离最小,仅为0.01236,在系统树上构成姊妹类群,推测二者具有共同起源或为近缘品种。 相似文献
129.
130.
新型植物活性剂对桉树愈伤诱导及芽分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以广州1号桉无菌苗的茎段作为外植体.诱导愈伤组织形成和不定芽的分化.通过对比发现,新型植物活性剂(FLC)在诱导愈伤组织和不定芽分化中均分别比TDZ和6-BA更有效,同时还确立了广州1号桉树无性系再生的最适宜培养条件:愈伤组织诱导培养基为1/2MB+FLC 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+Vc 100 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L;不定芽诱导培养基为1/2MB+FLC0.6 mg/L+IBA 0.04 mg/L+Vc 100 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L. 相似文献