荧光微球免疫层析法快速检测鸡饲料中喹乙醇的含量

为更灵敏地进行全价鸡饲料中喹乙醇(OLA)含量的快速检测,本研究将新型标记物荧光微球与喹乙醇单克隆抗体偶联,以该复合物为检测试剂制备荧光微球免疫层析试纸条,在肉眼检测的同时,将该装置与荧光微球定量侧向层析读数仪联合使用,可进行全价鸡饲料中喹乙醇含量的定量快速检测。研究结果证明,饲料中喹乙醇的定性和定量检测限分别为100μg/kg和0.51μg/kg,IC_(50)值为1.89 ng/m L,定量检测回收率为78.71%~90.83%。该试纸条特异性强、准确性高,保存期长。定量检测只需18 min左右,肉眼检测需38 min左右,与相同抗原和抗体制备的胶体金试纸条相比,该方法可大大提高灵敏度。     

贝类马尔太虫病研究进展

马尔太虫病是严重危害世界贝类养殖业的主要疾病，为OIE规定的必报贝类寄生虫病之一。我国贝类养殖及出口数量世界第一，相关流行病学及调查研究却很少。本文从病原分类学、形态学、流行病学、病理学、检测方法等方面，系统地阐述了贝类马尔太虫病的研究进展，以为本病研究及防控所借鉴。     

三系杂交水稻真伪及纯度实时PCR技术鉴定的研究

杂交水稻的研究和推广为国民经济的发展起到了重要的作用，并已经在东南亚地区推广。如何建立一套快速、准确的杂交水稻真伪及纯度检测体系一直是困扰着口岸检疫人员的技术难题。实时荧光PCR技术是近年来新兴的检验技术。我们通过对已报道的雄性不育特异片段R2-630WA进行PCR验证，发现其可以作为鉴定杂交稻不育胞质的分子标记。依据此片段设计并合成一对引物和一条TaqMan荧光探针，对17个水稻品种进行实时荧光PCR检测。结果表明：此探针可以特异扩增三系杂交稻F1及不育系，并可初步用于三系杂交稻的纯度检测，由此建立了一套准确、快速的三系杂交稻鉴定体系。     

蜱传反刍动物艾立希体巢式PCR检测方法的建立及应用

为建立一种快速、敏感检测反刍动物艾立希体的方法,本研究根据GenBank中登录的反刍动物艾立希体pCS20基因保守区设计2对特异性引物,经各反应条件的优化,建立了反刍动物艾立希体巢式PCR检测方法。结果显示,该方法可以特异性检测反刍动物艾立希体DNA,而对牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、牛环形泰勒虫和弓形虫的检测均为阴性,具有良好的特异性;该方法灵敏度可达1.04×101拷贝/μL,是反刍动物艾立希体实时荧光PCR检测试剂盒的10倍,是常规PCR的1 000倍。对50只血蜱、花蜱和微小牛蜱DNA进行检测,巢式PCR、反刍动物艾立希体实时荧光PCR检测试剂盒和常规PCR的阳性检出率分别为26.0%,14.0%和0.0%。本试验建立的巢式PCR检测方法适用于反刍动物艾立希体病的早期诊断和分子流行病学调查,为蜱传反刍动物艾立希体病的防控提供技术支持。     

加强新疆与内地关口植物检疫工作的建议

从新疆的地理位置特点、新疆和内地间的自然屏障,以及新疆和内地气候相似性等方面论述了在新疆和内地间开展植物检疫工作的自然优越条件;介绍了在新疆和内地间设立植物检疫检查站的具体历史背景和已有工作基础。提出了加强新疆和内地间的植物检疫工作,充分发挥植物检疫检查站的作用,并为其制订专门的植物检疫性有害生物名录,以增强检疫检查的针对性的建议。     

2011-2015年全国口岸进口木片截获疫情分析

对2011-2015年全国口岸进口木片截获有害生物情况进行了统计分析.结果显示,全国口岸共截获有害生物为343种(属)、3732种次,其中检疫性有害生物有4种、7种次,全部为昆虫和杂草.截获的有害生物主要来源国家为越南、泰国和澳大利亚;主要疫情种类包括昆虫、线虫、螨类、真菌、杂草和其它种类主要来源木片种材为相思树、桉树、白千层木、针叶木.截获次数较高的有害生物主要有隐翅虫属、隆胸露尾甲、粉螨科、露尾甲属、步甲属、蠼螋属、酱曲露尾甲、腐霉属、锯谷盗、滑刃线虫属等,通过分析进口木片疫情截获情况,提出了相应的对策及建议,以期为口岸木片检疫工作提供参考.     

微红梢斑螟引诱剂的林间筛选

为研发和优化引诱剂对微红梢斑螟Dioryctria rubella Hampson的诱捕效果，参考前人研究结果和预试验调整微红梢斑螟性信息素组分顺-11-十六碳烯醇乙酸酯（Z11-16:Ac）、顺-11-十六碳烯醛（Z11-16:Ald）、顺-9-反-11-十四碳烯醇乙酸酯（Z9, E11-14:Ac）和顺-9-十四碳烯醇乙酸酯（Z9-14:Ac）的组成与配比，前3个组分配比3∶6∶1为引诱剂A、配比5∶3∶2为引诱剂C，引诱剂A和C分别添加第4个组分Z9-14:Ac，配比3∶6∶1∶1为引诱剂B、配比5∶3∶2∶1为引诱剂D，引诱剂C分别添加2种虫害诱导挥发物苯甲醛和β-石竹烯及组合；选择三角形和桶状诱捕器在北京和河北地区进行林间筛选试验验证引诱效果。结果表明：调整引诱剂A组分配比后的引诱剂C对微红梢斑螟的引诱效果显著提高，添加组分Z9-14:Ac对引诱剂A的引诱效果没有影响，而对引诱剂C的引诱效果有提升趋势；引诱剂D对越冬代雄成虫引诱效果优于引诱剂A，引诱剂A对第一代雄成虫引诱效果优于引诱剂D；苯甲醛和β-石竹烯对引诱剂C的引诱效果无显著影响；三角形诱捕器的诱集数量显著高于桶状诱捕...     

牛赤羽病胶体金抗体检测试纸条的研制

研究旨在制备一种现场快速筛查牛赤羽病的免疫层析试纸条。通过胶体金标记赤羽病病毒N蛋白,将兔抗牛IgG和兔抗N蛋白多克隆抗体分别喷涂于NC膜上作为检测线（T）和质控线（C）。结果显示,牛赤羽病毒阳性抗体血清稀释度为1∶512时,检测线仍显色;且与牛病毒性腹泻病毒、牛结核病、布鲁氏菌病、牛巴氏杆菌病、地方流行性牛白血病毒和蓝舌病毒的阳性血清均无交叉反应;使用试纸条和商品化ELISA试剂盒同时检测40份田间牛血清样品的结果符合率为92.6%。研究表明,试纸条适用于基层养殖户对牛赤羽病的筛查。     

一步法RT-PCR检测烟草环斑病毒试剂盒的研制与应用

根据烟草环斑病毒基因组序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术研制成一步法检测该病毒的试剂盒,并建立了操作程序。对试剂盒扩增到的预期产物进行测序验证,产物序列与目的序列间的同源性为97.8%,表明该试剂盒的准确性较高。试验结果还表明,该试剂盒在常温、4℃和-20℃下可分别保存2d、7d和60d;灵敏度是DAS-ELISA的100倍;质量控制试验结果一致,具有较高的重复性。     

贝类派琴虫LUX荧光PCR检测方法的建立

为满足贝类派琴虫病的快速检测需要,本研究选择派琴虫保守的核糖体DNAITS-2区域设计引物,通过对反应体系和反应条件的优化,首次建立了LUX荧光PCR检测派琴虫的方法。试验表明,所建立方法检测质粒模板DNA的动态范围为1.0×101-1.0×108,敏感性为10拷贝质粒DNA。采用模拟阳性样品试验,可检测到100拷贝质粒DNA。而且与贝类的包拉米原虫、隐孢子虫等其它寄生性原虫无交叉反应,也不受组织DNA的干扰。50份采集样品的检测结果与RFTM培养方法一致。本研究所构建的派琴虫LUX荧光PCR检测方法具有快速、灵敏、特异等优点,可满足国内养殖场及进出口水生动物携带派琴虫的检测需要。