云南光壳稻与籼粳测验种间三交F1育性表达研究

对南京 11,光壳稻和巴利拉或秋光配制的单交、测交 2 8个组合F1,F2 及其亲本在云南籼粳交错区的宜良县进行育性鉴定分析表明 :(1)云南光壳稻与籼粳杂种F1易受低温影响 ,其广亲和基因难以表达。南京 11与矮嘎、明子谷、木帮谷、毫秕、镰刀谷、末烈谷等光壳稻杂种F1和F2 代的育性表达基因不同 ,F1的育性表达基因易受环境影响 ;但F2 育性表达符合广亲和基因的遗传模式 ;并受主基因控制。 (2 )南京 11,光壳稻与巴利拉测交组合F1单株多数为不育株 ,不育株与可育半不育株比例符合X2 检验 1∶1理论值的分界以 5 %和 10 %居多。 (3)云南光壳稻与籼粳杂种育性基因的表达与环境因子密切相关 ,秋光的S - 8育性恢复基因与该基因属于等位基因     

番茄青枯菌分泌物中热稳定成分的毒性研究

研究了青枯细菌毒性菌株平板培养滤液中热稳定性成分对番茄组织培养物的影响。结果表明;ＰＣＦ中含有一类非酶,非胞外多糖的热稳定毒性物质,它对番茄叶片脱分化过程有抑制作用,抗病材料较感病材料敏感,另外,它对番茄试管生根也起抑制作用;ＥＰＳ没有上述抑制作用。     

三叶鬼针草水抽提物他感作用与降雨量的关系

测定一年中不同月份采集的三叶鬼针草叶片的水抽提物对萝卜、水稻、黄瓜３种植物种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明，不同时间三叶鬼针草水抽提物的他感作用有显著差异，不同月份水抽提物对３种受体幼苗根生长的抑制与采集抽提材料前一个月的降雨量有显著的负相关关系，降雨量少，抑制作用强；降雨量多，抑制作用弱。     

污泥土地利用对环境的影响

污泥中含有丰富的有机质及氮、磷等养分，土地利用是污泥处理的重要途径之一。由于污泥的含水率很高，易腐烂发臭，且含有病原菌、重金属及毒性有机物等，在土地利用之前进行稳定化处理是必要的。在污泥的稳定化处理方法中以堆肥化处理较符合我国国情。污泥的土地利用对土壤物理、化学及生物学性质有明显的改良作用，可促进植物生长，提高产量及品质。同时，由于污泥中的重金属及丰富的氮素，使用不当，可导致重金属在土壤与植物中的积累，过量的硝态氮可能污染地表与地下水。     

化学处理和微生物混合培养对水稻秸秆腐解和组分变化的影响

 利用化学处理和微生物混合培养对水稻秸秆进行接力腐解处理。结果表明 ,化学处理后秸秆中二氧化硅的含量降低了 5 0 %左右 ,C/N从 5 3降到 2 1。经过接力处理的秸秆中半纤维素、纤维素和木质素的降解率均极显著高于其它处理 ,分别高达 12 .84 %、12 .12 %和 15 .96 %。微生物在经过化学处理后的秸秆中生长较在未处理秸秆中迅速。秸秆中碳氮含量的消长反映了微生物分解和利用秸秆的动态过程。化学处理和微生物接力处理有利于促进秸秆腐熟度的提高 ,并能保持微生物的持续生长 ,这为秸秆制成生物有机肥展示了应用前景     

马占相思种源试验

本文对马占相思两个试验点8个种源的3年生幼林生长进行分析。结果表明:各种源间的差异极显著。树高、胸径生长及材积和抗风力等指标,均以昆士兰的13242号种源最好。其树高、胸径、材积分别为最差种源的154％、158％、387％;其次是巴布亚新几内亚的13459号种源,树高、胸径、材积生长也为最差种源的144％、160％、370％;而印度尼西亚的13621号种源最差。同时,各种源的生长量与降水量、相对湿度和温度成正相关。     

关于推行营造林工程监理的探讨

营造林工程监理是规范和强化造林工程管理的客观要求,是提高营造林质量和成效的重要手段。文章在总结广东推行营造林工程监理成效的基础上,深入剖析了营造林工程监理中存在的主要问题,提出了进一步推行营造林工程监理的对策。     

尤溪县野生有毒植物资源调查

对福建省尤溪县的野生有毒植物资源进行了调查。结果表明,该区野生有毒植物共有58科85属99种,分别占全国有毒维管束植物科、属、种的44.96%、13.73%、7.14%,主要集中于菊科、天南星科、蓼科、蔷薇科、蝶形花科、毛茛科等科。同时,列出了该区野生有毒植物的名录和科名、学名、中文名、有毒部位、习性与毒性大小,对该区的野生有毒植物资源进行了初步分析,并对如何合理开发利用该区的有毒植物资源提出了建议。     

峰山森林公园植物及古树资源的开发利用

调查结果,峰山森林公园有种子植物156科902种,古树14种21株;主要植被类型有常绿阔叶林、常绿针叶林、常绿针阔竹混交林、山地灌木林等4种。分析了植物区系特点,提出了植物和名木古树资源的合理开发利用建议。     

大花黄牡丹遗传多样性的SRAP分析

应用SRAP标记对西藏特有植物大花黄牡丹的遗传多样性进行研究。用16对引物从5个自然居群79个单株中共检测到396个有效位点,其中多态性位点357个。在物种水平上,多态位点百分率(Ppl)为90.15%,Shannon表型多样性指数(Ηsp)平均为0.2521;居群水平上的Ppl为31.82%,Shannon表型多样性指数(Ho)为0.0694～0.3428,平均值(Ηpop)为0.1307。上述遗传参数表明,大花黄牡丹具有丰富的物种遗传多样性,5个居群中自然居群C的遗传多样性最高(Ppl=82.32%,Ho=0.3428)。据AMOVA分析结果,总的变异中有41.58%的变异存在于居群间,58.42%的变异存在于居群内,居群分化较显著(ΦST=0.4158,P<0.001),由POPGENE1.32得到的居群间遗传分化系数GST(0.4309)和Shannon表型多样性指数计算的居群间遗传多样性所占比例(0.4816)也表明了类似的遗传结构。Mantel检测表明地理距离和Nei’s遗传距离间相关不显著(P>0.05)。利用NTSYSPC(2.1)软件构建大花黄牡丹5个居群79个个体的UPGMA聚类图,遗传相似系数变幅在0.47～0.99,大多数居群内的个体表现出较为密切的亲缘关系(如居群B,D,E),但也有一些居群的个体未聚在一起(如居群C)。依据大花黄牡丹居群遗传变异特点,初步探讨其保护和利用策略。