首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1131篇
  免费   67篇
  国内免费   104篇
林业   78篇
农学   59篇
基础科学   71篇
  108篇
综合类   590篇
农作物   70篇
水产渔业   18篇
畜牧兽医   167篇
园艺   99篇
植物保护   42篇
  2024年   13篇
  2023年   19篇
  2022年   58篇
  2021年   69篇
  2020年   50篇
  2019年   49篇
  2018年   35篇
  2017年   47篇
  2016年   32篇
  2015年   54篇
  2014年   56篇
  2013年   75篇
  2012年   119篇
  2011年   81篇
  2010年   82篇
  2009年   76篇
  2008年   80篇
  2007年   74篇
  2006年   65篇
  2005年   52篇
  2004年   22篇
  2003年   28篇
  2002年   26篇
  2001年   20篇
  2000年   9篇
  1999年   3篇
  1996年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1991年   1篇
  1986年   2篇
  1981年   1篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有1302条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
目的光叶紫花苕(Vicia villosa Roth var. glabrescens)是南方种植较为广泛的豆科绿肥作物。对光叶紫花苕的染色体核型进行分析,从细胞水平上研究其染色体特征,为揭示野豌豆属的染色体进化规律提供一定的理论参考。方法采用根尖染色体制片法,对供试材料根尖细胞有丝分裂中期的染色体进行核型分析和比较。结果光叶紫花苕的染色体相对长度组成为2n=14=4L+4M2+2M1+4S,数目为2n=2x=14,核型公式为2n=14=14m,核型不对称系数为55.9%,染色体类型为“1B”型。结论光叶紫花苕臂比指数主要集中在中部着丝粒m,属于进化上较为原始的种类。  相似文献   
82.
旨在为解析马铃薯StCYP83B1基因的免疫功能提供重要材料基础,从四倍体马铃薯栽培种‘大西洋’的cDNA中克隆到StCYP83B1基因,将其与融合mCherry标签的35S::pART27重组载体连接,构建p35S::StCYP83B1 mCherry植物过表达载体,并通过农杆菌介导的本氏烟瞬时表达体系确认该蛋白的表达;利用农杆菌介导的马铃薯遗传转化方法,将p35S::StCYP83B1 mCherry转入马铃薯中,随机挑选3株转基因植株进行鉴定:PCR检测证明StCYP83B1已整合到马铃薯基因组中,反转录实时定量PCR检测表明StCYP83B1在转化植株中的转录水平比未转化的对照植株上调40~49倍,免疫印迹检测表明StCYP83B1蛋白可以在转化植株中正常表达。同时,对转化马铃薯植株及微型薯的表型鉴定表明,StCYP83B1过量表达并不影响马铃薯的正常生长发育。该稳定转化马铃薯植株的获得为后续深入解析StCYP83B1基因的免疫功能及作用机制奠定了重要材料基础。  相似文献   
83.
以带菌(E+)和不带菌(E-)的中华羊茅为试材,采用培养皿纸上发芽法,研究了不同NaCl浓度对中华羊茅幼苗苗长、根长、苗鲜重和根鲜重的影响,以期为内生真菌对宿主耐盐性的作用提供参考依据。结果表明:E+幼苗中,盐浓度为1.0~8.0mmol/L时显著促进苗长、根长和苗鲜重的增加(P0.05),而1.0~2.0mmol/L盐浓度对根鲜重有明显增效作用(P0.05);E-幼苗中,1.0~2.0mmol/L盐浓度显著增加根长(P0.05),2.0~8.0mmol/L盐浓度明显增加苗鲜重(P0.05),盐浓度8.0mmol/L显著抑制根的伸长和鲜重(P0.05)。与E-幼苗相比,对照条件下除内生真菌显著增加苗鲜重外(P0.05),其它所测生长指标均无明显差异性;在1.0~8.0mmol/L盐浓度下内生真菌显著增加根长和苗鲜重(P0.05),在1.0~4.0mmol/L盐浓度下内生真菌明显促进苗长(P0.05),在2.0mmol/L或8.0mmol/L盐浓度下内生真菌明显增加根鲜重(P0.05);苗长与根长或苗鲜重相关系数较高,且内生真菌能提高其相关系数。  相似文献   
84.
甜樱桃四倍体杂种砧木Y1高频、高效离体再生体系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甜樱桃四倍体矮化砧木Y1试管苗叶片为外植体,探讨了不同基本培养基、激素组合、暗培养时间和叶片发育阶段对其不定芽再生的影响,建立甜樱桃四倍体矮化砧木的高频、高效离体再生体系,为进一步进行遗传转化研究奠定基础。结果表明,甜樱桃四倍体矮化砧木Y1采用WPM培养基再生效果最好,明显优于MS和DKW培养基;最佳激素组合为6-BA2.0 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1;接种后暗培养可以明显提高不定芽再生率,最适宜暗培养时间为14 d;Y1试管苗顶部完全展开的幼嫩叶片再生能力最高。通过以上条件的优化,成功建立了甜樱桃四倍体矮化砧木的高频、高效离体再生体系,离体叶片不定芽再生率达90%,每叶片平均再生不定芽数达4.1。  相似文献   
85.
小麦矮秆种质系山农495矮秆基因的分子标记定位   总被引:1,自引:0,他引:1  
为给新矮秆种质系山农495的利用提供依据,利用田间观察和室内赤霉酸鉴定与分子标记分析相结合的方法,进行矮秆性状的遗传分析和矮秆基因分子标记定位.结果表明,山农495的矮秆性状受位于4BS染色体上的1对隐性主效基因控制,且为赤霉酸不敏感型.在供试的1 589个SSR引物中,有2个基因组SSR引物(Gwm 113196、Wmc 511191)和1个EST-SSR引物(Dupw 23210)在优选小群体中能扩增出多态性谱带.利用BC1回交群体和F2群体进行连锁标记分析,Gwm 113196、Wmc 511191和Dupw 23210与山农495矮秆基因的连锁距离分别为3.9、5.2、21.6 cM和4.1、5.0、19.8 cM.  相似文献   
86.
草坪蒸散量是指导草坪合理灌溉的重要指标。以7属11种共13份暖季型草坪草品种(种源)为材料,采用盆栽结合盐水(20 g· L-1 NaCl)灌溉的方法,研究盐胁迫对其蒸散量的影响及与抗盐性的关系。结果表明:对照和盐胁迫条件下,草种间蒸散量均有显著差异。对照条件下,草种间的日均蒸散量变异系数为22.28%,日均蒸散量最高为‘Pan1’巴哈雀稗(Paspalum notatum)(5.71 mm·d-1),最低为‘南京’狗牙根(Cynodon dactylon)(2.77 mm·d-1)。盐水灌溉条件下,草种间的日均蒸散量变异系数为36.05%,明显高于对照,不同草种的日均蒸散量排序为:‘Diamond’沟叶结缕草(Zoysia materlla)(3.87 mm·d-1)>‘S004’钝叶草(Stenotaphrum secundatum)(2.90 mm·d-1)>‘兰引3号’结缕草(Zoysia japonica)(2.34 mm·d-1)>‘Z080’结缕草(2.25 mm·d-1)>‘Adalayd’海雀稗(P.varginatum)(2.20 mm·d-1)>‘P011’双穗雀稗(P.distichum)(2.17 mm·d-1)>‘南京’狗牙根(2.10 mm·d-1)>‘Tifway’杂交狗牙根(2.00 mm·d-1)>‘Pan1’巴哈雀稗(1.90 mm·d-1)>‘B003’野牛草(Buchloe dactyloides)(1.84 mm·d-1)>‘H001’牛鞭草(Hemarthria sibirica)(1.61 mm·d-1)>‘E126’假俭草(Eremochloa ophiuroides)(1.57 mm·d-1)>‘TifBliar’假俭草(1.50 mm·d-1)。除‘Diamond’沟叶结缕草外,盐水灌溉下参试草种的蒸散量均有一定程度的降低,降幅从15.29%(‘S004’钝叶草)到66.74%(‘Pan1’巴哈雀稗)。相关性分析表明,盐处理下草坪草的蒸散量与草种的抗盐性成正相关。  相似文献   
87.
根据发表的犬瘟热病毒(CDV)参考株Ondetstepoort的序列设计1对引物,以犬瘟热病毒疫苗株感染Vero细胞总RNA为模板,利用RT-PCR扩增出附着蛋白基因843 bp片段,将这个片段连接到pMD18-T载体上,经过PCR鉴定、酶切鉴定得到1个阳性克隆,将阳性质粒进行序列测定,结果表明,该片段与Onderstepoort株核苷酸同源性为95.9%。从基因角度为犬瘟热的预防、诊断和治疗提供理论依据。  相似文献   
88.
通过对秦岭羚牛的野外观察发现,秦岭羚牛头上长有2只洞角,在与雄性同类个体争偶打斗时,角的使用方式与非争偶的打斗不同;在争偶打斗时,角的前缘具有瞄准对方的作用,通过分析计算羚牛角的前缘也证明了不争偶的雌性与争偶的雄性此处存在差异。  相似文献   
89.
无公害灭鼠剂克鼠星防治中华鼢鼠试验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
进行了无公害灭鼠剂克鼠星对中华鼢鼠的杀灭率、适口性及大田防治成本试验。结果表明,在室内试验中,克鼠星对中华鼢鼠的杀灭率为100%,大田试验中,防治率在83.7%~92.3%,其中春季和秋季防治率可达91.4%;克鼠星对中华鼢鼠的适口性极好,摄食系数为0.88~1.03。采用切封洞法防治用药量少,防治费用最低,投药有效率为70.0%~92.0%,比插洞法高40%以上;春季投药有效率最高,春季采用切封洞法投药较夏季投药有效率提高22.0%。  相似文献   
90.
Studies of Multi-Allelic Polymorphism of Dominant Dwarfing Genes in Wheat   总被引:1,自引:0,他引:1  
Dwarfing breeding of wheat in the world is confined to the exploitation of recessive dwarfing sources. None of the dominant dwarfing sources discovered in common wheat (Triticum aestivum L. ) has found wide exploitation in wheat breeding due to the extreme dwarfness of their plants (20 -55 cm). We found in our work that some stable mutant lines with their plant height enhanced to different extents could be obtained in large populations derived from the stock seeds of the dominant dwarfing sources Aibian1 carrying Rht10 on 4DS and being 20 - 55 cm tall and Aisu2 carrying Rht3 on 4BS and being 55 cm tall, or from their descendants of induced mutation treatments, or from the segregating descendants of their crosses with mid- or tall-statured genotypes. Subsequently, we studied these mutation-derived lines differing in plant height with near isogenic lines and observed that the character of their enhanced plant height bred true, each carrying a semidominant dwarfing gene for a definite height and that as the plant height of the mutation-derived lines increased, the yield-contributing characters of their near isogenic lines were significantly improved. When test crosses with marker genes and physiological and biochemical genetic marker tests were performed to re-localize the semi-dominant dwarfing genes carried by the mutation-derived lines, it was confirmed that they shared common loci with Rht10 and Rht3 and that they were all mutation-derived multiple alleles. It is thus speculated that dominant dwarfing genes are of "multi-allelic polymorphism". In other words, dominant dwarfing genes, which are ultra-dwarfing, are liable to develop by mutation into a group of multiple alleles with plant height enhanced to different extents and some may have a height close to the ideal plant height for wheat breeding. Therefore, these results offer a fundamentally new approach for the exploitation of dominant dwarfing sources in wheat breeding.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号