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991.
为科学评价哈尔滨太阳岛自然植被种源柳穿鱼在不同浓度Na2CO3处理下的适应能力,以柳穿鱼实生幼苗采用5种浓度Na2CO3(5mmol/L,10mmol/L,20mmol/L,40mmol/L,80mmol/L)处理4周,测定其相对电导率、脯氨酸、可溶性蛋白、相对含水量、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)6项生理指标。结果表明:柳穿鱼的相对电导率、脯氨酸与处理时间、浓度呈正相关;相对含水量与处理时间、浓度呈负正相关;可溶性蛋白含量随胁迫浓度增大而增大;5~10mmol/L处理组SOD活性逐渐上升,20~80mmol/L处理组SOD活性先升高后降低;无丙二醛含量检出。柳穿鱼幼苗在5mmol/L Na2CO3胁迫下无影响,能够通过自身调节适应10~20mmol/L Na2CO3胁迫,在40~80mmol/L Na2CO3胁迫下则枝叶干枯。 相似文献
992.
993.
北海湿地保护区植被类型及其环境状况的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
腾冲北海湿地属“漂浮状苔草沼泽湿地”,植被类型丰富,物种多样性程度高。由于过度的农田开垦和森林砍伐,加之外来有害物种的不断侵入,湿地生境改变,导致生态系统功能降低、生物多样性流失严重。通过对北海湿地植被资源与环境的调查研究,分析了北海湿地保护区的植被类型、环境状况及其保护对策。 相似文献
994.
将96头体质量约65 kg的杜长大三元杂交猪,按体质量相近、公母各半的原则随机分成4组,每组3个重复.试验猪1组设为对照,饲喂基础饲粮,其余3组为试验组,分别饲喂在基础饲粮基础上添加来源于氯化铬、吡啶羧酸铬,纳米铬的含200 μg/kg铬试验饲粮.试验猪充分饲喂,自由饮水,试验为期40 d.饲养试验结束前1 d,从每组中选择6头猪,间隔15 min颈静脉采血1次,连续3 h,制备血清用于生长激素动态分泌模式研究.饲养试验结束后,按体质量相近原则从每组中选择8头猪进行屠宰,测定背膘厚和背最长肌面积;并各采取3头猪的脑垂体,RT-PCR法测定生长激素mRNA水平.结果表明,饲粮中添加200μg/kg三价纳米铬使肥育猪日增重提高了6.31%(P<0.05),料重比降低了4.61%(P<0.05),背膘厚降低了24.32%(P<0.05),背最长肌面积提高了20.22%(P<0.05).生长激素动态模式分析结果显示,纳米铬组试验猪生长激素总体水平、最低值、峰值和峰持续时间分别提高了42.62%(P<0.05)、87.94%(P<0.05)、26.60%(P<0.05)和17.19%(P<0.05),吡啶羧酸铬组试验猪生长激素总体水平、峰值分别提高了36.58%(P<0.05)和27.18%(P<0.05).垂体生长激素基因RT-PCR分析结果显示,纳米铬组试验猪垂体生长激素mRNA水平提高了27.63%(P<0.05).研究结果提示,三价纳米铬可提高肥育猪垂体生长激素mRNA水平,促进机体生长激素分泌,从而促进生长和改善胴体特性. 相似文献
995.
报道了广东虫囊菌目甲壳菌属的3个种:寄生于中华覆跗龙虱Laccophilus chinensis Boh.上的甲壳菌Chitonomyces melanurus Peyr.;寄生于夏普覆跗龙虱Laccophilus sharpi Reg.上的刺甲壳菌Chitonomyces spinosusThaxter和环纹甲壳菌原变种Chitonomyces zonatus Thaxter var.zonatus。全部为广东新记录。每个种都附有显微结构图及描述。研究标本保存在广东省微生物研究所真菌标本室(HMIGD)。 相似文献
996.
997.
998.
猪群HEV血清抗体调查及一株新的猪HEV ORF2部分基因序列分析 总被引:5,自引:2,他引:5
戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)主要引起人的戊型肝炎,新近研究发现猪在病毒传播中可能发挥重要作用.本研究对我国部分省区HEV感染血清学调查,在被检的1 138份血清中,有666份(57.5%)为HEV抗体阳性,猪群抗体阳性率随着月龄增长而升高.通过RT-PCR方法从一份猪粪中扩增并克隆了HEVORF2 N端主要抗原决定区339bp基因片段,序列分析显示,该段基因与我国人群HEV基因4型毒株核苷酸序列同源性为85.9%,但氨基酸序列完全一致.这一结果提示我国猪群存在广泛的HEV感染,并在一定程度上与人群HEV毒株密切相关. 相似文献
999.
根据GenBank上登录的绵羊防御素基因序列,经多重比较后,设计1对引物,从洼地绵羊舌上皮组织中扩增到防御素sBD-1基因,克隆到pMD18-T载体中进行测序.结果表明,扩增基因全长215 bp,编码64个氨基酸.基因进化树分析表明,与蒙古绵羊sBD-1基因有较近的亲缘关系,核苷酸同源性为98.5%;而与黄牛的亲缘关系最远,核苷酸同源性84.6%.氨基酸序列分析表明,序列内无信号肽区域,具有3个潜在的抗原表位.以pMD18-T/sBD-1质粒为模板建立了sBD-1基因SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法,核酸电泳、扩增动力学曲线、溶解曲线及重复性试验表明,检测方法具有良好的稳定性和特异性,得到的回归方程(R2=0.998)表明PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在良好的线性关系,从舌、盲肠及输卵管等组织中可以进行有效的检测,检测灵敏度为83.9 copies/μL.该方法为进一步研究防御素sBD-1基因在洼地绵羊抗逆性过程中的作用奠定了基础. 相似文献
1000.
陆地棉无短绒突变体GZnn的纤维发育及其基因表达分析 总被引:1,自引:1,他引:1
【目的】利用棉花无短绒突变体GZnn为材料,分离与棉花纤维发育相关的重要基因,从而揭示棉花纤维发育的分子机理。【方法】通过扫描电镜观察GZnn与其近等基因系TM-1在纤维发育上的差别;采用差异显示RT-PCR方法寻找GZnn与TM-1之间的差异表达片段,并进行相应分析。【结果】用扫描电镜观察突变体GZnn与TM-1的胚珠表面纤维细胞起始发生的情况,发现GZnn不仅在纤维细胞发生和延伸上延迟,而且纤维细胞总数也明显减少。利用差异显示PCR进行比较筛选,获得了12个差异表达的EST片段,其中,DS3只特异性地在GZnn 开花前(-3~0 DPA)的胚珠中特异表达,而在其近等基因系TM-1中没有表达,推测DS3可能是一个纤维启动过程中的MYB类负调控转录因子。【结论】本研究利用棉花无短绒突变体GZnn发现,棉纤维细胞在早期分化和形态建成过程中大量基因表达,对其中的关键基因的表达模式和功能开展深入研究将有助于阐明棉纤维分化发育的分子机理,为棉花遗传改良提供理论基础。 相似文献