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81.
真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
83.
84.
85.
光棘豆单细胞培养再生植株 总被引:1,自引:0,他引:1
由光棘豆种子无菌苗的胚轴和子叶诱导的愈伤组织建立起细胞悬浮系。由悬浮系分离出单细胞。单细胞在含有1~2mg/L 2,4—D的2/3MS培养基中采用振荡和静止两种方法培养。结果表明。振荡培养愈伤组织再生频率较高,所需时间较短。单细胞再生的愈伤组织转入分化培养基后分化出芽。幼苗转入含有IBA和IAA的1/2MS培养基中生根,成为完整的再生植株。在分化培养基中,只有瘤状愈伤组织能够分化出芽。并且较高浓度的细胞分裂素(6—BA或KT)或6—BA与ZT结合使用对愈伤组织的分化是有利的。 相似文献
86.
利用透射电镜和扫描电镜相结合的技术对黄艾美球虫(E.flavescens)人工感染后的子孢子移动过程及被虫体寄生的宿主细胞形态学变化和粘膜形态学变化进行了观察。子孢子在进入小肠腺上皮过程中需白细胞介导,在白细胞内可发育成球形的滋养体,观察到有两个子孢子侵入同一白细胞的现象,但分别存在于各自的带虫空泡中,黄艾美球虫引起的肠粘膜损伤主要发生于感染177小时之后,其损伤主要表现在绒毛大片脱落,结缔组织裸露,表面可见到大量破损的孔洞及大量肠杆菌,被虫体寄生的腺上皮细胞基部膨胀,微绒毛脱落,细胞核膨大并部分包被虫体,有些细胞核裂解为二。 相似文献
87.
88.
伊维速克对普氏野马寄生虫的驱虫效果 总被引:1,自引:0,他引:1
使用伊维速克(伊维菌素制剂)对普氏野马进行驱虫,驱虫效果很好,与以前用的各种伊维菌素相比效果相近,但必需重复用药才能有明显效果。 相似文献
89.
对两个番茄品种,吸钾量的研究表明,“渝抗二号”番茄对K^+的吸收率较高,“早丰”番茄地上部分K^+的分配较多。当用NaNO3代替营养液中的KNO3后,K^+的分配比例与完全培养液中的植株相似,但分配到地上部的比例较小。加Na^+后,“渝抗二号”植株的叶和茎中的含K^+量比“早丰”更多,表明不同番茄品种在不同的K^+和Na^+环境中,有着明显不同的离子吸收和分配机制。 相似文献
90.
烟草黑胫病菌(Phytophthora parasitica var. nicotianae)生理小种鉴定技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在1980-1986年,对烟草黑胫病菌生理小种鉴定技术和方法进行了研究和探讨。结果表明,Nicotiana ncsophil(?),Burley21;Burley37;N.stocktonii是理想的鉴别寄主:整株接种方法优于其他的接种方法;接种物浓度以控制在相同的水平(10~3 ml)为宜。为减小生物测定的差异,所有菌系应一次完成测定。 相似文献