全文获取类型
收费全文 | 1520篇 |
免费 | 112篇 |
国内免费 | 126篇 |
专业分类
林业 | 115篇 |
农学 | 103篇 |
基础科学 | 100篇 |
195篇 | |
综合类 | 641篇 |
农作物 | 131篇 |
水产渔业 | 71篇 |
畜牧兽医 | 226篇 |
园艺 | 139篇 |
植物保护 | 37篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 75篇 |
2021年 | 94篇 |
2020年 | 85篇 |
2019年 | 85篇 |
2018年 | 45篇 |
2017年 | 82篇 |
2016年 | 40篇 |
2015年 | 49篇 |
2014年 | 56篇 |
2013年 | 78篇 |
2012年 | 142篇 |
2011年 | 118篇 |
2010年 | 111篇 |
2009年 | 121篇 |
2008年 | 118篇 |
2007年 | 85篇 |
2006年 | 77篇 |
2005年 | 68篇 |
2004年 | 36篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 34篇 |
2001年 | 29篇 |
2000年 | 34篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1758条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
应用套式RT-PCR快速检测鸭坦布苏病毒 总被引:4,自引:0,他引:4
鸭坦布苏病毒是新发现的一种可引起鸭产蛋下降、生长迟缓和死亡的黄病毒。目前尚无可靠的快速诊断方法用于该病毒的检测。本研究根据鸭坦布苏病毒E基因序列,设计了2对重叠引物P1、P2和P3、P4,建立了检测鸭坦布苏病毒的套式RT-PCR方法,该套式RT-PCR比一般PCR敏感性高10倍。采用该方法对安徽省、河北省、山东省、浙江省、上海市等地发病鸭场的63份样品进行了检测,阳性检出率为48/63(76.2%),而病毒分离率仅为13/63(20.6%)。由此表明,与其他方法相比较,本试验所建立的套式RT-PCR方法具有快速、敏感、特异优点,可用于鸭坦布苏病毒的流行病学调查及病毒的检测。 相似文献
992.
本研究用纯化的H9N2亚型禽流感病毒免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合。对杂交瘤细胞及时筛选,阳性孔经3次有限稀释法克隆,成功获得3株能稳定传代并分泌抗H9亚型禽流感病毒基质蛋白M1单克隆抗体的杂交瘤细胞:3G8、2F6、5F2。间接ELISA方法检测,3株单克隆抗体的腹水间接ELISA效价达106以上。构建了真核表达载体pCAGGS-M1并转染于MDCK细胞,以用于腹水的Western blot和间接免疫荧光鉴定。间接免疫荧光结果表明,3株单克隆抗体皆与真核表达蛋白M1反应。这些单克隆抗体的制备为后期研究M1蛋白在流感病毒复制与出芽过程中的重要生物学功能奠定了基础。 相似文献
993.
994.
《中华口腔医学杂志》载文中的引文分析 总被引:3,自引:0,他引:3
了解《中华口腔医学杂志》载文中引文的特点。用文献计量学的方法对2003~2005年《中华口腔医学杂志》的载文中引文情况进行统计分析。《中华口腔医学杂志》3年载文616篇,期均载文量34,篇密度为0.39。67.2%的论文有引文,91.0%的引文来自期刊,引文语种主要为英文,普莱斯指数为48.3%。《中华口腔医学杂志》是一个高质量的学术期刊,具有广泛的社会影响力,积极推动着我国口腔医学的发展和建设。 相似文献
995.
AIM:To investigate the relationship between hepatitis B virus (HBV) genotype, PreS/S gene mutation and immunoprophylaxis failure to prevent HBV mother-to-child transmission.
METHODS:Pregnant women with positive HBV surface antigen (HBsAg) and HBV DNA≥1×1010 IU/L were divided into case group (15 cases) and control group (45 cases) according to their neonates with immunoprophylaxis failure or not. The genotypes of HBV and the mutation rate and mutational hot spots in PreS/S gene were detected by PCR amplification technique in the two groups.
RESULTS:(1) Genotypes B and C of HBV were detected in both case and control groups, and the majority of HBV genotype was B in the two groups. Genotype distribution difference between case and control groups was not statistically significant (P>0.05). (2) There was no significant difference in the mutation rate of PreS/S gene between case and control groups (P>0.05). The mutation rates of PreS/S gene between genotypes B and C were significantly different (P<0.05), but when the HBV genotype was the same, the mutation rate of PreS/S gene had no significant difference between case and control groups. Homology tree model based on PreS2/S gene formed genotype B and genotype C clusters, and in each cluster, the sequences of case and control groups did not formed smaller different clusters further. (3) 529G-A, 530A-G, 826A-G1 and 166het-dupC were hot spots of mutation in PreS2/S gene and were found in 4 cases in case group, respectively. A530T (1 case), A530G (2 cases), T531C (3 cases) were found in control group.
CONCLUSION:(1) The mutation rates of PreS/S gene are different in various genotypes. (2) The mutation in PreS/S gene of HBV is prevalent, but not all of the mutations are related to immunoprophylaxis failure to prevent HBV mother-to-child transmission. To find mutational hot spots which are related to immunoprophylaxis failure is more important. 相似文献
996.
997.
基因编辑(geneediting)是生命科学领域目前应用最广泛的技术之一,以其对生物内源基因改变的精确性极大地推动着生命科学的研究进程,而CRISPR技术则是目前适应范围最广、可靠性最高的一类基因编辑技术,与其他技术相比,该技术具有高效、简单等优点.CRISPR等基因编辑技术已在动植物遗传育种、生物医疗等领域广泛应用,... 相似文献
998.
999.
1000.