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31.
在(25±1)℃水温、自然光照条件下,设3种投喂方式饲养革胡子鲶(clarias leath-er):第1种连续投喂整个试验期间不间断,第2和3种分别连续投喂3、7 d 后饥饿1 d,3种方式分别以R0(对照组)、R1/3、R1/7表示,试验周期共45 d。结果显示:R0、R1/3和R1/7组胃、后肠和肝脏中蛋白酶活性影响差异不显著,但前肠和中肠内蛋白酶活性影响存在差异(P<0.05)。R0、R1/3、R1/7组的胃、前肠、中肠、后肠和肝脏中淀粉酶影响不显著,R0、R1/3、R1/7的胃、前肠和肝脏内脂肪酶活性影响差异显著(P<0.05),而R0、R1/3、R1/7组中肠和后肠中脂肪酶活性影响差异不显著(P>0.05)。 相似文献
32.
阐述了目前上海市区(县)兽医系统实验室设置情况比较混乱,部分区兽医系统实验室已转/并至农产品检测中心,名称五花八门,由此出现的问题也层出不断的情况.根据《动物防疫法》《应急条例》等法律法规,对动物疫病预防控制机构及兽医系统实验室承担的职责进行梳理,汇总和分析后,得出结论:区(县)兽医系统实验室应依法设置于动物疫病预防控制机构,疫病监测与诊断是兽医系统实验室法律所赋予的主要职能,与以检测为主的农产品安全检测中心有着本质的区别,剥离了兽医实验室的区(县)动物疫病预防控制机构,无法真正履行好其法定职责.并提出了相应的解决方案与建议. 相似文献
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34.
基质对黑果腺肋花楸幼苗生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa)为试验材料,选用田园土、泥炭土、珍珠岩和黄沙,采用正交试验设计,研究不同基质配比对黑果腺肋花楸成苗率以及幼苗形态指标和生理指标的影响。结果表明,不同育苗基质对黑果腺肋花楸出苗率、苗高、地径、主根长、侧根数和高径比等形态指标以及根系活力、可溶性糖、淀粉和蛋白质等生理指标的影响差异显著,综合分析各项指标,筛选出适合黑果腺肋花楸容器育苗的栽培基质为田园土(40%)+泥炭土(30%)+黄沙(30%)、田园土(40%)+珍珠岩(30%)+黄沙(30%)、田园土(40%)+泥炭土(30%)+珍珠岩(30%)和田园土(60%)+泥炭土(20%)+黄沙(20%)。 相似文献
35.
短期禁牧对天山北坡蒿类荒漠群落特征及其稳定性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究以天山北坡蒿类荒漠为研究对象,采用野外调查取样的方法,探讨不同区域荒漠围栏内外群落特征和物种多样性对禁牧的响应规律,分析禁牧对生态系统稳定性的影响。结果表明,1)禁牧能改变荒漠植被功能群结构,禁牧后不同生态经济类群群落盖度和生物量分别上升40.2%~57.0%和44.4%~81.0%;2)荒漠群落物种多样性指数对短期禁牧的响应较小,但从区域上看,玛纳斯荒漠放牧区Patrick丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数比博乐和奇台显著高16.7%~20.0%,而禁牧区Simpson优势度指数、Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数高了8.6%~17.7%;3)短期禁牧有利于荒漠群落稳定性的维持,且稳定性可能与禁牧年限和生态环境的变化均有一定的关系。因此,短期禁牧能显著提高荒漠草地生产力,有利于群落物种多样性和群落稳定性的维持。 相似文献
36.
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鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)是一种人兽共患病原体,能引起自然疫源性衣原体病,目前广泛分布于世界各地。本研究应用环介导等温扩增技术(LAMP),针对鹦鹉热衣原体23S RNA基因序列设计引物,并进行筛选以及敏感性和特异性试验,建立了鹦鹉热衣原体恒温荧光扩增方法。该方法在63℃恒温条件下1 h内即可显示结果,操作简单、快速,特异性强,灵敏度可达100拷贝/μL,且与流产衣原体、动物布鲁氏菌、牛结核分枝杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌无交叉反应;用国产仪器可直接通过检测荧光信号判读结果,既增强了准确性,也避免了开盖污染产生假阳性;应用建立的LAMP方法对实验室保存的临床DNA样品进行检测,发现检测结果与QPCR相同。该方法的建立弥补了传统检测技术的不足,为实现鹦鹉热衣原体的现场快速诊断提供了技术支持。 相似文献
38.
Liya Bai Shuxia Gao Haitao Sun Xueyan Zhao Liping Yang Hongmei Hu Jie Sun Wenxue Jiang 《Journal of animal physiology and animal nutrition》2019,103(5):1602-1609
Wnt10b is a member of Wnt family that plays a variety of roles in biological functions, including those in the development of hair follicles. To investigate the effect of Wnt10b on hair growth in the Angora rabbit and to determine the underlying molecular mechanism, we cultured dermal papilla (DP) cells with exogenous Wnt10b in vitro. We observed the expressions of downstream critical gene β‐catenin and lymphoid enhancer‐binding factor 1 (LEF1) in Wnt/β‐catenin pathway. The levels of β‐catenin mRNA and protein were higher in the Wnt10b group of DP cells than in the Control group, and the mRNA level of LEF1 in the Wnt10b group was higher than in the Control group. Moreover, translocation of β‐catenin from cytoplasm to nucleus was activated in the Wnt10b group. Furthermore, the mRNA levels of the hair follicle‐regulatory genes, insulin‐like growth factor‐1 (IGF‐1) and alkaline phosphatase (ALP), and the protein activity of ALP was also upregulated in the Wnt10b group compared to their corresponding levels in the Control group. These data suggest that Wnt10b could activate the canonical Wnt/β‐catenin signalling pathway to induce DP cells in the Angora rabbit. In addition, the proliferation of DP cells was significantly promoted when cultured with Wnt10b for 48 and 72 hr, suggesting that Wnt10b plays a pivotal role in the proliferation and maintenance of DP cells in vitro. In conclusion, this study demonstrates that Wnt10b may promote hair follicle growth in Angora rabbit through the canonical Wnt/β‐catenin signalling pathway that promotes the proliferation of DP cells. 相似文献
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