热应激对兔睾丸和附睾CAT与SOD水平的影响

为了研究不同热应激温度及持续时间对雄性生殖器官中过氧化氢酶(catalase,CAT)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力的影响。选用体重和年龄相近的健康雄性新西兰大白兔60只,随机分为高热应激组(39℃~41℃)、低热应激组(32℃~34℃)和常温对照组,每组20只;各组按热应激持续时间又分为4个处理(15 d、30 d、45 d、60 d组)。高热应激组和低热应激组每天11:30~14:30分别放入39℃~41℃和32℃~34℃,相对湿度为56%~60%的热应激室3 h,连续作用60 d。结果发现睾丸中CAT的活性随着温度升高显著降低,活性随时间CAT延长呈显著升高趋势;附睾中CAT的活性随着温度的升高显著降低,但在同一应激温度条件下随着应激时间的延长,同一应激组中其活性呈显著升高趋势;睾丸中SOD的活力随着温度升高显著降低,同一温度下随时间延长SOD活性也显著降低;附睾中SOD的活力随着温度的升高同一温度下随着时间延长显著降低,随着温度的升高睾丸和附睾组织中CAT的活性均呈下降的趋势,随着应激时间的延长,不同温度组均呈上升的趋势;睾丸和附睾中SOD的活力随着温度的升高呈下降趋势,且随着应激时间的延长,不同温度组也呈下降的趋势。     

胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素结构基因的原核表达以及重组蛋白的免疫原性分析

猪传染性胸膜肺炎（Porcine infectious pleuropneumonia）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起的猪的一种呼吸道疾病。本实验以APP血清7型的一株现地分离株L25—4株为研究对象，对其分泌的ApxⅡ毒素的结构基因apxⅡA进行了全基因克隆和测序，并利用原核表达载体pGEX-6P-1在E．coli中进行了原核表达。表达产物以包涵体形式存在，包涵体蛋白经过洗涤后作为抗原用于Western—blotting免疫印迹实验，结果表明重组的ApxⅡA蛋白具有良好的免疫原性。     

NaCl胁迫对玉米耐盐系与盐敏感系萌发和幼苗生长的影响

不同NaCl浓度梯度,对玉米耐盐系8723、81162和盐敏感系P138的种子萌发和幼苗生长2个阶段进行胁迫处理。结果表明,在种子萌发阶段,随NaCl浓度的增加,与盐敏感系相比,玉米耐盐系的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、胚芽长度较高,盐害指数较低,且变化幅度小。对幼苗生长阶段指标的测定表明,随着NaCl浓度的增加,耐盐系和盐敏感系株高、根长、鲜质量逐渐降低,但是耐盐系各个指标的测量值较盐敏感系高,且变化幅度小。对玉米耐盐系和盐敏感系在不同浓度盐胁迫下生理变化的研究结果表明,与盐敏感系相比, 玉米耐盐系相对含水量高、组织外渗液的相对电导率低, 且变化幅度小。综合所有指标的测定结果,耐盐系8723比81162有较强的耐盐性。     

中国冬虫夏草分布格局与环境变化对其分布的影响

冬虫夏草是冬虫夏草菌(Cordyceps sinensis)寄生鳞翅目昆虫中的蝠蛾属(Hepialus)幼虫后形成的虫菌结合体,它是我国的名贵中药材.冬虫夏草是我国特有物种,分布于青藏高原的西藏、青海、四川、云南、甘肃等省(区)及边缘地区(尼泊尔、不丹等)的高寒草甸之中.在青藏高原,冬虫夏草最南分布在N25°45'、E99°34'之间;最北分布在N38°49'、E 102°90'之间;最西在N29°53'、E 89°32'之间;最东分布在N32°31'、E 104°24'之间.冬虫夏草分布中心是青藏高原那曲、玉树、昌都等地区.在青藏高原北部冬虫夏草分布下限海拔约2600m,南部约3800m;分布上限为5200m; 最佳分布海拔在4200～4700m之间.近年来,由于全球气候和青藏高原生态环境变化,冬虫夏草分布出现两极分化,个体大的往高海拔4600m以上分布;个体小、质量差的往低海拔3600m以下分布,部分种群已经分布到暗针叶林和高山灌丛带中.     

兰州市宠物犬人兽共患寄生虫感染情况调查

对2008年5月~2009年8月前来兰州卡贝芝宠物医院和兰州伊宝康动物医院就诊和注射疫苗的犬,采用肛门直接采集和自然排便相结合的方法采集粪便256份、同时随机采集血清134份,通过实验室检查,最终检出龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)、华支睾吸虫(C.sinensis)、细粒棘球绦虫(E.granulosus)、犬复孔绦虫(D.caninum)、泡状带绦虫(T.hydatigena)5种人兽共患寄生虫的抗体、虫卵或虫体。首次发现兰州市宠物犬感染华支睾吸虫,其成年犬感染率为3.92%;弓形虫感染率成年犬达11.76%、幼年犬达9.75%;绦虫平均感染率成年犬达7.84%、幼年犬达7.32%。     

体外产气法研究不同NFC/NDF底物条件下外源纤维素酶的适宜添加水平

本试验旨在利用体外产气法研究不同非纤维性碳水化合物/中性洗涤纤维(non-fiber carbohydrates/neutral detergent fiber, NFC/NDF)的底物条件下外源纤维素酶(exogenous fibrolytic enzymes, EFE)对底物产气、降解和发酵特性的影响,找出不同底物条件下适宜的EFE添加水平。采用2×5交叉分组试验设计,5个NFC/NDF底物水平 (0.85、1.02、1.19、1.36和1.53)分别添加5种水平的EFE(0, 2, 4, 8 和16 mg/g DM)进行体外发酵。结果表明,1)不同NFC/NDF底物和EFE水平对体外总产气量(GP₄₈)和产气参数(b、c和L)均有显著的影响(P<0.05),且两因素互作显著(P<0.05);底物1中, GP₄₈、b和c值随EFE剂量的增加显著地线性和二次提高(P<0.05),其中以16 mg/g 水平组较高,L值则呈相反趋势;底物2~4中,GP₄₈、b和c值随EFE剂量增加显著地二次提高(P<0.05),其中以4 mg/g 水平组较高。2)不同底物对干物质消失率(DMD)、酸性洗涤纤维降解率(ADFD)、中性洗涤纤维降解率(NDFD)和氮降解率(ND)均有显著的影响(P<0.05),除ND外,EFE水平的添加效应呈现相似结果;底物1条件下,随着EFE添加剂量的提高,DMD、ADFD和NDFD显著地线性提高(P<0.05),其中均以16 mg/g组最高(P<0.05);而底物2~4中则以4 mg/g组最高(P<0.05)。3)不同NFC/NDF底物和EFE水平对瘤胃发酵参数均有显著影响(P<0.05),除丙酸外,两种因素对其他指标的互作效应均显著(P<0.05);在底物1~4条件下,随着EFE添加剂量的提高,除丙酸以外的其他发酵参数显著地线性和二次提高或降低(P<0.05);底物1中,对照组pH值、氨态氮含量和丁酸摩尔浓度显著高于4、8和16 mg/g组(P<0.05),相反,16 mg/g组的总挥发性脂肪酸(TVFA)、乙酸摩尔浓度和乙酸∶丙酸值较高;底物2~4条件下,pH值和氨态氮含量以4 mg/g组较低,而TVFA、乙酸摩尔浓度和乙酸∶丙酸值则呈相反的趋势。4)NFC/NDF=1.53时,添加EFE对体外产气参数、降解特性和发酵特性均无显著影响(P>0.05)。由此,本试验发现,NFC/NDF底物影响了EFE的添加效应,NFC/NDF=0.85时,16 mg/g EFE水平组有较好纤维降解效果;NFC/NDF分别为1.02、1.19和1.36时,EFE最适添加剂量为4 mg/g;NFC/NDF=1.53时,底物中添加EFE没有正面效应。     

云南省泸水市非洲猪瘟疫情流行病学调查

2019年2月,云南省怒江傈僳族自治州泸水市发生非洲猪瘟疫情。农业农村部和云南省农业农村厅联合督导组对此起疫情进行了流行病学调查和扩散风险分析。调查分析显示:泔水喂猪引发此起疫情的可能性最大,当地再次发生非洲猪瘟疫情的风险较高,但疫情扩散到疫点之外和野猪的风险较小。督导组由此提出,明确各相关部门防疫责任,继续加大疫情监测和排查力度,加大对餐厨剩余物和猪肉销售点废弃碎肉的监管,禁止泔水喂猪,进一步提升猪场的猪病防控能力。此起疫情对非洲猪瘟防控具有指导意义,对边远贫困地区扶贫攻坚工作和边境动物卫生安全有一定的警示作用。     

迟缓爱德华菌人工感染斑马鱼的致病性及组织病理学变化

用迟缓爱德华菌真鲷分离株(E.t-CD)对斑马鱼进行人工感染试验,观察其发病、死亡以及相关病理学变化。结果表明,该菌对斑马鱼的半数致死浓度(LD50)为2.69×102 cfu/尾;感染发病鱼呈现岀血、溃疡、腹水、败血等症状;病理组织学检查以肝脏水肿变性,肝细胞萎缩、坏死、脱落;脾脏散在增生性结节、充血、水肿、淋巴细胞大量缺失等病变为主。结果表明,斑马鱼可作为研究迟缓爱德华菌致病性的动物模型。     

尾菜青贮乳酸菌的分离筛选及其青贮菌剂制备

从市售泡菜中分离筛选适合尾菜青贮的乳酸菌,筛选获得产酸能力强、青贮效果好的2株菌株,通过细菌形态学、API 50CH试剂条检测,鉴定SD2为植物乳杆菌,SD4为发酵乳杆菌。对两株菌株在5 L立瓶中分别进行培养,确定了各自的培养最适收获期和两株菌株配比,制备的尾菜青贮菌剂总活菌数大于1.0×109cfu/mL。     

传染性法氏囊病超强毒Gx株VP3基因在病毒致弱过程中的变异研究

利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV Gx株进行培育，通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱，对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析，从而揭示vvIBDV Gx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代次细胞毒序列分析的结果表明，细胞毒在第8代以前，VP3基因序列没有改变，与标准超强毒HK46株氨基酸同源性达99％以上；细胞毒第9代核苷酸和氨基酸序列发生了改变；10代毒VP3基因与标准弱毒P2株氨基酸序列同源性达100％；细胞适应毒传至20代，其VP3基因序列不再改变。从而说明，vvIBDV Gx株在致弱过程中，VP3基因也随之改变。