技术与品牌引领鸭产业可持续发展——记2010中国鸭业发展峰会

2010年5月15日,五月的京城,初夏的阳光明媚,绿意四溢,生机盎然.中国畜牧业协会领导与来自全国各地的鸭产业界企业家、专家、学者、媒体人士汇聚一堂,共同探讨中国鸭产业的可持续发展之路.     

含PRRS病毒ORF5的伪狂犬病病毒TK基因缺失转移载体的构建

提取伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）ＢａｒｔｈａＫ６１株基因组ＤＮＡ,用限制性内切酶ＫｐｎＩ充分消化,回收５．９ｋｂ片段（Ｊ片段）,将其克隆于质粒ｐＵＣ１１９ ＫｐｎＩ位点上,获得ｐＢＫＪ。用两对针对ＰＲＶ ＴＫ基因的特异性引物对重组质粒进行ＰＣＲ鉴定,证明其中含有ＰＲＶ ＴＫ基因。然后用ＫｐｎＩ、ＰｓｔＩ和ＢａｍＨＩ等限制性内切酶对其进行酶切分析,确定了克隆片段的物理图谱。进一步研究证实ＴＫ基因位于其中的     

Canine uroliths. Analysis of data derived from 813 specimens

This article contains an analysis of data compiled from 813 specimens of canine uroliths submitted to the Urinary Stone Analysis Laboratory at University of California School of Veterinary Medicine.     

“中国野生动物之乡”命名活动

野生动物是自然生态系统的重要组成部分,在促进人与自然和谐发展、维护生态平衡等方面发挥着重要作用。为了加强野生动物资源的保护,调动野生动物栖息地地区公众保护鸟类的积极性,提高公众野生动物保护的意识,促进人口、资源、环境和经济的协调发展,中国野生动物保护协会自2004年起在全国组织开展了“中国野生动物之乡”命名活动,受到了社会各界的广泛欢迎。截止2011年8月,中国野生动物保护协会共在全国23个省（区、市）命名了50个“中国野生动物之乡”。作为野生动物保护宣传的新模式,“中国野生动物之乡”对于加大提高公众的保护意识,树立地方的生态品牌,调动社会各界的保护积极性起到了促进作用。     

有效纤维及其在奶牛日粮中的应用

奶牛日粮纤维的化学与物理特性对于刺激其咀嚼活动和维持稳定的乳脂率十分重要。奶牛对日粮中有效中性洗涤纤维（eNDF）水平的反应是乳脂率变化，而对日粮物理有效中性洗涤纤维（peNDF）水平的反应是其咀嚼活动。目前产奶牛peNDF最低推荐量是占日粮干物质的21％。本文对奶牛日粮有效纤维的发展、eNDF和peNDF的概念、奶牛对日粮有效纤维的反应、日粮peNDF的估测方法以及奶牛对peNDF的最低需要量进行了简单的综述。     

犬瘟热病毒DNA疫苗接种犬的免疫保护

用犬瘟热病毒(CDV)囊膜糖蛋白基因(H、F)和核蛋白基因(N)重组质粒DNA和聚乙烯胺(PEI)混合后肌注10只3月龄CDV抗体阴性毕格犬,间隔30 d,共免疫3次,另选择5只犬作为阴性对照.免疫3次后,采用CDV攻毒.对照组呈现出犬瘟热的典型症状和组织病理损害,攻毒3周内,有2只犬衰竭死亡,1只犬症状明显,攻毒第18天外周血淋巴细胞中病毒RNA检测为阳性.DNA疫苗免疫组除出现一过性的体温升高外,未出现明显症状,攻毒后第18天外周血淋巴细胞CDV检测仍为阴性.DNA疫苗免疫后血清ELlSA抗体和病毒中和抗体测定显示,首免后机体激发的ELISA抗体滴度很低(101.25±0.615),二免后开始缓慢升高(101.69±0.285),再次免疫后达到102.051±0.214;中和抗体也呈现以上规律,三免后血清中和抗体为101.75±0.190,攻毒后血清ELISA抗体和中和抗体滴度迅速升高(103.02±0.202和102.41±0.245).试验表明CDV基因免疫对CDV的感染具有较好的保护作用,并能清除进入机体内的病毒.CDV基因免疫只激发较低水平的体液免疫,中和抗体在攻毒前达不到临界保护线(102),但对CDV攻击能产生较好的保护,推测其免疫效力可能源于细胞免疫和记忆性B淋巴细胞.     

四川省猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查

为了解2012-2013年四川省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传变异背景和分子流行病学情况,对PRRSV阳性病料中的Nsp2、ORF5基因进行RT-PCR扩增和序列测定,所获得的序列分别与美洲型代表株(VR2332)、欧洲型代表株(LV)、标准毒株和变异毒株进行相似性分析。结果本研究成功获得8条Nsp2基因序列和17条ORF5基因序列,序列分析表明所有PRRSV流行毒株均属于美洲型,其中8株Nsp2基因序列与标准毒株和变异毒株的核苷酸相似性分别为75.2%~88.6%和94.8%~97.1%,推导的氨基酸相似性分别为58.7%~79.2%和92.8%~94.8%;17株ORF5基因序列与标准毒株和变异毒株的核苷酸相似性分别为90.1%~96.6%和95.6%~99.4%,推导的氨基酸相似性为77.2%~93.0%和88.0%~96.8%;与标准毒株相比,8株Nsp2基因有30个不连续氨基酸缺失,17株ORF5基因序列有点突变。从遗传进化分析看,所有流行毒株均属于PRRSV亚群Ⅲ。     

八至九月龄阿尔巴斯绒山羊在不同饲养条件下瓣胃的大体解剖和组织学变化

本文用组织切片方法观察研究了不同饲养条件下,8只8~9月龄的阿尔巴斯绒山羊瓣胃的解剖和组织学变化。研究结果表明:瓣胃的容积均以放牧羊的最大,其次为干草羊,最小的为青草羊。瓣胃的大、中、小瓣叶均以放牧羊的最高,其次为青草羊,最低的是干草羊。上皮的浅层是角化的复层扁平细胞,中间层的细胞有圆形、椭圆形;基底层的细胞是矮柱状,排列整齐。瓣胃大瓣叶黏膜上皮角化层的厚度:最厚的是干草羊、其次为放牧羊、最薄的是青草羊;大瓣叶中央肌层最厚的是青草羊、其次为干草羊、最薄的是放牧羊。     

Replication characteristics of swine influenza viruses in precision-cut lung slices reflect the virulence properties of the viruses

Precision-cut lung slices of pigs were infected with five swine influenza A viruses of different subtypes (A/sw/Potsdam/15/1981 H1N1, A/sw/Bad Griesbach/IDT5604/2006 H1N1, A/sw/Bakum/1832/2000 H1N2, A/sw/Damme/IDT5673/2006 H3N2, A/sw/Herford/IDT5932/2007 H3N2). The viruses were able to infect ciliated and mucus-producing cells. The infection of well-differentiated respiratory epithelial cells by swine influenza A viruses was analyzed with respect to the kinetics of virus release into the supernatant. The highest titres were determined for H3N2/2006 and H3N2/2007 viruses. H1N1/1981 and H1N2/2000 viruses replicated somewhat slower than the H3N2 viruses whereas a H1N1 strain from 2006 multiplied at significantly lower titres than the other strains. Regarding their ability to induce a ciliostatic effect, the two H3N2 strains were found to be most virulent. H1N1/1981 and H1N2/2000 were somewhat less virulent with respect to their effect on ciliary activity. The lowest ciliostatic effect was observed with H1N1/2006. In order to investigate whether this finding is associated with a corresponding virulence in the host, pigs were infected experimentally with H3N2/2006, H1N2/2000, H1N1/1981 and H1N1/2006 viruses. The H1N1/2006 virus was significantly less virulent than the other viruses in pigs which was in agreement with the results obtained by the in vitro-studies. These findings offer the possibility to develop an ex vivo-system that is able to assess virulence of swine influenza A viruses.