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991.
利用基因芯片技术进行小麦遗传图谱构建及粒重QTL分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和研究表型变异的遗传基础。通过利用传统分子标记和现代基因芯片技术相结合,构建高密度遗传图谱,重点开展主要产量主要构成要素--粒重的初级基因定位,确定影响粒重的主效QTL位点,为开发粒重CAPS分子标记及在分子标记辅助育种提供依据和指导,并为利用小麦粒重次级群体进行精细定位和基因挖掘奠定基础。【方法】利用90 K小麦SNP基因芯片、DArt芯片技术及传统的分子标记技术,以包含173个家系的RIL群体(F9:10重组自交系)为材料,构建高密度遗传图谱,并利用QTL network2.0进行了3年共4环境粒重QTL分析。【结果】构建了覆盖小麦21条染色体的高密度遗传图谱,该图谱共含有6 244个多态性标记,其中SNP标记6 001个、DArT标记216个、SSR标记27个,覆盖染色体总长度4 875.29 cM,标记间平均距离0.78 cM。A、B、D染色体组分别有2 390、3 386和468个标记,分别占总标记数的38.3%、54.3%和7.5%;3个染色体组标记间平均距离分别为0.80、0.75和0.80 cM。用该分子遗传图谱对4个环境下粒重进行QTL分析,检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个加性QTL,效应值大于10%的QTL位点有QGW4B-17、QGW4B-5、QGW4B-2、QGW6A-344、QGW6A-137;其中QGW4B-17在多个环境下检测到,其贡献率为16%-33.3%,可增加粒重效应值2.30-2.97g,该位点是稳定表达的主效QTL。9个QTL的加性效应均来自大粒母本山农01-35,单个QTL位点加性效应可增加千粒重1.09-2.97 g。【结论】构建的覆盖小麦21条染色体的分子遗传图谱共含有6 241个多态性标记,标记间平均距离为0.77 cM。利用该图谱检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个控制粒重的加性QTL,其中QGW4B-17是稳定表达的主效QTL位点,贡献率为16.5%-33%,可增加粒重效应值2.30-2.97 g。 相似文献
992.
采用紫外-氯消毒技术去除水中的农药类内分泌干扰物阿特拉津,利用高效液相色谱(HPLC)测定水中阿特拉津残留浓度,并以液相-质谱联用(LC-MS、LC-MS/MS)技术鉴定其消毒副产物。结果表明,紫外-氯联合消毒技术能有效去除水中的阿特拉津。阿特拉津在紫外消毒过程中迅速降解,主要表现为脱氯羟基化作用,主要产物为2-羟基-4-乙胺基-6-异丙胺基-1,3,5-三氮苯(OIET),次要反应为氨基侧链脱烷基、氧化以及脱水成烯反应。后续加氯过程对阿特拉津及其主要产物没有明显的去除效果,但能有效去除乙烯胺类产物,且不明显引入消毒副产物,是一种安全有效的水处理工艺。 相似文献
993.
994.
自1979年欧共体对我国提起第一例反倾销调查以来,截至2002年12月,我国出口产品遭受国外反倾销立案调查的数量已达到508起,对我国出口产品发起反倾销调查的国家(地区)达33个,涉及出口金额约160亿美元。2003年5月,美国国际贸易委员会又对中国的彩电进行了反倾销立案调查。2003年10月31日,一份要求对中国输美木制卧室家具征收反倾销税的申诉状正式递交到美国商务部,至此,一场没有硝烟的战争在中国木制品出口领域全面打响。 相似文献
995.
研究了实验性感染大肠杆菌对肉鸡股动脉压、肺动脉压和右心室内压的影响。结果表明:大肠杆菌感染肉鸡的股动脉收缩压、舒张压、平均股动脉压在1~7 d极显著下降(P<0.01),平均下降26.25%、27.72%、27.12%;股动脉收缩和舒张压最大变化速率第1天(41.86%、57.14%)和第2天(50.00%、70.27%)极显著下降(P<0.01);肺动脉收缩压第3天(23.57%)显著升高(P<0.05);肺动脉舒张压第1~3天(14.58%、54.61%和49.66%)显著升高(P<0.05);平均肺动脉压第2、3天(36.04%、36.27%)显著升高(P<0.05);右心室收缩压下降不显著,右心室舒张压第1、2天(80%和79.22%)显著升高(P<0.05);右心室收缩压最大变化速率第1天(44.46%)显著下降(P<0.05)、第2天(54.35%)极显著下降(P<0.01);右心室舒张压最大变化速率第2天(70%)极显著下降(P<0.01)。说明大肠杆菌感染严重影响肉鸡的肺及心血管系统机能,肉鸡呈现股动脉压下降和肺动脉压升高的低血流动力学特征。 相似文献
996.
以生长素基因Ghrelin和垂体特异性转录因子1 Pit-1基因为候选基因,采用PCR-SSCP和DNA测序技术检测2个候选基因在巢湖鸭群体中的单核苷酸多态性(SNPs)。结果表明,Ghrelin基因exon 3第54 bp位置有G→A碱基的点突变,在巢湖鸭群体中检测到AA、AB、BB 3种基因型,A等位基因频率为0.49,B等位基因频率为0.51;在exon 5第149位和166位发生了C→A和G→T的突变,检测到MM、MN、NN 3种基因型,M等位基因频率为0.19,N等位基因频率为0.81。Pit-1基因的2对引物的扩增片段均未检测到多态性,说明所检测的Pit-1基因外显子3和4序列比较保守。 相似文献
997.
Takayama I Kubo M Takenaka A Fujita K Sugiyama T Arai T Yoneda M Sato H Yanai T Kai C 《Comparative immunology, microbiology and infectious diseases》2009,32(6):539-549
Ten wild masked palm civets infected with canine distemper virus (CDV), captured in Japan from 2005 to 2007, were histopathologically and phylogenetically analyzed. Phylogenetic analysis based on the amino acid sequences of the H protein of two CDV isolates from masked palm civets revealed that the two isolates were classified into the clade of recent isolates in Japan. Histopathologically marked lesions of virus encephalitis were present in the brain, whereas gastrointestinal lesions were absent or at a mild degree. The distribution of the lesions resembles that of recent CDV cases in dogs. Therefore, recent CDV infections in masked palm civets could be caused by recently prevalent CDV in dogs. The possibility of the masked palm civet as a spreader of CDV among wildlife is also discussed. 相似文献
998.
Serageldeen Sultan Nguyen Thi Lan Toshiki Ueda Ryoji Yamaguchi Ken Maeda Kazushige Kai 《Acta veterinaria Scandinavica》2009,51(1):38
Backgrounds
The aim of this study was to confirm the propagation of various canine distemper viruses (CDV) in hamster cell lines of HmLu and BHK, since only a little is known about the possibility of propagation of CDV in rodent cells irrespective of their epidemiological importance.Methods
The growth of CDV in hamster cell lines was monitored by titration using Vero.dogSLAMtag (Vero-DST) cells that had been proven to be susceptible to almost all field isolates of CDV, with the preparations of cell-free and cell-associated virus from the cultures infected with recent Asian isolates of CDV (13 strains) and by observing the development of cytopathic effect (CPE) in infected cultures of hamster cell lines.Results
Eleven of 13 strains grew in HmLu cells, and 12 of 13 strains grew in BHK cells with apparent CPE of cell fusion in the late stage of infection. Two strains and a strain of Asia 1 group could not grow in HmLu cells and BHK cells, respectively.Conclusion
The present study demonstrates at the first time that hamster cell lines can propagate the majority of Asian field isolates of CDV. The usage of two hamster cell lines suggested to be useful to characterize the field isolates biologically. 相似文献999.
1000.