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101.
野生朱红硫磺菌驯化栽培研究 总被引:2,自引:2,他引:2
营养试验、菌丝体培养和出菇温度试验、培养基酸碱度试验、出菇条件试验结果表明:朱红硫磺菌菌丝体适宜生长的温度范围为15-32℃,最适温度范围为22~28℃;子实体发生的最适温度为16~25℃,气温低于16℃,子实体色泽为淡橙色,16℃以上,子实体呈鲜橙红色;培养料适宜营养C/N为20-26/1;朱红硫磺菌菌丝体适宜酸碱度范围为pH3.0~8.0,最适酸碱度为pH4.0—6.5;朱红硫磺菌的产量与光照条件无关,但光照强度影响子实体的发生时间和色泽;朱红硫磺菌栽培原料广泛,凡栽培木腐菌的培养料均可用于栽培朱红硫磺菌。 相似文献
102.
研究了苹果基因组中Tyl—copia类逆转座子的转录活性、多样性及其甲基化水平。在培养基MS+2,4-D2mg/L+BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L上诱导了1个月的愈伤组织中用RT—PCR方法检测到了270bp的目的条带,而对照、继代组培苗和不含2,4-D的愈伤中均没有目的条带的扩增,说明一定浓度的2,4-D可以诱导苹果中Tyl—copia类逆转座子的表达活性。将目的条带回收、克隆和测序后进行分析:所克隆的21条序列虽都为Tyl-copia类逆转座子逆转录酶保守序列,但存在很大的异质性,21个克隆的核甘酸序列变化范围为196—290bp;翻译成氨基酸后存在缺失、插入、移框和终止密码子突变,7个克隆在氨基酸保守序列‘SLYGLKQ’处有1—2氨基酸位点的突变,说明这些序列对应的逆转录酶多数可能已失去了其原有功能。将21条序列进行聚类分析,除ART20外,其它克隆可聚为3类,并分别与GenBank上某些物种的相应序列同源性很高,表明在不同物种间可能存在逆转座子的横向传递作用。甲基化试验表明苹果基因组内Tyl-copia类逆转座子甲基化水平高。这些都表明Tyl-copia类逆转座子对苹果基因型的多样性及基因组的进化具有重要意义。 相似文献
103.
2005年1月底.广东省某规模养殖场的鸡出现了张口喘气、呼吸困难,有呼噜声、咳嗽,排黄绿色粪便等症状.部分鸡还有神经症状。发病约450只.发病率为1.2%。三天后鸡只陆续出现死亡.两天内死亡50只左右。解剖病死鸡,可见:喉头、气管粘膜明显出血,小肠轻度炎症。回肠、直肠、泄殖腔粘膜出血。临床无法确诊。经实验室快速诊断.为新城疫感染。 相似文献
104.
105.
106.
107.
本文通过2个试验对母猪在分娩圈和分娩栏中的卧向行为进行了观察,试验一中, 选择10头大白(Yorkshire)经产母猪作为观察对象,试验二中分别选择10头大白(Yorkshire) 经产母猪和10头长白(Landrace)经产母猪作为观察对象。观察采用瞬时记录方法,每周观察 三次,隔日观察,每天上午、下午各观察一次,每次3 h,每次观察间隔5 min。观察中发现,母猪 卧向以向外为主。分娩栏(四周是栏杆)中的母猪以选择卧向外(向北)为主,其次是卧向内(向 南),卧向左和卧向右最少且差异不显著,上栏前和下栏后差异不显著。分娩圈(四周是墙壁)中 母猪以选择卧向外为主,卧向内最少,卧向左和卧向右差异不显著。长白母猪比大白母猪选择 卧向外的多,妊娠阶段比哺乳阶段选择卧向外的多。 相似文献
108.
109.
CAI Yun-feng MIN Jun FANG Tian-ling CHU Zhong-hua DENG Xiao-geng HE Jing-song CHEN Ji-sheng 《园艺学报》2003,19(8):1029-1033
AIM: To explore the feasibility of direct separat and selective enlargement of the bone marrow-derived liver stem cells (BDLSC) from bone marrow cells with a culture system containing cholestatic serum in vitro. METHODS: Bone marrow cells of rats were cultured with selective media containing 2%, 5%, 7% and 10% cholestatic rat serum, respectively. The BDLSC were then induced to proliferate with the addition of hepatocyte growth factor (HGF) on the firth day. BDLSC were characterized using immunocytochemistry and RT-PCR for lineage markers, glycogen staining and urea synthetic assay for functions 2 weeks later. RESULTS: Bone marrow cells were unble to form colony in the presence of 2% cholestatic serum and apopotosis appeared gradually in 7% or 10% cholestatic serum. The BDLSC survived in the medium containing 5% cholestatic serum while the other types of cells did not. The survival cells proliferated with a high speed during the second week and then formed hepatocyte-like colony-forming units (H-CFU). Cells in the H-CFU expressed the characteristic proteins of fetal hepatocytes. Furthermore, they had glycogen storage and urea synthesis functions, two of the critical features of hepatocytes. CONCLUSION: The selective micro-environment effectively selected BDLSC from the bone marrow cell, and will be a new way to provide an abundant source of donor hepatocytes for clinical cell therapy. 相似文献
110.
AIM:The β-catenin is a key molecule in the Wnt signal pathway, which plays a critical role in normal development and tumorigenesis. However, the mechanisms of the β-catenin on the cell growth control are still not completely defined. The aim of this study was to test the hypothesis that the mutant β-catenin may regulate the hepatocyte proliferation. METHODS: The immortalized murine hepatocyte cell line, AML12, was used for this study. A plasmid that contain mutant β-catenin S33Y was transfected into the AML12 cells and a stable cell line AML12S33Y was established. The cell growth property of this cell line and the parental cell were compared by flow cytometry analysis and direct cell count. The cells were also tested for the ability to form soft agar colonies, and the ability to form tumors in the severe immune deficient mice (SCID). RESULTS:1. The mutant β-catenin containing cell line AML12S33Y has higher proliferating index compared with the parental AML12 cells (P<0.01), suggesting that mutant β-catenin promotes cell growth. 2. The mutant β-catenin cells formed small colonies in soft agar after 4 weeks of culture, but did not generate tumor in SCID mice. CONCLUSION:The mutant β-catenin promotes liver cell growth. 相似文献