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91.
本实验克隆、表达了牛结核早期分泌靶抗原蛋白6(ESAT-61抗原,建立了ESAT-6酶联免疫吸附检测方法(ELISA)。同时应用牛结核提纯菌素(PPD)ELISA和ESAT-6-ELISA对采自疫区的641头牛和非疫区的324头牛进行检测,其中PPD-ELISA检测中,疫区有581头阳性牛,阳性率为90.64%,非疫区有2头阳性牛,阳性率为0、62%;ESAT-6-ELISA检测中,疫区有567头阳性牛,阳性率为88.45%,非疫区没有阳性牛。对采自疫区的23例变态反应阳性牛和非疫区的7例变态反应阳性牛进行检测,其中PPD-ELISA检测中,疫区有20头为阳性。与变态反应的符合率为86.90%,非疫区有1头为阳性,与变态反应的符合率为14%;在ESAT-6-ELISA检测中,疫区有18头为阳性,与变态反应的符合率为78.30%,非疫区没有阳性。这些结果表明:ESAT-6-ELISA的敏感性要低于PPD-ELISA;牛结核ELISA在非疫区应用效果较差,在疫区更具有应用价值。 相似文献
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四种新烟碱类杀虫剂对蜜蜂的急性毒性及初级风险评估 总被引:1,自引:1,他引:1
采用饲喂管法和点滴法,分别测定了吡虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、啶虫脒4种原药及其制剂对意大利蜜蜂成年工蜂的急性毒性,并采用危害商值(HQ)法进行了初级风险评价。结果表明:饲喂管法测得97.3%吡虫啉原药、25%吡虫啉可湿性粉剂、96%噻虫嗪原药、30%噻虫嗪悬浮剂、97%噻虫胺原药、5%噻虫胺可湿性粉剂、96%啶虫脒原药及40%啶虫脒可溶性粉剂的经口毒性48 hLD50值分别为有效成分8.04×10-3、9.46×10-3、7.04×10-3、4.64×10-3、11.8×10-3、5.25×10-3、5.22和6.31μg/蜂;点滴法测得各药剂的接触毒性48 h-LD50值分别为有效成分2.46×10-2、1.33×10-2、3.63×10-2、9.27×10-3、1.52×10-2、2.21×10-2、5.82和5.07μg/蜂。按《化学农药环境安全评价试验准则》的毒性等级划分标准,啶虫脒原药及其可溶性粉剂对蜜蜂的急性毒性均为中等毒,其他6种药剂对蜜蜂的急性毒性均为高毒;根据危害商值(HQ),啶虫脒对蜜蜂为低风险,吡虫啉、噻虫嗪和噻虫胺对蜜蜂均存在高风险。 相似文献
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从上海光明乳业股份有限公司车间发酵罐中分离出4株酸奶噬菌体。1号噬菌体头部呈六角形,平均直径为95.1nm,头部剖面平均面积为8184.8nm^2,尾部的平均直径为18.3nm,平均长度为403.4nm;2号噬菌体头部呈六角形,平均直径为85.4nm,头部剖面平均面积为8046.2nm^2,尾部的平均直径为23.3nm,平均长度为549.4nm;3号噬菌体头部呈六角形,平均直径为95.5nm,头部剖面平均面积为9792.3nm^2,尾部的平均直径为19.8nm,平均长度为450.5nm;4号噬菌体头部呈六角形,平均直径为119.3nm.头部剖面平均面积为12586.1nm^2,尾部的平均直径为23.6nm,平均长度为520.5nm。 相似文献
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西宁市鲜切花产业现状浅谈 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对西宁市鲜切花产业发展的现状和存在的问题进行分析,提出了今后鲜切花发展的对策。 相似文献
98.
桔皮提取物抑制霉菌试验 总被引:10,自引:0,他引:10
试验选用乙醚,丙酮,乙醇3种溶剂提取桔皮中有效成分,分别制成60%的乳剂,用灭菌蒸馏水稀释成不同浓度梯度,加入培养其中进行抑制霉菌试验。 相似文献
99.
Inhibition of porcine circovirus type 1 and type 2 production in PK-15 cells by small interfering RNAs targeting the Rep gene 总被引:1,自引:0,他引:1
Porcine circovirus type 1 (PCV1) and type 2 (PCV2) are two genotypes of porcine circovirus. Both of them are presumed to be widespread in the swine population. Currently, there is no specific treatment for their infections. RNA interference (RNAi) is a sequence-specific RNA degradation mechanism mediated by small interfering RNA (siRNA), which represents a possible therapeutic application for the treatment of viral infections. In this study, three siRNA expression plasmids (pS-RepA, pS-RepB and pS-RepC) were generated to target three different coding regions of the Rep protein (Rep) of PCV. These siRNAs were used to inhibit PCV production in a porcine kidney cell line, PK-15 cells. Our results revealed that Rep gene expression was inhibited by pS-RepA, pS-RepB and pS-RepC to different degrees. Moreover, our study also showed that the production of PCV1 and PCV2 was reduced by these siRNAs. pS-RepC, which targets the middle region of Rep gene, proved to be the most efficient siRNA for inhibition of Rep expression and viral production. Taken together, our data suggest that RNAi could be investigated as a potential treatment for PCV infection. 相似文献
100.