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兽医布病防控存在的问题及对策——新疆少数民族自治县案例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1 调研背景
我国职业病防治法对职业病的定义为劳动者在职业活动中,因接触有毒、有害物质等因素而引起的疾瘠”。由于兽医与病畜的接触机会多,而且没有防护设施或防护措施简陋,因此兽医是感染人畜共患病的高危人群,一些人畜共患病成为兽医的职业病。 相似文献
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<正>近日,某基地及周边60余头工作犬暴发了以强烈阵咳、呕吐白色粘液、发热、传播迅速为主要特征的急性呼吸道疾病。时值甲型H1N1流感高发季节,我们及时采取综合治疗措施,在较短的时间得到有效控制,并 相似文献
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134.
135.
本实验克隆、表达了牛结核早期分泌靶抗原蛋白6(ESAT-61抗原,建立了ESAT-6酶联免疫吸附检测方法(ELISA)。同时应用牛结核提纯菌素(PPD)ELISA和ESAT-6-ELISA对采自疫区的641头牛和非疫区的324头牛进行检测,其中PPD-ELISA检测中,疫区有581头阳性牛,阳性率为90.64%,非疫区有2头阳性牛,阳性率为0、62%;ESAT-6-ELISA检测中,疫区有567头阳性牛,阳性率为88.45%,非疫区没有阳性牛。对采自疫区的23例变态反应阳性牛和非疫区的7例变态反应阳性牛进行检测,其中PPD-ELISA检测中,疫区有20头为阳性。与变态反应的符合率为86.90%,非疫区有1头为阳性,与变态反应的符合率为14%;在ESAT-6-ELISA检测中,疫区有18头为阳性,与变态反应的符合率为78.30%,非疫区没有阳性。这些结果表明:ESAT-6-ELISA的敏感性要低于PPD-ELISA;牛结核ELISA在非疫区应用效果较差,在疫区更具有应用价值。 相似文献
136.
大力加快西部畜牧业的发展 总被引:1,自引:0,他引:1
我国加入世界贸易组织(WTO),将有利于西部开发,特别有利于加快西部畜牧业的发展。西部地区包括西北5省区、西南6省市区和内蒙古自治区,共12个省市自治区。疆域540万km~2,占全国总面积的一大半;我国近4亿hm~2的草原大部分也分布在西部。西部地区是我国的穷困地区,80%以上的人口为农牧民,要让 相似文献
137.
牛副结核ELISA诊断方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文建立了牛副结核病ELISA诊断方法。采用亲和层析抗原。被检血清以高压粉碎草分枝杆菌吸收原进行吸收。该方法的敏感性76%,特异性97%,通过对2483头奶牛进行检测,检出率为6.1%,并与常规的补反和变态反应进行了比较。作者认为:牛副结核ELISA可以替代补反,做为检测牛副结核的一种有力手段。 相似文献
138.
新城疫病毒的分类位置,据国际病毒分类委员会(ICTV)报告归列于副粘病毒亚科下的新属Avu-lavirus内,由NP、P、M、F、HN、L六个基因组成,其中HN基因对宿主细胞的感染、促进病毒与细胞及细胞与细胞之间的融合、病毒粒子的播散、病毒毒力和抗原性的决定等方面具有重要作用,本文就HN 相似文献
139.
同胚增殖鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的效果观察及免疫应答反应 总被引:6,自引:0,他引:6
鸡新城疫病毒(NDV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)混合在同一鸡胚中增殖,当NDV和IBV接种浓度控制在一定范围时,最佳收毒时间选择使NDV有足够时间增殖到最佳滴度,且在这一时间内不至于因孵育时间过长而致IBV毒力减弱。结果表明NDVLasota株经10倍稀释分别与4株IBV1000倍稀释液等体积混合后接种,能在同一鸡胚中正常增殖,即96h收毒,血凝(HA)方法测定两种病毒的血凝价均能达到最佳滴度,其血凝价不低于各自单独增殖的滴度。4种IBV株与NDV同胚增殖的HA滴度进一步证实,在合适的条件下,IBV均不对NDV的复制产生干扰作用,4种IBV的血凝价无明显差异。免疫试验中用同胚增殖两种病毒二联苗接种,鸡体血清中可产生抗两种病毒的HI抗体,与各自单独接种时的HI抗体水平几乎一致。本试验中制备的IB血凝抗原在4℃保存一个月,其血凝活性保持不变。IBV微量血凝抑制(HI)试验特异性测定结果证实,用自制IBV血凝抗原进行HI试验检测鸡IB阳性血清均能产生稳定的特异性反应,并且无交叉反应。说明HI试验是检测IBV抗体水平的有效可行的方法。 相似文献
140.
粘附素蛋白是金黄色葡萄球菌感染早期最重要的致病因子,研究根据金黄色葡萄球菌聚集因子A(c1fa A)基因,设计合成特异性引物,以国内奶牛乳腺炎临床分离株金黄色葡萄球菌基因组为PCR模板,进行c1fa A基因的克隆,并连接入pMD18-T载体进行测序和序列分析,然后经BamH I和Xba I双酶切后构建真核表达载体并进行鉴定。结果表明,以金黄色葡萄球菌标准株为对照,国内分离株多数在990bp处扩增到特异性条带,经测序鉴定,与Genebank发表的金黄色葡萄球菌c1fa A序列同源性为99%;构建的真核表达质粒通过PCR和双酶切鉴定证明构建成功,为研究核酸疫苗奠定基础。 相似文献