巴西橡胶树HbMYC1基因的克隆及序列分析

从GenBank中搜索到1条来自橡胶树的MYC(Myelocytomatosis)家族基因EST序列,以该序列为保守区,通过RACE技术获得了该基因全长cDNA序列,共1817bp。通过BLAST工具搜索GenBank数据库,结果表明,该cDNA序列同其他植物的MYC家族基因高度同源,认为该cDNA序列为橡胶树MYC家族成员。利用GenScan和Clastal X对该序列进行分析,推测其编码区长度为1428bp,编码476个氨基酸。生物信息学分析结果表明,巴西橡胶树的MYC基因编码的氨基酸序列与其他物种的相似性很高,同时推导的蛋白质序列中还存在着1个螺旋-环-螺旋的DNA结合区域和1个核定位信号,表明克隆到的基因是1个MYC家族成员的转录因子。     

林业科技论文写作格式及规范

简要概述了林业科技论文规范化写作格式,包括：论文类型、中文摘要的写法及注意事项、正文的写法、图表的使用、法定计量单位的使用、结论和参考文献等,供读者参考。     

黄芩纤维构成及黄酮含量的差异分析

为分析不同粒度黄芩颗粒纤维构成及黄酮含量的差异性,以5种黄芩为研究对象,分别对不同品种、不同粒度的黄芩样品中木质素、半纤维素和纤维素等纤维构成及黄芩甙、汉黄芩甙、黄芩素和汉黄芩素等主要黄酮含量进行了测定。通过方差分析发现,不同粒度黄芩中纤维构成、黄芩甙、黄芩素和总黄酮含量差异显著(P<0.05),汉黄芩甙和汉黄芩素含量无显著性差异(P>0.05)。     

固定轮系的旋轮线及在车削多面体中的应用

根据坐标变换公式推导了一对定轴齿轮旋轮线的公式,由内、外啮合的公式得出一系列旋轮线图,分析了影响旋轮线性质和形状的有关参数及变化规律。根据定轴轮系的传动性质,可推导出多齿轮固定轮系旋轮线的轨迹。在误差允许的范围内,可以利用定轴轮系的旋轮线在其中心部分形成近似的正多边形的性质来车削正多边形。以正四边形为例,进行了误差分析和试验验证。     

农业科研院所创新文化体系的构建与探析

文章在调查研究的基础上,分析了浙江农业科研院所创新文化建设的现状与思路,提出了农业科研院所创新文化体系建设的构建与探析。     

电控喷油器流量性能检测试验装置

设计的电控喷油器性能测试装置,可有效检测喷油器的主要性能指标,为提高发动机燃油动力性、经济性以及降低排放提供了技术支持。检测试验证明,该测试装置具有效率快、精度高、性能稳定的特点,具有实际应用价值。     

基于知识工程的车内布置可视化系统

根据中国人体尺寸和人机工程学知识,建立了通用的三维参数化中国人体模型。综合汽车设计标准、设计知识和专家经验,采用面向对象的知识表达方法及基于规则的推理技术,开发了基于知识工程的汽车车身内部布置系统。实现了视野校核、脚踏板与手操纵件的设计、操纵空间与操纵力校核、安全带固定点位置范围确定等功能。     

小麦秸秆还田机粉碎装置性能影响因素试验与优化

利用设计的秸秆还田机粉碎装置进行了粉碎试验。以壳体包角、喂入速度、动定刀间隙为试验因素,秸秆的粉碎质量、粉碎功耗为试验指标,建立了粉碎质量和粉碎功耗的数学模型。随着喂入速度、壳体包角的增加和动定刀间隙的减小,粉碎功耗增大,粉碎质量提高。利用回归方程和主目标法,进行了参数的优化设计,结果为:粉碎室包角为70°、喂入速度为46.5m/s、动定刀间隙为10mm。     

6-3-3并联机构逆动力学分析与仿真

建立了6自由度6-3-3并联机构逆运动学模型,基于刚体动力学牛顿-欧拉法推导出了该机构逆动力学方程组,并用矩阵QR分解方法求解了该动力学方程组,给出了逆动力学仿真程序开发思路并通过Matlab软件加以实现,通过空载和有载荷作用条件下的算例仿真和分析比较,验证了该动力学模型的正确性.     

Natural Marine Products: Anti-Colorectal Cancer In Vitro and In Vivo

Colorectal cancer, a malignant tumor with high mortality, has a poor prognosis due to drug resistance and toxicity in clinical surgery and chemotherapy. Thus, finding safer and more efficient drugs for clinical trials is vital and urgent. Natural marine compounds, with rich resources and original chemical structures, are applied widely in anticancer treatments. We provide a systematic overview of recently reported marine compounds such as alkaloids, peptides, terpenoids, polysaccharides, and carotenoids from in vitro, in vivo, and clinical studies. The in vitro studies summarized the marine origins and pharmacological mechanisms, including anti-proliferation, anti-angiogenesis, anti-migration, anti-invasion, the acceleration of cycle arrest, and the promotion of tumor apoptosis, of various compounds. The in vivo studies outlined the antitumor effects of marine compounds on colorectal cancer model mice and evaluated their efficacy in terms of tumor inhibition, hepatotoxicity, and nephrotoxicity. The clinical studies summarized the major chemical classifications and targets of action of the clinical drugs that have entered clinical approval and completed approval for marine anticancer. In summary, we present the current situation regarding the application of natural anti-colorectal cancer marine compounds and prospects for their clinical application.