The role of Caenorhabditis elegans sex-determination homologs,Mi-sdc-1 and Mi-tra-1 in Meloidogyne incognita

European Journal of Plant Pathology - Sex determination is a key developmental event in all organisms. The pathway that regulates sexual fate has been well characterized at the molecular level in...     

Studies on potato sprout suppressants. 6. Headspace analysis of tecnazene and chlorpropham in a commercial box potato store

Summary The headspace concentrations of tecnazene (1,2,4,5-tetrachloro-3-nitrobenzene) and chlorpropham [isopropyl-N-(3-chlorophenyl) carbamate] were determined in a box potato store by adsorption of potato store headspace volatiles onto a porous polymer absorbent (Tenax G.C.) followed by thermal desorption for gas chromatographic analysis. The apparatus devised for the adsorption and thermal desorption of tecnazene and chlorpropham is described. Headspace concentrations of 4.5–11.9 μg 10 dm⁻3 for tecnazene and 0.24–1.13 μg 10 dm⁻³ for chlorpropham were found throughout the store.

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Zusammenfassung Die Konzentrationen von Tecnazene (1,2,4,5-Tetrachlor-3-Nitrobenzol) und Chlorpropham (Isopropyl-N-(3-Chlorphenyl)-Carbamat) wurden in einem 2150 Tonnen-Kartoffelboxenlager gemessen. Die Proben im oberen Luftraum (Luftraum oberhalb des Stapels) ergaben sich durch Adsorption der gasf?rmigen Substanzen an por?se, polymere Adsorbentien (Tenax G.C.), in eine Glasr?hre (Vors?ule) gepackt. Der Apparat, in Abbildung 1 illustriert, erlaubte dreifache Proben aus dem oberen Luftraum, die an jeder Stelle innerhalb des Lagers genommen werden konnten. Sie wurden bei zwei Gelegenheiten genommen, erstens drei Tage nach Behandlung des Lagers mit Tecnazene, und zweitens 15 Tage nach Behandlung des Lagers mit Chlorpropham — d.h. 28 Tage nach der initialen Tecnazene-Behandlung. In beiden F?llen erfolgten die Probenahmen in dreifacher Ausführung an acht Stellen (Stellen 1–8, Abbildung 3). Die Durchflussraten der Proben betrugen 300–600 cm³ min⁻¹, das Probe-volumen 7–12 dm³. Die Tecnazene-Konzentration im oberen Luftraum zum ersten und zweiten Probenahme-Datum zeigen Tabelle 1 und 2. Die Chlorpropham-Konzentrationen im oberen Luftraum zum zweiten Probenahme-Datum zeigt Tabelle 3. Tecnazene und Chlorpropham wurden durch thermale Desorption auf eine G.C.-S?ule durch Kupplung der Vors?ulen auf eine gepackte G.C.-S?ule zurückgewonnen, bei einer Erh?hung der Temperatur der Vors?ulen auf 210–230°C mit einem Heizblock und überführung der desorbierten gasf?rmigen Stoffe auf eine G.C.-S?ule mit Tr?gergas, verbunden mit dem oberen Teil der Vors?ule. Der Apparat wird in Abbildung 2 beschrieben. Im Konzentrationsbereich von 1–10 μg lag der Rückgewinnungsgrad bei Tecnazene von 96,9% (Standardabweichung (s.d.)±4,6) bis 98,7% (s.d.±3,9), bei Chlorpropham von 94,1% (s.d.±4,8) bis 97,9% (s.d.±6,1), bei den Vors?ulen. Zwei Punkte ergaben sich aus den Resultaten: Erstens verringerte sich die Tecnazene-Konzentration im oberen Luftraum zwischen den beiden Probenahme-Terminen nicht, was auf ein Reservoir von Tecnazene-Rückst?nden schliessen l?sst, die in der Lage sind, eine konstante Tecnazene-Konzentration im oberen Luftraum zu erzeugen. Zweitens waren zum zweiten Probenahme-Termin die relativen Konzentrationen von Tecnazene zu Chlorpropham ca. 1∶10. W?hrend der Lagerperiode hemmte und unterband Chlorpropham das Keimwachstum effektiv, das Tecnazene aber nicht mehr, sobald die Keimung eingesetzt hat. Im Hinblick auf die relative Konzentration beider Chemikalien konnte die hohe Aktivit?t von Chlorpropham gegenüber Tecnazene klar demonstriert werden.

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Résumé Les concentrations de tecnazène et de chlorpropham sont mesurées dans l'air ambiant d'un batiment de stockage de 2150 tonnes de pommes de terre en caisses-palettes. Les échantillons d'air sont obtenus par adsorption des produits volatils sur un polymère poreux (Tenax G.C.) lui-même envelopée dans un tube de verre (précolonne). L'appareil de la figure 1 permet de préveler les échantillons en triple exemplaires, à tout endroit du batiment. Le premier prélèvement est effectué 3 jours après un traitement au tecnazène et le second prélèvement 15 jours après une application de chlorpropham 28 jours séparaient les deux traitements. Trois répétitions sont prélevées à chaque fois dans 8 endroits différents du batiment (zones 1 à 8, fig. 3). Le débit des prises d'échantillons variait entre 300 et 600 cm³/mm et leur volume entre 7 et 12 dm³. La concentration du tecnazène dans l'air ambiant est rapportée dans les tableaux 1 et 2 pour respectivement la lère et la 2ème date. La concentration du chlorpropham dans l'air ambiant est indiquée dans le tableau 3 pour la 2ème date. Le tecnazène et le chlorpropham sont extraits de précolonnes par libération thermique sur une colonne G.C., en reliant les précolonnes au sommet de la colonne G.C. obturée et par élévation de leur température à 210–230°C à l'aide d'un bloc chauffant. Les vapeurs libérées sont transférées sur la colonne G.C. par un gaz porteur à partir du sommet de la précolonne. L'appareil est décrit dans la fig. 2. Pour une gamme de concentration allant de 1 à 10 μg, le taux de récupération du tecnazène à partir des précolonnes varie de 96.9%±4.6 à 98.7%±3.9 et celui du chlorpropham de 94.1%±4.8 à 97.9%±6.1. Il ressort deux points de cette étude: prémièrement, la concentration du tecnazène dans l'air ambiant ne diminue pas entre deux dates d'échantillonnage, ce qui montre la présence d'un réservoir de produit résiduel capable de maintenir la concentration de tecnazène constante. Deuxièmement, le rapport tecnazène-chlorpropham à la deuxième date est d'environ 10∶1. Pendant la période de conservation, seul de chloropropham inhibe la crossance des germes et la détruit de fa?on efficace lorsque celle-ci a commencé. C'est pourquoi, étant donné le rapport des concentrations des deux produits, l'activité du chlorpropham, par rapport au tecnazène, s'est révélée beaucoup plus grande.

     

Studies on potato sprout suppressants. 3. Effect of storage conditions on tecnazene residue levels in treated tubers

Summary Absolute levels of teenazene in 92 samples analysed after treatment at 135 mg kg¹ and storage under various conditions ranged from 0.1 3.9mg kg¹ in washed tubers. These levels are cultivar dependant and decline in a logarithmic fashion with time, indicating that the rate of residue decay is linearly dependant on the concentration of tecnazene present. Residues decline even under restricted ventilation but the rate of deeline is considerably accelerated by allowing air to circulate freely around the tubers. Storage at 12°C produced a significantly faster rate of deeline than storage at 8°C. A statistical model has been constructed to describe the process of residue decay.

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Zusammenfassung Tecnazene wird allgemein sowohl bei Speisewie bei Saatkartoffeln als Keimhemmungsmittel und Fungizid verwendet. Da es flüchtig ist, verschwindet es stufenweise von den gelagerten Knollen. Es wird angenommen, dass die Nachkommenschaft mit unbehandeltem Pflanzgut vergleichbar ist, vorausgesetzt dass die Knollen einige Wochen vor dem Auspflanzen belüftet werden. Zweck dieser Arbeit war, den Prozess der Verflüchtigung von Tecnazene quantitativ zu bestimmen und ihn in Zeitsabschnitten der jeweiligen Lagerungsbedingungen zu erkl?ren. Vier Sorten wurden mit der empfohlenen Menge von 135 mg kg¹ behandelt und w?hrend 4 Wochen unter Bedingungen gehalten, die denjenigen der losen Lagerung vergleichbar sind. W?hrend der folgenden 8 Wochen wurden sie verschiedenen Lagerungsverfahren unterworfen. Partien wurden w?hrend 8, 5, 3, 0 Wochen vor dem Auspflanzen belüftet. Muster für die Rückstandsanalyse wurden vor und nach der Belüftungsperiode entnommen. Die gewonnenen Werte sind in Tabelle 1 aufgeführt. Es wurde ein statistisches Modell erstellt, um den Tecnazene-Verlust zu beschreiben. Der Rückstand kann zu jedem Zeitpunkt im Lauf der verschiedenen Lagerungsverfahren für die i. Sorte vorausgesagt werden mit der Formel: Rückstand = Exp (μ _i +β _i × Wochen normaler Lagerung + δ_{i (Temp)} × Wochen Belüftung + ? σ _i ² ) Die Sch?tzungen für die Parameter nach der Methode der kleinsten Quadrate sind in Tabelle 2 für jede Sorte aufgeführt. Die sich daraus ergebenden Abnahmekurven sind in Abb. 1 dargestellt. Das Ausmass der Rückst?nde ist sortenabh?ngig, und obwohl sie unter Bedingungen beschr?nkter Belüftung abnehmen, wird das Ausmass der Abnahme bedeutend beschleunigt, wenn die Luft frei um die Knollen zirkulieren kann. Lagerung bei 12°C brachte eine signifikant schnellere Abnahmerate als Lagerung bei 8°C. Physikalische und biologische Erkl?rungen dieser Beobachtungen werden in Betracht gezogen.

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Résumé Le Tecnazène est largement employé comme inhibiteur de germination et comme fongicide, à la fois sur pomme de terre de consommation et de plant. Etant volatil, il est progressivement éliminé des tubercules stockés. Il est admis que les plants traités ont un rendement comparable à celui de plants non traités, à la condition qu'ils soient aérés durant plusieurs semaines a vant la plantation. L'objet de ce travail est de quantifier le processus de perte en Tecnazène et de l'expliquer en fonction des conditions de conservation. Quatre variétés ont été traitées à la dose recommandée de 135 mg kg¹, et conservées dans des conditions de type stockage en vrac pendant 4 semaines. Elles ont été ensuite soumises à différentes modalités de conservation pendant une période de 8 semaines. Les lots ont été aérés pendant 8, 5, 3, 0 semaines avant la plantation, et les échantillons destinés à l'analyse des résidus ont été pris avant et après la période d'aération. Les résultats obtenus figurent au tableau I. Un modèle statistique décrit le processus de pertes en Tecnazène, et le niveau de résidus pour chaque variation de régime de stockage peut être prévu pour chaque variété par l'expression: Résidu = exp (μ _i +β _i × durée de stackage normal en semaines + δ_{i (température)} × nombre de semaines d'aération + ? σ _i ² ) Le tableau 2 présente pour chaque variété l'estimation des paramètres de cette expression par la méthode des moindres carrés, et les courbes décroissantes résultantes sont tracées en figure 1. Les niveaux de résidus dépendent des variétés, et bien qu'ils diminuent en condition de faible ventilation, le rythme de diminution est considérablement accéléré par une libre circulation d'air à travers les tubercules. La conservation à 12°C accélère significativement la chute du taux de résidus par rapport à une conservation à +8°C. A partir de ces observations, des explications physiques et biologiques sont proposées.

     

Dimethylnaphthalene as a sprout suppressant for seed and ware potatoes

Summary Dimethylnaphthalene (DMN) was shown to be an effective sprout suppressant. In the laboratory and in a commercial seed potato store, a DMN isomer mixture applied at 100 mg kg⁻¹ controlled sprout growth as effectively as tecnazene applied at 135 mg kg⁻¹. When seed tubers, treated at 100 mg kg⁻¹, were aired for 4 to 7 weeks before planting, subsequent emergence and total yield were not adversely affected but treatment at 300 mg kg⁻¹ delayed emergence and reduced yield. Treatment with DMN at 100 mg kg⁻¹ increased the yield of medium sized tubers more than did that by tecnazene at 135 mg kg⁻¹. One initial application of DMN (200 mg kg⁻¹) did not maintain adequate sprout control in a long-term, higher temperature, ventilated store of tubers intended for processing where reapplication or continuous application would be required.

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Zusammenfassung Eine Mischung von Dimethylnaphthalin-(DMN)-Isomeren wurde als Keimhemmer eingestuft. Verschiedene Mengen der Mischung wurden auf einem Tonerdetr?ger auf eingelagerte Knollen gebracht und 14 Wochen sp?ter die Keiml?nge gemessen. Die Ergebnisse (siehe Tabelle 1) zeigen, dass die kleinste wirksame Anwendungsrate der Isomermischung 100 mg kg⁻¹ betr?gt. Die Wirkungen des DMN bei 100 mg kg⁻¹ auf das nachfolgende Wachstum der behandelten Pflanzknollen wurden dann mit den Wirkungen von Tecnazen (1,2,4,5-Tetrachlor-3-Nitrobenzol) und mit unbehandelten Kontrollen verglichen. DMN wurde auch mit einer Menge von 300 mg kg⁻¹ angewendet, um die Wirkungen einer unausgeglichenen Anwendung oder einer zuf?lligen Ueberdosis zu vergleichen. Alle 4 Verfahren wurden vor dem Auspflanzen 3 verschiedenen Kombinationen von Behandlungsdauer/Belüftungsdauer unterworfen. Der Einfluss der 4 chemischen Verfahren auf die Keiml?nge am Ende einer 17 Wochen dauernden Behandlungszeit sind in Tabelle 2 aufgeführt. Die Gesamtwirkungen der chemischen Verfahren auf das nachfolgende Auflaufen und die Ernte gehen aus Tabelle 3 hervor. Die Wirkungen der verschiedenen Kombinationen von Behandlungsdauer/Belüftungsdauer für die 4 chemischen Verfahren auf eine Sorte sind in Tabelle 4 dargestellt. Die Auswirkungen von DMN auf die nachfolgende Pflanzgutleistung wurden ebenfalls in einem handelsüblichen Modellversuch untersucht. Dafür wurde Standardpflanzgut unter üblichen landwirtschaftlichen Produktionsbedingungen verwendet. Die Ergebnisse dieses Versuches sind in Tabelle 5 aufgeführt. Diese beiden Untersuchungen zeigen, dass DMN als Keimhemmer an Pflanzkartoffeln ideal geeignet ist. Die behandelten Knollen werden vor dem Auspflanzen 4–7 Wochen bei 10°C belüftet; das nachfolgende Auflaufen und der Gesamtertrag werden nicht ernsthaft beeinflusst. Die Behandlung wird jedoch eine kleine Reduktion im Ertrag von grossen Knollen und eine entsprechende Zunahme im Ertrag von mittleren und kleinen Knollen innerhalb des Gesamtertrages hervorrufen. Das Ausmass dieser Wirkung ist jedoch geringer als dasjenige, das von Tecnazen erzeugt wird. Die keimhemmenden Eigenschaften von DMN wurden auch in einem grossen, belüfteten Speisekartoffellager untersucht. Die Chemikalie wurde in verschiedenen Mengen angewendet und die Knollen w?hrend 27 Wochen bei 7–8°C gelagert. Unter diesen Bedingungen war der Grad der erreichten Keimbek?mpfung (siehe Tabelle 6) unzul?nglich, selbst wenn 200 mg kg⁻¹ DMN verwendet wurden. Unter diesen Bedingungen ware Wiederanwendung oder fortgesetzte Anwendung der Chemilakie notwendig.

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Résumé Un mélange d’isomères de dimethylnaphthalène (DMN) a été étudié en tant qu’inhibiteur de germination par application de différentes quantités de ce mélange (support d’alumine) sur tubercules stockés, puis en évaluant la longueur des germes 14 semaines plus tard. Les résultats (voir tableau 1) montrent que la dose efficace minimale du mélange d’isomères est de 100 mg kg⁻¹. Les effets du DMN à 100 mg kg⁻¹ sur la croissance ultérieure des semences traitées sont ensuite comparés aux effets du tecnazène (1,2,4,5-tetrachloro-3-nitrobenzène) et avec des témoins non traités. DMN est aussi appliqué à 300 mg kg⁻¹ pour rechercher les effets d’une application irrégulière ou d’un surdosage accidentel. Les 4 traitements sont soumis à 3 durées de ventilation avant plantation. Les effets des 4 traitements chimiques sur la longueur des germes à la fin de la période de 17 semaines sont indiqués au tableau 2, et les effets du traitement sur la levée et le rendement figurent tableau 3. Les effets des différentes durées de ventilation combinées aux 4 traitements chimiques sur une variété sont indiqués au tableau 4. L’effet du DMN sur le rendement de semences a été également étudié dans une expérimentation à l’échelle commerciale utilisant les standards de la production du plant. Les résultats de ces essais sont indiqués au tableau 5. Ces deux expérimentations montrent que le DMN convient très bien pour inhiber la germination des plants et si les tubercules sont ventilés pendant 4 à 7 semaines à 10°C avant la plantation, la levée et le rendement total ne sont pas sérieusement affectés. Le traitement peut cependant entrainer une petite réduction du rendement en gros calibres et un accroissement correspondant du rendement en moyens et petits tubercules, à l’intérieur du rendement total. Cet effet est cependant moins marqué qu’avec le tecnazène. Les propriétés inhibitrices du DMN sont également étudiées sur pomme de terre de consommation dans un vaste local ventilé. Le produit est appliqué à différentes doses et les tubercules sont stockés pendant 27 semaines à 7–8°C. Dans ces conditions, l’inhibition de la germination obtenue (voir tableau 6) est insuffisant, même quand le DMN est appliqué à 200 mg kg⁻¹. Pour ces conditions, un nouveau traitement, ou une application continue (en nébulisation) serait nécessaire.

     

Chloroplast DNA variation in European potato cultivars

Summary The chloroplast DNA of 27 potato cultivars and 2 wild species has been examined by Southern blotting using probes representing the entire chloroplast genome of barley. 16% of the probe × enzyme combinations detected polymorphism between the potato cultivars. Cvs Maris Piper, Croft, Shelagh, Stormont Enterprise and Estima and the wild species could be distinguished from the other cultivars by their chloroplast DNA restriction patterns. These results are discussed in relation to cytoplasmic diversity and potato improvement.     

Rapid bruise development in potatoes with oxygen under pressure

Summary Of a variety of methods tested in connection with the rapid assessment of bruíse susceptibility of potatoes, oxygen under pressure (1. 4 kg/cm²) proved to be particularly effective on the grounds of time saved and authenticity of results. Time required for maximum pigmentation was regularly of the order of 2 h with oxygen compared with 8–12 h with compressed air at the same pressure and a minimum period of 3 days for the controls. From preliminary analysis carried out on the concentrations in potatoes of tyrosine, chlorogenic acid and ascorbic acid, no obvious relationship with susceptibility to bruising could be recognised.     

Field experiments to assess approaches for spray drift incident investigation

BACKGROUND: Spray trials were conducted to determine the variation in primary spray drift deposition between trials under very similar conditions, in order to assess the feasibility of developing a computational tool to aid post‐event investigations of pesticide spray incidents. Pesticide deposition was examined by analysis of filter paper and vegetation samples. RESULTS: Considerable variation in the drift profile was found. The overall estimate of the spray drift decay term was ?1.13 (95% confidence interval ?1.02 to ?1.24), with statistically significant differences between plots. Variation in the drift profile between neighbouring essentially identical plots indicates the variation in deposition that might be expected over small distances. Vegetation samples were found to have considerably lower capture efficiency than filter papers. Importantly, degradation of pesticides was found to have little effect on the pesticide drift profile over a 14 day period. CONCLUSIONS: The levels of spatial variation in spray drift deposits between runs and plots observed in this study suggest serious limitations to the inferences that may be drawn from limited numbers of post‐incident samples. In particular, they would limit inferences about the spray conditions that could be drawn from an estimate of the drift profile derived from limited post‐incident samples. © Crown copyright 2009. Reproduced with permission of Her Majesty's Stationery Office. Published by John W iley & Sons, Ltd.     

Assessment of novel inhibitors of Helicoverpa aminopeptidases as anti-insect agents

Helicoverpa species present problems worldwide as pests on a variety of agricultural crops. In Australia, the costs of controlling H. armigera (Hübn.) and H. punctigera (Wall.) are a major burden on the cotton industry, and novel mechanisms are continually sought to combat these pests. Potential new targets for insecticides are the digestive proteases of the insect, including the aminopeptidases (APs). A variety of compounds, designed to be similar in structure to known AP inhibitors, were synthesized and screened for activity in inhibiting H. armigera larval growth and AP activity. The most effective compounds in both assays proved to be hydroxamic acids and methylphosphonic acids. Compounds that incorporated both of these groups were also found to have significant potential as control agents. The most inhibitory compounds included valine methylphosphonic acid and a leucine methylphosphonic acid/hydroxamic acid derivative. The valine methylphosphonic acid compound was tested further in vitro, with the aim of producing a new active capable of restricting the viability of Helicoverpa populations on commercial crops.