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991.
992.
采用高效热不对称交互式PCR(hiTAIL-PCR)的方法,取转基因克隆猪血液,提取基因组作为模板,扩增目的片段,将扩增获得的特异性产物,连接到PGEM-T载体上,送测序公司测序.测序结果与载体序列经比对后,获得侧翼序列.将获得的侧翼序列提交GenBank与猪的基因组数据库比对确定了在基因组上的位置.结果表明目标序列整合到猪的15号染色体的基因组克隆(nw_00188566P4)中.该方法可以有效、快捷的鉴定外源基因在基因组中的整合的具体位置,具有良好的应用前景. 相似文献
993.
994.
995.
脉冲场凝胶电泳是20世纪80年代发展起来的一种可用于分离10 kb至10 Mb分子质量DNA的新型凝胶电泳技术,已广泛应用于细菌分子分型、种群特异性鉴定及遗传分析等方面。文章介绍了脉冲场凝胶电泳的技术、应用状况及目前沙门氏菌的分型现状,并阐述了该技术在沙门氏菌流行病学研究方面的应用及发展前景。 相似文献
996.
记述了我国有关鳞翅目(Lepidoptera)钩蛾科(Drepanidae)、尺蛾科(Geometridae)、蓑蛾科(Psychidae)、鹿蛾科(Amati-dae)、枯叶蛾科(Lasiocampidae)、家蚕蛾科(Bombycidae)、大蚕蛾科(Saturniidae)、天蛾科(Sphingoidae)共8个科的柞树主要害虫80种,分别介绍了害虫的中文名称、学名、寄主种类及主要分布区域,为有效控制尺蛾类、枯叶蛾类等柞树主要害虫的发生与危害提供相关的基础信息。 相似文献
997.
998.
采用银染mRNA差异显示技术筛选并克隆鹅卵泡选择过程中差异表达的基因片段,测序后在Genbank中进行Blast检索分析其同源性.共获得5个差异片段(EST,表达序列标签),经Blast同源性分析发现1个与人甲硫氨酸腺苷基转移酶Ⅱβ亚基(MAT Ⅱβ)同源,同源性为95%,另一个与鸡mKIAA0840基因同源,同源性为94%,其余3个与已知基因或序列无任何同源性,可能是尚未发现的新基因.本研究结果显示鹅卵泡选择过程中的基因表达存在差异,筛选出的5个EST的全序列和功能有待于进一步深入研究. 相似文献
999.
雏鹅新型病毒性肠炎病毒强毒在感染鸭胚体内形态发生学和宿主细胞超微病理学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)强毒CH株经尿囊腔途径人工感染10日龄鸭胚,应用透射电镜和超薄切片技术研究病毒在宿主细胞内的形态发生及各组织器官的超微结构变化。结果表明:感染后不同时间剖杀及死亡鸭胚的尿囊膜、肠、心、肝、脑和肌胃组织中,均观察到60~70nm的病毒粒子。病毒粒子主要通过与细胞膜融合而进入细胞质内,然后在细胞核内进行复制和装配。最后病毒粒子通过核膜和细胞膜破裂的方式被释放。病毒侵害的主要靶细胞包括鸭胚尿囊膜上皮细胞、肠上皮细胞、肠道平滑肌细胞、成纤维细胞、肝细胞、肌胃黏膜上皮细胞和心肌细胞等,表现为细胞核内外膜间隙严重扩张,细胞质整体结构严重空化。病毒侵害的主要靶细胞器包括粗面内质网和线粒体,表现为粗面内质网扩张呈囊状;尿囊膜上皮细胞的线粒体出现固缩和异常聚集变化,而其他组织细胞的线粒体均表现为肿胀和嵴断裂、消失。本试验还发现NGVEV可诱导宿主细胞发生严重的细胞凋亡现象,表现为细胞皱缩,胞核内染色质密度增高,核固缩成一个或数个团块凝聚在核膜周边,胞质浓缩深染并形成凋亡小体。 相似文献
1000.
针对牧草病害诊断的特点,结合框架知识表示的分层特点和规则表示法的过程性和不确定性,提出二者相结合的表示方法.该知识表示包括基础库和动态库,前者用来存放已经确定的数据,后者用来存放诊断的中间结果.基础库中又包括基础数据库、基础知识库和媒体库,数据库是一个关系数据库,根据牧草病害诊断的特点,采用分层建库的方式.知识库采用规则方式,按照病害名称建立.媒体库主要是辅助诊断而使用的图片、视频数据.动态库包括动态数据库和动态知识库,动态库的结构与基础库中的基础数据库、基础知识库一样. 相似文献