全文获取类型
收费全文 | 1405篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 120篇 |
专业分类
林业 | 60篇 |
农学 | 50篇 |
基础科学 | 34篇 |
127篇 | |
综合类 | 628篇 |
农作物 | 89篇 |
水产渔业 | 26篇 |
畜牧兽医 | 419篇 |
园艺 | 92篇 |
植物保护 | 63篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 27篇 |
2022年 | 63篇 |
2021年 | 58篇 |
2020年 | 51篇 |
2019年 | 44篇 |
2018年 | 25篇 |
2017年 | 59篇 |
2016年 | 33篇 |
2015年 | 83篇 |
2014年 | 68篇 |
2013年 | 96篇 |
2012年 | 124篇 |
2011年 | 114篇 |
2010年 | 149篇 |
2009年 | 151篇 |
2008年 | 126篇 |
2007年 | 103篇 |
2006年 | 67篇 |
2005年 | 46篇 |
2004年 | 28篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有1588条查询结果,搜索用时 23 毫秒
101.
丰悦、翠玉及楚红是从湖南野生资源中选育出的优良鲜食中华猕猴桃新品种,其综合性状优良,特异性突出.果肉颜色多样,有黄色、绿色及红心类型.果实风味品质优异,果肉细嫩多汁,风味浓甜爽口.丰悦、翠玉、楚红软熟果实的可溶性固形物含量分别为14.7%、15.9%、16.5%,最高分别为19.0%、19.5%、21.0%.三品种果实贮藏性良好,特别是翠玉果实极耐贮藏,常温下可贮藏30 d左右.成熟期各异,在长沙地区,楚红、丰悦、翠玉果实分别于8月下旬、9月中旬和10月上旬成熟.湖南各地的区域试验表明,三品种生态适应性强,在山区、丘陵和平原地区种植均能丰产优质,定植后第二年开始结果,第四年进入盛果期. 相似文献
102.
103.
104.
皂荚化学成分及杀鼠活性初步研究 总被引:8,自引:0,他引:8
试管和圆形滤纸预试法研究表明:皂荚乙醇提取液中含有酚类物质、皂甙、黄酮、甾体(或萜类)、糖、 多糖(或甙类)和强心甙等成分。对小鼠(Mus musculus)活性测定表明。乙醇提取液在饵料中的含量为15%时, 小鼠的平均食毒量为20.80g/kg,对小鼠的毒杀率为80%;饵料中皂荚样品的含量为15%和10%时,小鼠的平 均食毒量分别为17.15g/kg和19.80g/kg,对小鼠的毒杀率分别为90%和100%;提取液中的化学成分基本 包括了皂荚杀鼠的活性成分,且适口性较原粉为好;以家鸡(Gallus domestiaus)为供试动物进行二次中毒试 验,试验过程中无鸡的死亡现象发生。 相似文献
105.
JYG-1型移动喷灌机的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
在广泛调研的基础上,开发出了适合温室使用的JYG-1型移动喷灌机。该型喷灌机主要由供水系统、行走系统、电气控制系统三大部分组成,综合采用了编程控制、变频调速、无线电遥控等技术,具有使用方便、自动化程度高、喷洒均匀度高等显著特点,并已在全国各地推广应用。 相似文献
106.
为了研究豆科和禾本科绿肥适宜的种植模式,提高绿肥的养分资源高效利用。在绿肥季设置了6个处理:(1)冬闲、(2)紫云英单播、(3)毛叶苕子单播、(4)黑麦草单播、(5)紫云英和黑麦草混播、(6)毛叶苕子和黑麦草混播;并在水稻季对5个绿肥处理进行减氮30%,冬闲处理设置常规施肥和减氮30%处理。结果表明,与单播相比,混播增加了鲜草产量,毛叶苕子和黑麦草混播处理鲜草产量最高(31 582 kg·hm-2),同时其氮素积累量显著高于紫云英和黑麦草处理;种植绿肥有利于提高土壤的养分含量,其中黑麦草有机质含量提升最大,较冬闲处理增幅11.25%,豆科和禾本科绿肥混播后,土壤全氮和速效钾的含量显著高于单播黑麦草处理;同时利用冬闲田种植利用绿肥有利于提高水稻产量,其中毛叶苕子、毛叶苕子+黑麦草、紫云英、紫云英+黑麦草处理的水稻产量与100%N处理无显著差异。综上,毛叶苕子和黑麦草混播种植不仅增加绿肥鲜草产量和养分积累量,且提高土壤肥力,同时在减施氮肥下仍获得稳产,是本试验区域内最优的混播种植模式。 相似文献
107.
在构建了含伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)湖北株部分PK基因和gG基因转移载体的基础上,利用平端连接的方法将绿色荧光蛋白(GFP)的基因表达盒插入到缺失的部分,并在下游引入了1个多克隆位点,构建了重组转移载体KGDF。用限制性内切酶鉴定重组转移载体KGDF。根据质粒EGFP-C1中的GFP基因序列设计1对引物鉴定GFP表达盒插入的正确性。用脂质体转染试剂盒将KGDF和PRVFIB的基因组或病毒共转染BHK-21细胞,在荧光显微镜下将出现病变的荧光斑挑出得到重组病毒。将重组病毒扩大培养后提取基因组鉴定重组病毒中的GFP基因,并通过挑取病变的荧光斑的方法纯化重组病毒。 相似文献
108.
109.
110.