鸡传染性鼻炎(三价)和新城疫二联灭活疫苗的研究

利用Page A型、B型、C型副鸡禽杆菌和新城疫病毒La Sota株,研制鸡传染性鼻炎(三价)和新城疫二联油乳剂灭活疫苗。用3个批次疫苗进行单剂量(0.5mL/次)3次接种和大剂量(2.0mL)单次接种的安全性试验、SPF鸡的免疫效力试验、商品鸡的免疫持续期试验和疫苗的保存期试验。结果表明,3批疫苗对试验鸡安全无副作用;免疫接种SPF鸡只30d后对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80%,用20μL/只疫苗免疫接种SPF鸡21d后新城疫的平均HI抗体24;商品鸡42日龄首免,110日龄二免,二免后9个月对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥70%,对新城疫病毒强毒100%保护;用4℃~8℃保存12个月和15个月的3批疫苗进行了SPF鸡的近期免疫效力试验,结果对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥70%,用20μL/只疫苗免疫SPF鸡,免疫接种后21d新城疫病毒的平均HI抗体24,对新城疫病毒强毒的攻毒保护率70%。说明研制的疫苗安全有效。     

猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌的鉴别诊断及血清型鉴定

利用PCR技术、琼脂扩散试验、糖发酵试验和间接血凝试验(IHA)对野外分离到的可疑猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌进行了诊断和血清型鉴定.PCR鉴定分离物HS1580为副猪嗜血杆菌,分离物HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌;生化试验表明分离物HS1581和HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌;血清型鉴定分离物HS1580不属于被检的14个血清型之列,HS1581为App血清15型,HS1582为App血清7型.试验结果表明,综合使用PCR等技术可快速、准确地对这两种传染性细菌进行鉴别诊断和血清型鉴定.     

鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗免疫持续期的研究

应用3批鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗进行了免疫持续期的试验。结果表明，鸡群免疫1次后，对A型强致病力菌株的攻毒保护率为83%，对C型强致病力菌株的攻毒保护率为51.5%，在首免后4周左右进行二免，则免疫鸡群对A型菌的保护率在免疫后13个月仍然保持100%，对C型菌的保护率在免疫后9个月内可达到90.5%。免疫鸡血清抗体也均保持较高的水平，其中B-ELISA的A型抗体的检出率为83%-100%、C型的检出率为33%-87%，血凝抑制试验（HI）的A型抗体阳性检出率为87%-100%，C型抗体的检出率为62.8%-93%，血清平板凝集抗体的检出率为62.8%-100%，此结果充分显示了鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗的良好的免疫效力以及B-ELISA、HI及血清平板凝集试验较高的敏感性的特异性，研究还证实了HI抗体与攻毒保抗力的密切相关。     

鸡传染性鼻炎二价油苗免疫鸡群抗体动态研究

应用阻断ELISA (B ELISA)、血凝抑制试验 (HI)和血清平板凝集试验 (SPA)方法 ,检测了鸡群用鸡传染性鼻炎A、C二价油乳剂灭活疫苗免疫后 0～ 390d的血清阻断ELISA、HI和平板凝集抗体消长情况 ,并绘制了相应抗体曲线。结果表明 ,鸡体按规定免疫程序免疫后 ,A型B ELISA抗体和HI抗体在测定期内一直保持比较高的水平 ,C型B ELISA抗体首免 5 0～ 180d、SPA抗体在首免后 5 0～ 60d达到高峰 ,此后抗体缓慢下降 ,但各种抗体至少可持续 390d以上。结果进一步显示了二价苗良好的免疫原性以及B ELISA和SPA较好的敏感性 ,为二价苗、各种诊断方法或其试剂盒产品的进一步应用提供了参考。     

用PCR方法诊断鸡传染性鼻炎的研究Ⅱ.病料保存及治疗对诊断的影响

围绕副鸡嗜血杆菌（Ｈｐｇ）分离和ＰＣＲ检验中遇到的病料运输保存及药物治疗影响问题进行试验设计， 结果证明将棉拭子放在甘油ＰＢＳ中４℃或直接取病鸡头冷藏运输保存对Ｈｐｇ 分离和ＰＣＲ 检验是最为简便有效的方法，Ｈｐｇ 可存活３～７ｄ，ＰＣＲ 检验到９０或３０ｄ 仍很敏感。试验还表明，抗菌药物治疗不仅影响细菌分离，也影响ＰＣＲ 检测。     

鸡传染性鼻炎研究进展

鸡传染性鼻炎是由副鸡禽杆菌引起的一种鸡急性上呼吸道传染病.本文从鸡传染性鼻炎的病原学、诊断和防治三个方面进行了综述,介绍了国内副鸡禽杆菌新出现的血清型以及给疾病的预防和控制带来的影响,并对鸡传染性鼻炎诊断和疫苗的使用提出建议.     

副鸡嗜血杆菌免疫鸡阻断ELlSA抗体曲线的观察

副鸡嗜血杆菌(Hpg)是引起鸡传染性鼻炎(IC)的病原体.本菌通常分为A、B、C 3个血清型,由于各型均能致病且现有疫苗无型间交叉保护,因此在诊断时确定感染菌的血清分型对于节约成本和更好的防制本病有重要意义.作者在A、C型特异性单抗的基础上建立了可检测A型和C型副鸡嗜血杆菌特异性抗体阻断ELISA方法(B-ELISA)[1,2]及其试剂盒产品[3],并在临床上进行了初步应用[4].为给本方法和产品在IC诊断上的应用提供参考,作者又进行了免疫鸡Hpg阻断A型ELISA抗体曲线的研究,现将研究情况报告如下.     

胶体磨制作油佐剂灭活疫苗工艺探讨

胶体磨制作油佐剂灭活疫苗工艺探讨张培君龚玉梅北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京１０００８１使用油佐剂灭活疫苗，防制某些畜禽传染病，已在国内外兽医界广泛采用。为提高油佐剂灭活疫苗的免疫效果，国内外学者在研制工艺上做了大量的工作。国外学者报告，鸡新城疫与...     

副猪嗜血杆菌外膜蛋白TbpB基因的克隆和表达

为了克隆和表达副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)外膜蛋白TbpB基因,试验采用基因工程的方法对已发布的HPS外膜蛋白P5序列进行相关序列分析,设计并合成引物,以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS外膜蛋白P5编码基因,获得长为1 116 bp的预期基因片段。该基因编码372个氨基酸的蛋白质,预测分子质量约为41 ku,将该基因片段定向克隆至表达载体pGE X-6p-1中。结果表明:诱导表达后分子质量约为67 ku,与副猪嗜血杆菌阳性血清发生了特异性反应。说明该蛋白与抗体发生了反应,有一定免疫原性。     

副鸡嗜血杆菌人工感染鸡抗体动态的研究

本研究采用阻断ELISA（B－ELISA）和血凝抑制试验（HI）方法,检测了鸡体分别人工感染副鸡嗜血杆菌Hp8株（A型）和H668株（C型）后0－9周的血清抗体消长情况,并绘制了示意抗体曲线。结果表明,Hp8人工感染后,从第2周到第9周,B－ELISA阳性检出率一直保持100％,其中抗体效价在感染后第4周达到效价高峰,平均约为15．2。而H688人工感染鸡则在感染后第7周检出率最高,此后急剧下降。AI方法对A型抗体的阳性检出率亦在在第4－5周达到高峰,而对C型抗体的检出率一直较低。结果进一步显示了B－ELISA良好的特异性和敏感性,为本方法及其试剂盒产品的进一步应用提供了参考。