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板栗SSR和RAPD技术体系的建立 总被引:6,自引:1,他引:6
主要从板栗DNA提取、PCR条件的优化等环节对SSR和RAPD的反应条件进行了优化。结果表明,采用PVP和β-巯基乙醇联合除酚,用多次洗涤和高盐相结合进行除糖提取高质量板栗基因组DNA,所获得的DNA完整,无降解,分子量在23kb以上,可扩增、可酶切,D260nm/D230nm在2.0以上,D260nm/D280nm为1.8~2.0,产率为40~300μgDNA/g叶组织,完全满足SSR、RAPD、AFLP等分子标记技术分析的需要。采用单因素对PCR反应体系中各个影响因素进行优化,结果表明对PCR结果影响最为明显的是退火温度和Mg2+浓度的变化。对退火温度和Mg2+浓度进行优化,确定RAPD的PCR反应体系Mg2+浓度为2.0mmol/LMgCl2,退火温度38℃;SSR反应体系Mg2+浓度为2.0mmol/L,退火温度56℃。建立了一套完善的适用于板栗的SSR和RAPD分析的稳定技术体系。 相似文献
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以3年生"中秋王"苹果1年生枝条为试材,设置全刻芽(T1)、基部刻芽(T2)、中部刻芽(T3)、上部刻芽(T4)4种刻芽方式,以不做刻芽处理的枝条为对照(CK),研究不同刻芽处理对"中秋王"苹果枝条萌芽成枝的影响,以期筛选"中秋王"苹果适宜的刻芽促枝方式,为"中秋王"苹果生产中刻芽促枝尽快成形提供参考依据。结果表明:刻芽处理可显著提高苹果枝条萌芽率、成枝力(P<0.05),枝条萌芽率与成枝力呈极显著正相关关系(P<0.01),与短枝率呈显著负相关关系(P<0.05),与长枝率呈显著正相关关系(P<0.05)。对"中秋王"苹果进行刻芽处理对树体枝条萌芽率、成枝力、枝类组成作用显著。从改善苹果萌芽成枝、整形效果以及省工省力等方面综合分析认为,最适刻芽方式为中部刻芽。 相似文献
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