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221.
高宇  王成晏  吕恒昕  高艳 《蔬菜》2002,(5):13-13
茗荷(学名Zingiber mioga Rose)又称    荷、野姜、  草等,原产我国南部,栽培历史悠久,以嫩芽、花轴和地下茎为食用部分,味芳香微甘,营养丰富。分布在皖、苏、浙、鄂、赣、粤、黔、贵等省(区),其中江苏栽培较多,日本也有种植。1996年锦州农科院从日本引进一黄花型品种,经几年试种取得成功。一、特征特性茗荷为姜科姜属的多年生草本植物,根系为须根系。地下茎匍匐生长,其上发生大量须根,向下抽生肉质根,向上抽生紫红色嫩芽,日照后呈绿色,叶鞘紫色,紧裹嫩芽,叶鞘散开后,茎叶生长。茎高0.…  相似文献   
222.
介绍了安钢炉卷轧机生产线的生产和工艺概况,分析了影响成材率的各种因素,阐述了通过技术攻关提高成材率的措施和取得的良好效果及经济效益。  相似文献   
223.
高艳 《吉林畜牧兽医》2012,33(5):48+50-48,50
鸡法氏囊炎是由法氏囊炎病毒引起的一种急性高度接触性传染病,主要侵害21~45日龄的鸡群。鸡群感染后可引起免疫抑制,并可诱发许多疾病和造成疫苗免疫失败。鸡大肠杆菌病是由大肠杆菌引起的各种禽类的急性或慢性的细菌传染病,有急性败血症,气囊炎,肝周炎,  相似文献   
224.
以8株不同来源柔嫩艾美耳球虫分离株为研究对象,对其艾美耳球虫微线体3(Eimeria tenella microneme protein,EtMIC3)基因进行了RT-PCR扩增、测序及序列分析,并与GenBank上已发表的柔嫩艾美尔球虫相关序列进行比较,研究EtMIC3基因遗传变异情况。结果获得2976 bp的目的片段,各株与FJ374765.1 CDs的序列相似性在99.8%~99.9%之间,各株之间的序列相似性为99.9%~100.0%,各株编码的氨基酸序列与GenBank登记的柔嫩艾美耳球虫EtMIC3蛋白(ACJ11219)相似性在99.6%~99.9%之间,不同地理来源或耐药性虫株之间没有明显差异。本研究首次对中国EtMIC3基因进行了序列分析,结果显示不同来源株EtMIC3基因高度保守,为有效的疫苗候选因子,为进一步进行柔嫩艾美耳球虫基因工程疫苗构建的研究奠定了基础。  相似文献   
225.
猕猴桃作为高营养的大众水果,市场经济价值巨大。猕猴桃果实必须有开花和授粉过程,其中授粉作业是保证猕猴桃产量的关键步骤。本文着眼于猕猴桃蜂授粉点,首先从作物蜂授粉的影响因素方面展开简要叙述,并结合猕猴桃的部分生物学特性对其授粉机理以及在蜂授粉方向的发展进程进行概述,最后对猕猴桃蜂授粉存在的问题和措施进行分析和展望,旨在为促进猕猴桃蜂授粉技术的应用和推广提供思路。  相似文献   
226.
本试验旨在通过感官评定、发酵特性、化学养分分析方法和瘤胃尼龙袋技术等,依据康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系(CNCPS),对生马铃薯条加工副产品与稻草混贮和全株玉米青贮的营养特性进行评价和比较,为生马铃薯条加工副产品与稻草混贮在反刍动物养殖中的应用提供参考.结果表明:2种发酵饲料的感官评分均为一级优良.粗蛋白质(CP)和...  相似文献   
227.
本试验旨在研究酵母硒和枣粉对白羽肉鸡肌原纤维蛋白构象、功能及消化特性的影响.选用1日龄、体重相近、健康的白羽肉鸡180只,随机分成6组,每组3个重复,每个重复10只.6个组分别为CK组(基础饲粮)、J组(基础饲粮+8%枣粉替换8%玉米)、0.3S组(基础饲粮+0.3 mg/kg酵母硒)、0.6S组(基础饲粮+0.6 m...  相似文献   
228.
菌糠是以棉籽壳、锯木屑、稻草、玉米芯、甘蔗渣及多种农作物秸杆、工业废料(如酒精、醋糟、造纸厂废液及制药厂黄浆废液等)为主要原料生产香菇、滑子菇、平菇和双孢菇等各种食用菌采收蘑菇后的废弃培养基。随着食用菌规模化生产,菌糠的产量在逐渐增加。成为引人关注的一种新型饲料资源。  相似文献   
229.
从陕西省关中地区患多发性浆膜炎和关节炎猪场的32个样品中分离到6株细菌,并对其进行了形态观察、菌落纯培养、生化特性鉴定、PCR检测等,最终确定分离菌株均为副猪嗜血杆菌.该结果表明,关中地区存在副猪嗜血杆菌病流行;对副猪嗜血杆菌分离株最适培养基进行了筛选,将分离菌株分别接种于LB、TSA、巧克力琼脂等固体培养基上,接种12 h后通过观察菌落大小,筛选出最适合副猪嗜血杆菌生长的固体培养基TSA(加0.1 g/L NAD和50 mL/L的犊牛血清)和固体培养基巧克力琼脂(加0.8 g/L NAD).同时,将副猪嗜血杆菌分离菌株接种于LB、TSB等液体培养基中,培养至16h后,每隔4h分别取样,通过与麦氏比浊管对比确定菌液中的菌数,筛选出最佳液体培养基为TSB(加0.1 g/L NAD和50 mL/L的犊牛血清).  相似文献   
230.
根据鸡β-干扰素(ChIFN-β)基因保守序列设计引物建立了检测鸡IFN-βmRNA表达水平的荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)方法,并对H5N1亚型禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒强毒株(vNDV)感染后3、6、12、24、30 h的鸡胚成纤维细胞(CEF)中IFN-βmRNA表达水平进行了检测。结果显示,建立的RRT-PCR特异性好,对鸡IFN-βmRNA的扩增效率为94.18%,线性范围为10-8~10-3,相关系数为0.992,最低能检出48拷贝/反应。AIV在感染CEF后6、12 h显著抑制IFN-βmRNA的表达,24 h开始诱导IFN-βmRNA表达,30 h时IFN-βmRNA水平显著升高;vNDV在感染CEF后的24 h内显著抑制IFN-βmRNA的表达,30 h时则显著诱导IFN-βmRNA表达。本试验结果为进一步研究H5N1和NDV与机体的相互作用提供了有价值的信息。  相似文献   
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