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草莓轻型黄边病毒的RT-PCR检测及其3''端序列分析 总被引:2,自引:1,他引:2
利用RTPCR技术对草莓植株中草莓轻型黄边病毒(SMYEV)的外壳蛋白基因片段进行特异扩增,扩增产物经测序证明为SMYEV的特异片段。建立了稳定的SMYEV的RTPCR检测体系,并对19个草莓品种和2种野生草莓进行检测,其中12个品种和五叶草莓带有SMYEV。从SMYEV的沈阳分离物SY01上扩增出了932bp的基因组3末端区域,其核酸序列与国外分离物的序列同源性为86%~96%。系统进化树显示SMYEV分为3个组群,沈阳分离物SY01与欧美分离物位于同一组群内,但独立形成1个小的分支。RNA二级结构分析显示SMYEV基因组3末端形成3个茎环结构,不同分离物的序列变化并未引起茎环结构的明显变化。 相似文献
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草莓花芽分化特性及提早花芽分化措施的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,草莓栽培日趋多样化,有促成栽培、半促成栽培、早熟栽培、露地栽培、抑制栽培。关于草莓花芽分化,至今虽已有上百年的研究历史,但许多问题目前仍不是很清楚。为了更好地促进草莓生产的发展,进一步改进草莓栽培方式,增加产量、提高品质和延长采收期,我们系统地研究了草莓花芽分化过程和机理及提早草莓花芽分化措施等,现报道如下。1材料和方法1·1供试材料试验于2004—2005年在沈阳农业大学草莓试验园进行。供试品种分别为幸香、图得拉、全明星、北辉,其休眠所需时间依次为:100、<200、500~600、1 000~1 250小时。幸香、图得拉为需冷量… 相似文献
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利用RAPD和SCAR标记鉴定草莓品种 总被引:1,自引:1,他引:1
利用RAPD和SCAR标记对32份草莓材料进行了鉴定, 结果表明: 8个RAPD引物共扩增出85个标记, 其中71个为多态性标记, 多态性比率为83。5%。25份草莓材料的RAPD图谱差异较大, 易于区分。利用具有多态性的RAPD标记, 对28份草莓试材的亲缘关系进行分析, 初步鉴定出同名异物和同物异名品种。两个RAPD标记被转化为片段长度分别为378 bp和214 bp的显性SCAR标记, 其多态性与相应RAPD标记一致。利用这两个SCAR标记对草莓品种进行了初步鉴定。 相似文献
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不同菌剂对丰香组培苗生长发育和白粉病抗性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以丰香草莓微繁殖苗为试材,分别以重茬土和混合基质为栽培基质,比较研究了丛枝菌根真菌(AMF)菌剂、木霉(Trichoderma)菌剂和有效微生物群(EM)菌剂对草莓植株生长发育和生理生化指标、产量、白粉病抗性等的影响。结果表明,无论是重茬土还是混合基质,供试的3种微生物菌剂处理后均可促进丰香草莓微繁殖苗的生长势,提高草莓叶片叶绿素、蛋白质、可溶性糖和淀粉质量分数,增加果实产量,其中AMF菌剂处理的效果显著,其叶面积和叶片叶绿素质量分数均是CK的1.5倍左右,产量比CK增加68.6%(重茬土)、39.5%(混合基质)。AMF菌剂处理和木霉菌剂处理植株中β-1,3-葡聚糖酶的活性是CK植株的2.6~5.5倍。在提高草莓微繁殖苗白粉病抗性上,木霉菌剂处理的效果最为显著,在重茬土和混合基质上,木霉菌剂处理植株的病情指数分别为36.7和19.2,分别为CK植株的51.8%和59.1%。 相似文献
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森加森加拉(Senga Sengana)1954年由Rudlofvon Sengbush博士领导的课题组育成。他于1942年在德国柏林附近的Luckenwalde州立实验站开始草莓育种工作。1949年杂种实生苗受到螨类的严重危害,但在Markee×Sieger杂交组合后代实生苗中有3个选系没有受到危害,其中一个选系很丰产,果实非常适于速冻或加工,因此被大面积推广用于商品化栽培,并命名为Senga Sengana。亲本之一Markee来源于美国但却以它在德国最初栽培的村庄命名,另一个Seger是一个古老的德国品种。 相似文献