柠条锦鸡儿的组织培养

以柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.)无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究其愈伤组织诱导及植株再生。结果表明:柠条锦鸡儿子叶和下胚轴均能诱导出愈伤组织,其适宜诱导培养基分别为M S+2,4-D2.0(mg/L)+KT0.1(mg/L)和M S+2,4-D2.0(mg/L)+BA0.5(mg/L);子叶诱导不定芽的适宜培养基为M S+6-BA0.2(mg/L)+NAA0.05(mg/L),下胚轴诱导不定芽的适宜培养基为MS+6-BA0.5(mg/L)+NAA0.05(mg/L);适宜生根培养基为1/2M S+IBA0.5(mg/L)+NAA0.5(mg/L)。本试验结果可为柠条锦鸡儿的快速繁殖利用及品种改良提供依据。     

小叶锦鸡儿天然居群形态学性状遗传多样性分析

对内蒙古中部地区的7个小叶锦鸡儿(Caragana microphylla Lam.)天然居群共207个植株进行了形态学性状测量分析.结果表明,小叶锦鸡儿在形态学上具有丰富的遗传多样性(H'=2.129 6).在遗传多样性分布上,居群间存在一定程度的遗传变异,为16.3%,但主要集中在居群内部.为83.7%,是小叶锦鸡儿形态变异的主要来源;小叶锦鸡儿各个居群遗传多样性程度不同.依次为西乌旗居群(H'=1.8442)＞正镶白旗居群(H'=1.828 5)＞四子王旗居群(H'=1.801 9)＞察哈尔右翼后旗居群(H'=1.7911)＞镶黄旗居群(H'=1.763 1)＞化德居群(H'=1.725 0)＞多伦居群(H'=1.723 6);将多样性指数与遗传丰富度权衡比较,能够较好地衡量小叶锦鸡儿的遗传变异状况;同时提出了小叶锦鸡儿的保护措施,以期为北方生态环境建设和畜牧业发展提供理论基础.     

干旱对鸭茅光合特性及叶绿体超微结构的影响

室内盆栽控水条件下,对苗期4份鸭茅种质光合生理特性和叶绿体的超微结构进行了研究。结果表明,供试材料的净光合速率、蒸腾作用日变化均为"双峰"曲线,有明显的光合"午休"现象。随着水分胁迫程度的加强,4份鸭茅种质的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度及叶绿素含量均有较大幅度的降低,供试材料ZXY04P-201下降的速度慢、幅度小,而ZXY04 P-239下降速度快、幅度大。电镜超微结构观察显示:叶绿体超微结构受损,片层数减少,基粒片层解体。同时研究表明,轻度水分胁迫下,气孔限制是4份鸭茅光合作用降低的主要因素,中度及重度胁迫下净光合速率降低主要是非气孔限制起着主要作用。     

山西汰旧高速公路边坡绿化种草技术研究

试验选用沙打旺、无芒雀麦等７种牧草设六个混播组合进行高速公路边坡绿化技术探讨。通过对各草种组合的密度、生长高度、盖度、水土保持效果等指标的测定分析，表明由３～４个草种组成的混播草地护坡绿化效果最佳，播种时应适当加大播种量，４月下旬至５月上旬播种能在短期内覆盖地面，并起到较好的护坡绿化效果。     

磷钾配合施肥对紫花苜蓿产量的影响

在京郊地区于2003-2005年进行了紫花苜蓿配合施肥试验。采用两因素裂区设计,以鲜草产量、干草产量、茎叶比为形状指标,测定并分析了不同磷钾肥处理对紫花苜蓿产量的影响。试验结果表明:配合施肥可显著提高苜蓿的产量(p<0.05),其中施肥处理6(45.8 kg/hm2P2O5和12.5 kg/hm2K2O)中对提高苜蓿产量的效果最为明显。2004年和2005年的鲜草产量分别为67900.5 kg/hm2和97320 kg/hm2,比对照增产19.3%和10.7%;干草产量分别为18870 kg/hm2和22999.5 kg/hm2,比对照增产22.9%和23%。方差分析表明,不同施肥处理之间鲜草产量、干草产量、茎叶比呈显著性差异(P<0.05)。     

植物种子超干贮藏研究进展

种子超干贮藏作为节能环保的新技术,是种子学和种子生理学领域兴起的研究热点.本文就超干贮藏对种子活力、耐贮性、生理生化特性、种子最适含水量及遗传物质完整性的影响等几个方面综述了超干贮藏的研究进展,并指出了今后的研究重点.     

东方山羊豆蔗糖转运蛋白基因克隆及表达载体构建

根据已知的EST序列,采用RACE技术克隆了东方山羊豆蔗糖转运蛋白基因全长eDNA,命名为GoSUT(GenBank accession No.HM802255).序列分析结果表明,该cDNA全长1883bp,开放阅读框1545bp,编码514个氨基酸.应用生物信息学软件对编码蛋白的理化性质、结构和功能进行了分析和预测...     

柠条GDP-甘露糖-3',5'-异构酶基因的克隆、序列分析及其植物表达载体的构建

L-抗坏血酸是一种抗氧化剂,能够保护植物免受活性氧的伤害,GDP-甘露糖-3',5'-异构酶基因(GME)是L-抗坏血酸合成途径中的关键基因.根据其他植物GME的氨基酸保守序列设计简并引物,通过RT-PCR结合RACE扩增技术,从柠条叶片中克隆了1个编码GME的基因,命名为CkGME,Genebank登录号为FJ603689.基因全长1604bp.开放阅读框1134bp,编码377个氨基酸,氨基酸同源性比对分析表明,该基因编码的氨基酸与其他植物GME基因具有较高的同源性.进化树分析表明,该基因编码的氨基酸序列与豆科植物大豆和截型苜蓿的亲缘关系最近,与十字花科植物拟南芥的亲缘关系次之,与禾本科植物水稻和玉米的亲缘关系较远.利用4℃和GA3处理不同时间的柠条植株进行半定量RT-PCR分析结果表明,该基因在4℃处理不同时间后表达量没有明显变化,在GA3处理不同时间后表达量显著下降.利用pCAMBIA-1300质粒构建含35S启动子的正义表达载体,酶切图谱和PCR检测结果证明该表达载体构建成功.     

引进紫花苜蓿耐盐性的评价

以18份引进紫花苜蓿(Medicago sativa L).为材料,采用5种不同浓度NaCl下进行温室苗期耐盐性评价试验。结果表明,地上生物量、地下生物量、株高、存活率这4项指标随盐胁迫浓度的增加都呈递减趋势,且浓度间差异极显著(P<0.01),0.3%盐浓度偏小,不足以反映盐胁迫程度,而0.6%盐浓度过于偏大,导致试验后期幼苗枯萎、死亡,不适合作为引进紫花苜蓿耐盐性评价盐浓度。这4项指标作为耐盐性评价是最直观、最有效的方法。从耐盐生理评价显示,质膜透性和脯氨酸含量随着盐浓度的增加而增加,浓度间差异极显著(P<0.01),这两项指标也可作为耐盐性评价的辅助指标。综合以上耐盐性评价结果显示,材料13、14较耐盐,材料5、6、9、10、17耐盐性较差,其他11份材料为中等耐盐。