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琼脂凝胶免疫扩散试验盒检测绵羊副结核分枝杆菌抗体效果的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在确定用于检测牛副结核分枝杆菌抗体的琼脂凝胶免疫扩散试验盒是否可用于检测绵羊的抗体。血清来源于用回肠粘膜涂片的抗酸染色,组织学检查或细菌学培养证实有副结核病的27只绵羊,7只有副结核病症的绵羊,55只分别来自于5群未感染的绵羊。血清用商品性试验和以前已证实的琼脂扩散试验检测。同时多次检测6年以上的13只感染绵羊的血清以比较每种方法出现阳性的检测效果。两种方法的检测结果表明,55只未感染绵羊的血清均为阴性,有副结核病症的34只绵羊中的32只为阳性,2只为阴性。从13只未感染绵羊收集的54个样本中有50个结果一致。两次实验结果不一致的4个样分别是1号绵羊10份样中的第4,8,9份,2号绵羊6份样中的第1份。所有的4个样,商品性试验产生弱阳性结果。但琼扩免疫试验产生阴性结果。由此可知,检测牛副结核分枝杆菌抗体的琼扩试验可以用于鉴别诊断绵羊的副结核病。 相似文献
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为了为临床防治犬细小病毒病提供可靠的理论依据及实践经验,特查阅大量相关资料并加以整合,并结合在建湖县上冈兽医站工作期间临床接诊的细小病毒病例的调查研究结果,以及对部分病例诊疗过程中血液白细胞变化的检测数据,得到了细小病毒病的多发期为,主要感染对象,母源抗体对幼仔的影响,以及较佳的治疗及预防方案等结果,以期对已有的理论加以证明和分析,并为兽医工作者在今后的细小病毒病的诊疗工作提供更为综合、直观、可靠的依据. 相似文献
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为评估上海市规模猪场(母猪存栏量≥350头)猪伪狂犬病(PR)场群流行率,探寻PR传播的风险因素,通过两阶段随机抽样策略,抽取91个规模猪场,采集母猪血清样品1 349份;采用gp I-ELISA方法进行猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染抗体检测,同步对采样规模猪场进行问卷调查;将调查的风险因素转换成二分类变量,用Epi info~(TM)7软件进行单因素分析;筛选出P0.05的变量,对其进行多因素Logistic回归分析,并建立ROC曲线,计算模型的预测概率。抗体检测结果显示,上海市规模猪场PR场群流行率为62.76%(95%CI:52.82%~72.69%)。多因素Logistic回归分析结果显示:1年内引进种猪(OR:4.84,95%CI:1.53~15.3,P=0.007)、引进公猪精液(OR:10.63,95%CI:0.88~130.41,P=0.06)、病死猪收集场所位于场区内(OR:3.65,95%CI:1.15~11.59,P=0.03)和场内有流浪犬猫(OR:5.12,95%CI:1.47~17.81,P=0.01)是导致PR传播的主要危害性因素;引种/引进精液时检测PRV g E抗体(OR:0.31,95%CI:0.09~1.12,P=0.07)为主要保护性因素。多因素Logistic回归模型建立的ROC曲线下面积为0.844(95%CI:75.3%~93.5%)。本研究掌握了上海市规模猪场PR的流行和分布情况,建立了规模猪场PR场间传播的多因素Logistic风险模型,为上海市规模猪场的PR防控和净化工作提供了依据。 相似文献
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应用ELISA方法对采自青海省4家规模场的200份猪血清进行猪弓形虫病的检测,检测结果为1场仔猪阳性1份;4场母猪阳性1份;2场、3场检测结果全部为阴性;200份检测样品,其中子猪检测90份,仔猪阳性率为1.1%:母猪检测50份,母猪阳性率为2%;育肥猪检N60份,阳性率为0。检测结果表明1场仔猪和4场母猪存在猪弓形虫病感染,该两场需采取有效的治疗和预防措施,防止该病的传播扩散。 相似文献
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本文成功建立了斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA),应用于传染性法氏囊病病毒(IBDV)的快速检测。该方法操作简便快速、特异性好、灵敏度高。同时对深圳某鸡场发生IBD病料进行了病毒分离,用Dor-ELISA检测接种鸡胚的绒毛尿囊膜裂解上清呈强阳性反应。 相似文献
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本文主要介绍了微机地理信息系统软件 PC ARC/INFO 的结构,主模块 ARC 及其主要子模块的功能,系统优化的方法及该系统当前的主要应用领域及前景展望。 相似文献
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