甜菜多倍体杂交种甜研312的遗传改良与推广

为了选育出与国外引进品种具有竞争力的国产甜菜新品种,采用导入野生甜菜的高产及抗病基因、病地与非病地的双重胁迫轮回选择、甜菜母根分割、根形筛选等多种遗传改良技术,成功选育多个优良甜菜亲本品系.2004年以母本4N03408×父本2N03210按行比3:1比例配制甜研312杂交组合(代号04362),种子混收,是多胚三倍体杂交品种.该杂交组合特色是父母本均利用杂交一代,突出双交种的杂种优势.2007-2008年参加省品种区域试验,2009年参加省生产示范试验,2010年初通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定命名.在全省8个点2年区域试验中,平均根产量43014.0kg/hm2,比统一对照甜研309增产13.7％;平均含糖率17.7％,略高于对照0.1度;平均产糖量7621.6kg/hm2,比对照提高14.6％.该品种达到了高糖、丰产、抗病的育种目标,适应种植地区为黑龙江、内蒙古、新疆等甜菜主产区.该品种已转让种子企业独家经销,是黑龙江甜菜产区近几年唯一推广的国产品种.     

Prx Ⅱ基因敲降L02细胞系的构建及其对细胞增殖的影响

构建PrxⅡ基因敲降L02细胞系并确定PrxⅡ基因对L02细胞增殖的影响。利用慢病毒介导的shRNA干扰技术、流式细胞术、荧光显微照相、蛋白质免疫印迹、MTT asssay等方法建立并检验PrxⅡ敲降L02细胞系及其对L02细胞的增殖影响。结果显示:选用5’-CCGCTTGTCTGAGGATACGTT-3’片段作为干扰PrxⅡ基因片段,利用慢病毒敲降L02细胞。同时处理嘌呤霉素筛选得到shPrxⅡ组细胞和Scramble组细胞,使用流式细胞术、荧光显微照相技术对shPrxⅡ组细胞和Scramble组细胞进行检测,结果均显示出GFP蛋白表达;此后利用蛋白质免疫印迹法检测出shPrxⅡ组细胞中PrxⅡ蛋白表达水平较Blank、Scram-ble组显著降低(P0.05),Blank组与Scramble组细胞中PrxⅡ蛋白表达水平无明显差异。在MTT结果中显示shPrxⅡ组细胞增殖速率明显高于Scramble组,且具有统计学意义。成功构建PrxⅡ敲降的L02细胞系,发现PrxⅡ敲降后显著提高L02细胞的增殖速率。     

浅水湖泊饵料生物特性与黄颗鱼养殖试验

浅水湖泊接蚋处理后的废水，能产生丰富的动物性饵料。这与废水中丰富的有机质和浅水湖泊水生雏管束植物繁茂为水体提供充足氧气有直接关系。调查结果显示，富来泡沉水植物最高产氧量2．5mg/h.g；每kg水草中附着生物可达1～3g，可自然警养摇蚊幼虫10～20g。黄颡鱼是食小型动物的小型肉食性鱼类，从鱼苗到一夏龄(约100d)尾重增到50～100g。水草密度适宜，没有产生光饥饿现象，溶解氧(DO)始终在4mg/L以上。     

地方农业院校水产养殖专业的办学模式和发展方向

地方农业院校开办水产养殖专业具有基础教育和适应地域养殖特点的优势;开办前期投入较少,专业教育针对性强,毕业生能适应地方需要.但地方农业院校开办水产养殖专业的规模有限,扩大招生和多学科办学的难度较大.因此,水产养殖专业发展应突出地方优势,形成学科特点的发展方向.     

阿勒泰地区特色农业开发的思路与对策

阿勒泰地区日平均气温低,昼夜温差大,降水量少,夏天温和而干燥,冬天寒冷而多雪等,是制约阿勒泰地区经济可持续发展的主要因素,但阿勒泰地区有独特的自然生物资源,适合特色农业的发展,从特色农业的一般理论入手,立足阿勒泰地区农业开发自然特殊性,坚持“有所为,有所不为”的原则,通过重点发展畜牧业、设施农业瓜果业等大产业,实现经济可持续发展,并提出相应的发展对策。     

辽宁老秃顶子北坡森林土壤蜱螨共有度的海拔梯度变化

在老秃顶子自然保护区北坡海拔700～1320m地段,从低海拔到高海拔设置12块样地,并采用Jaccard指数,对不同蜱螨目(Acarina)土壤动物群落间物种共有度的海拔梯度变化进行了分析.结果表明,不同海拔蜱螨群落间物种的共有度,无论以哪一生活层的螨类来表达,基本都以与其最相邻的群落间为最高.中气门亚目(Mesostigmata)、甲螨亚目(Oribatida)、蜱螨目(Acarina)螨类的共有度,均随着海拔差的增加呈下降趋势,但并不与植被情况完全吻合,低海拔群落间甲螨亚目、蜱螨目共有度大于高海拔,而中气门亚目则相反.     

二穗短柄草FRUITFULL1基因表达分析及RNA干扰和过表达载体的构建

为了揭示BdFUL1的生物学功能,利用生物信息学和分子生物学方法,分析二穗短柄草转录因子FRUITFULL1-2(BdFUL1-2)的结构、序列特征以及与不同植物AP1/FUL的亲缘关系,构建进化树。利用定量RT-PCR等分子生物学方法,分析非生物逆境和外源激素处理条件下两个转录本BdFUL1-1和BdFUL1-2的表达水平。结果表明:BdFUL1属于典型的植物MADS-box基因,与小麦的WFUL1有很近的亲缘关系;在高温、低温、干旱胁迫以及不同激素ABA、6-BA和SA处理下,BdFUL1-1的表达水平显著升高,暗示BdFUL1可能通过激素信号传导而参与响应非生物胁迫。同时,构建BdFUL1-1和BdFUL1-2的RNA干扰和过表达载体。     

不同倍性虹鳟卵黄蛋白原的组织定位

采用分步沉淀法提纯虹鳟卵黄蛋白,以同发育期二倍体虹鳟为对照,用免疫组化法对不同发育阶段的三倍体虹鳟性腺、肝脏、血液和肠道进行卵黄蛋白原(Vg)的细胞化学定位研究.试验结果表明:所纯化蛋白为与卵黄蛋白原具有相似免疫原性的卵黄脂磷蛋白,呈雌性特异性.性腺发育Ⅲ～Ⅴ期的二倍体雌性虹鳟,血液和肝细胞呈卵黄蛋白原阳性,Ⅳ～Ⅴ期卵巢呈卵黄蛋白原阳性,各发育期肠组织呈卵黄蛋白原阴性;性腺发育至Ⅰ～Ⅴ期的三倍体雌雄虹鳟及雄性二倍体虹鳟,其性腺、肝脏、血液和肠道组织呈卵黄蛋白原阴性.二倍体虹鳟外源性卵黄蛋白原在肝细胞内合成,经血液运送至卵巢,最终在卵母细胞中形成卵黄颗粒.由于三倍体雌性虹鳟卵巢发育受阻,无滤泡细胞分化,生殖细胞与体细胞的互作缺失,不能分泌足量的17β-E2以诱导Vg的合成,因而肝脏的Vg阴性并不能说明肝脏不具备合成Vg的能力,从卵黄发生的角度分析,卵黄蛋白原的缺乏不是导致三倍体虹鳟雌性不育的原因,而是其卵泡败育的结果.     

发展林业产业 助力脱贫攻坚

<正>近年来,内蒙古自治区认真践行"绿水青山就是金山银山"理念,以"生态优先、绿色发展"为总遵循,以满足人民群众对绿色、优质林产品的需要为出发点,坚持生态产业化、产业生态化,突出特色优势,发展新型业态,促进绿色增长,助力农牧民脱贫致富,推动产业发展与乡村振兴有效衔接。