卫星搭载对新麦草种子含水量的影响(简报)

卫星搭载是研究空间特殊环境(重粒子辐射、微重力等)对生物材料生长发育、生理生化及遗传特性的影响,同时还可以利用其产生的有益突变体对生物材料进行改良的研究^[1]。卫星搭载具有体积小、重量轻、忍受逆境能力强等优点,因而植物种子通常成为卫星搭载研究的首选材料。研究表明,胡枝子(Lespedeza bi-color)搭载后,当代植株中因而出现了矮化,早熟,黄化等变异性状^[2]。中国农业科学院畜牧所将野生沙打旺(Astragalus adsurgens P.)和卫星搭载的沙打旺进行杂交,获得性状优良的早熟品系^[1]。     

高羊茅种子成熟过程中的活力变化

在高羊茅Ｓａｆａｒｉ品种种子成熟过程中，随成熟度的增加种子水分含量呈逐渐下降的趋势，而干物质重量不断增加直至完全成熟为止。标准发芽测定法、加速老化测定法、电导率测定法、温室出苗测定法以及ＡＴＰ含量测定法进行的种子活力研究的结果表明，随着种子的成熟种子活力水平逐渐提高，在进入生理成熟期达到最高；温室出苗测定结果与标准发芽测定结果相近，而加速老化后发芽率较低；电导率值在种子成熟后干重不再增加的情况下迅     

不同干燥失水方式对牧草营养品质影响的研究

以内蒙古温带典型草原羊草、紫花苜蓿和混合种为研究对象,分析了不同干燥失水方式对不同刈割期牧草营养品质的影响.结果表明从粗蛋白质、胡萝卜素营养上看,以人工快速干燥失水方式最佳,其次为风干失水方式,平摊晒干失水方式最差;从可溶性糖营养上看,以人工快速干燥失水方式最佳,其次为平摊晒干失水方式,风干失水方式最差.     

怎样降低奶牛饲养成本

玉米（特别是粉碎的玉米粉）极易发生酸败、霉变，不宜长期贮存，养殖场和养殖户如对酸败、霉变的玉米去霉处理不当，以致用酸败、霉变的玉米喂猪则极易导致猪中毒。     

科尔沁沙地苜蓿抗逆增产栽培技术研究

两年试验表明,在科尔沁沙地旱作条件下产草量为草原2号〉公农2号〉敖汉苜蓿〉润布勒苜蓿;草用苜蓿适宜播量为11.25～18.75kg/hm^2;5月下旬至6月上旬为安全越冬播种期,深耕能明显地提高苜蓿产量,沟垄作“干埋集雨”较传统的平作播种增产30.13%,“一炮轰”施肥和苗期乘雨追肥可使产草量提高,但乘雨追肥效果更好;封冻前培土能提高越冬率,达83.4%～93.5%,其中深开沟冬磨平比平作培土效果更好。另外,苜荞混播表明,苜蓿产草与荞麦播种量和产量呈负相关（r=-0.958 0）,苜荞分期播种较同期播种产草量增加约40.87%,中耕除草能增加苜荞混播草地的苜蓿产草量。     

农牧交错带退耕还草对土壤物理性状的影响

农牧研究交错带地区退耕还草对土壤物理性状的影响。结果表明,与小麦比较牧草对土壤容重、含水量、孔隙度和团聚体等土壤物理性状的改善作用非常明显。0-20cm土层,单播草地以冰草土壤容重最小,孔隙度和>0.25mm团聚体总数最大,而混播草地则以无芒雀草+冰草的土壤容重最小,而孔隙度和含水量最大。     

苜蓿耐盐基因分子标记的筛选及鉴定

以耐盐苜蓿×敏盐苜蓿组合的F2群体为试验材料,利用改良BSA法筛选与苜蓿耐盐基因紧密连锁的分子标记。在对26组520条RAPD随机引物筛选中,共有66条引物为DNA多态性引物,选出一个与苜蓿耐盐基因相连锁的分子遗传标记。通过F2代群体的遗传分析,观测到分子标记与耐盐性等位基因之间发生重组,但重组值较小,在A8×D2杂交组合     

水分对白三叶种子产量及产量构成要素的影响

研究水分对白三叶(Trifolium repens L)种子产量及产量构成要素的影响。结果表明:处理间花序小花数和花序荚果数差异不显著;对照与其他处理间单位面积花序数差异显著(P<0.05);对照和轻度水分胁迫区单位面积结荚花序数较多;对照小花胚珠数、荚果种子数和千粒重最小,与其他处理间差异显著(P<0.05);对照潜在种子产量和表现种子产量最高,轻度水分胁迫区实际种子产量最高,达44.97g/m²,收获系数8.7%;产量构成要素中花序数及花序小花数与种子产量间相关显著(P<0.05);无水分胁迫区主要影响因子是花序小花数及千粒重;轻度水分和重度水分胁迫区及对照区主要影响因子是花序数及花序小花数,中度水分胁迫区则是荚果种子数;种子成熟过程中胁迫越大含水量越低;水分对白三叶种子发芽率无影响,各处理硬实率偏高,均达80%以上,但差异不显著。     

紫花苜蓿耐盐测序扩增区段标记条件优化

以中苜一号紫花苜蓿(Medicago sativa L.cv.Zhang mu No.1)为材料,对SCAR反应中的引物浓度、退火温度、Mg²⁺、dNTP浓度、模板DNA用量及Taq酶用量进行优化。结果表明:在3对SCAR中有2对引物出现目标扩增带,其中以SCAR1的效果最好;适宜反应体系总体积为25μL、Mg²⁺浓度2.5mM、dNTP浓度200μM、引物浓度0.5μM、Taq酶1.5U、模板DNA为50~100ng;优化后的反应体系能得到清晰稳定的SCAR扩增条带,可用于苜蓿耐盐性分子标记鉴定分析。