DAS—ELISA检测香石竹环斑病毒

使用碱性磷酸酶标记的抗体进行DAS－ELISA试验，检测香石竹环斑病毒的灵敏度可达4ng/ml的提纯病毒或10^-4倍稀释的克利夫兰烟的病汁液。在检测人工接种的Dianthus spp.的5个品种时，有2个品种在接种7天后还没有表现症状，但DAS－ELISA检测为阳性反应。     

最新植物病毒属名一览表

从 1 995年ＩＶＴＣ第六个国际病毒分类报告至今 ,植物病毒的分类有了非常大的进展 :2 0 0 0年的第七个国际病毒分类报告中列出的植物病毒科从 1 995年的 1 0个增加到了1 5个 ,植物病毒属从 45个增加到了 73个 ,其中已归科的属从 3 1个增加到了 49个 ,未归到科的属从当时的 1 4个增加到了 2 4个 ,本文列出 71个植物病毒属的基因组、所属科、代表种的情况 ,另外两个属Ｐｓｅｕｄｏｖｉｒｕｓ(Ｐｓｅｕｄｏｖｉｒｉｄａｅ )和Ｍｅｔａｖｉｒｕｓ属(Ｍｅｔａｖｉｒｉｄａｅ)没有被列入表中 ,将对他们的特性作另外描述。植物病毒属名一览表Ｇｅ…     

进境黑麦草种子中黑麦草腥黑粉菌的鉴定

从广州（1997）和天津（1999）进境的美国黑麦草种子中均发现一种类似中国一类危险性有害生物小麦印度腥黑粉菌（Tilletia indica Mitra)的冬孢子。其大小分别为28．9－43．7μm和29．2－40．2μm，淡黄色至暗褐色，半透明至不透明，球形至亚球形，疣状突起常呈钝圆状，表面有脊状突起。检疫中常因其与印腥冬孢子极为相似而引起误诊。经形态学特征观察、PCR分析和PCR扩增产物测序分析，鉴定为黑麦草腥黑粉菌（Tilletia walkeri)。     

套式PCR直接检测印度腥黑穗病菌冬孢子

用印度腥黑穗病菌冬孢子制备模板DNA ,利用印腥特异性引物T3 /T6,T3 /T4和套式PCR(nestPCR)扩增技术直接检测印腥冬孢子 ,检测的灵敏度可达 1个冬孢子。检测时间缩短为 1天。这种简单、快速、灵敏、实用和准确的PCR检测技术适用于口岸印腥检疫的需要 ,解决了常规PCR检测中DNA制备需要萌发冬孢子和检测时间长的难题。     

应用斑点免疫法检测香石竹斑驳病毒

本文应用斑点免疫法(dotimmunobinding,简称DIB)检测了进口香石竹幼苗中的香石竹斑驳病毒。其中1990年从日本引进的材料检测了10个品种,全部呈阳性反应;1991年从荷兰引进材料检测的10个品种中有4个品种表现阴性反应,6个品种表现阳性反应。DIB检测结果与电镜观察结果高度一致,即DIB检测为阳性的材料在电镜下都可观测到病毒粒体,而DIB阴性反应的样品在电镜下检测不到粒体的存在。     

高温季节防虫温室的降温效果测定

引言为了适应植物检疫特别是植物病毒检疫工作的需要,目前已由上海所自己投资建起了防虫网室及4间温室,将作为毒源植物室、待测植物栽培室、生物测定室和指示植物栽培室投入使用。然而上海地区的夏季高温也给普通防虫温室的降温工作