云南花生丛枝植原体16S rRNA和核糖体蛋白基因序列分析

 利用植原体16S rRNA基因及核糖体蛋白基因(ribosomal protein, rp)通用引物对发生在云南元谋的花生丛枝病病株DNA进行PCR扩增,并对扩增片段进行序列测定。扩增获得的云南元谋花生丛枝植原体(PnWB-YNym)16S rDNA、16S-23S rDNA和23S DNA片段总长1 806 bp,rp基因扩增片段长1 171 bp。云南株系与来源于台湾和海南的花生丛枝植原体均有较高同源性。比较16S rDNA片段,发现云南株系在5个位点上与来自台湾或海南的株系存在碱基差异,其中有1个位点的差异是云南元谋株系特异的;再分别比较核糖体蛋白rplV-rpsC 2个基因所编码的氨基酸序列,发现云南株系rpsC编码的第194位氨基酸与台湾和海南的株系存在差异。经16S rDNA片段系统进化及iPhyClassifier在线分析,表明PnWB-YNym在分类上属于16SrII-A亚组成员,与候选种‘Candidatus Phytoplasma australasiae’相关;基于rp基因构建的系统进化树表明,PnWB-YNym与16SrII-A亚组各成员聚为同一亚进化支(iii)。     

烟草蛙眼病菌形态生理研究

 烟草蛙眼病(Cercospora nicotianae Ell. et EV)是云南省烟草重要病害之一楚雄、大理、红河、玉溪、昭通等地、州普遍发生,在云南省7大主产烟区发病率10% 左右,尤其楚雄、大理较重.     

云南元江芦荟炭疽病菌的生物学特性及室内药剂毒力测定

对引起云南省元江县芦荟炭疽病的病原菌进行了生物学特性及室内药剂毒力测定研究。结果表明：引起该地芦荟炭疽病的菌原是芦荟炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides Penz．,其生长的适宜温度范围为25～35℃,最适温度为30℃,致死温度为60℃、10min;病菌能有效地利用各种碳源和氮源,最适碳源是麦芽糖,最适氮源是硝酸钠。70％代森锰锌对菌落抑制效果最佳。其次75％百菌清,80％比超也有一定抑制效果。     

云南发现石榴枯萎病

 石榴枯萎病是云南省石榴生产中近年发生的一种毁灭性病害,并有逐渐加重的趋势,对云南石榴种植业威胁极大。     

云南省烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因克隆及序列分析

以从云南省主要烟区烟草上分离到的烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus, TMV）和黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus, CMV）的RNA为模板,采用RT-PCR技术,对TMV云南分离物（TMV-YN）的外壳蛋白（Coat protein,CP）基因及3’端非编码区和CMV云南分离物（CMV-YNa）的CP基因进行了cDNA克隆和序列测定。结果表明,TMV-YN的cDNA全长684个碱基（EMBL登录号为AJ239099）,通过GenBank进行同源性比较发现：其5'端的480个碱基为CP基因,编码159个氨基酸;3'端的204个氨基酸为非编码区;此CP基因与TMV-U1株系和TMV韩国普通株系核苷酸同源性均为100%。CMV-YNa的CP基因全长657个碱基（EMBL登录号为AJ239098）,编码218个氨基酸;此CP基因与CMV亚组 I 的CMV-RB株系、CMV-117F株系和CMV-Y株系的核苷酸同源性分别为96%、93%和92%。     

从德国虞美人花卉中检测到李痘病毒

虞美人(ＰａｐａｖｅｒｒｂｏｅａｓＬ.)为罂粟科的常见栽培花卉植物。采集自世博会德国园的虞美人(ＰａｐａｖｅｒｒｂｏｅａｓＬ.)病株,表现明显的细花叶症状,具有典型的病毒病症状。因而我们采用电镜负染,生物接种实验,初步认为侵染德国虞美人引起花叶的病原为李痘病毒(Ｐｌ     

烟草丛顶病毒复制酶基因克隆及序列分析

烟草丛顶病是近年来在云南省西部的保山、大理等各大烟区频繁爆发流行的一类新的烟草病害。关于这类病害的病原 ,一直众说纷纭 ,有人认为这是一种植原体引起的“烟草丛枝病” ,有人认为这是一种病毒引起的病害。本课题组从 1 995年起对这类病害进行立项研究 ,并相继排除了植原体病原的可能 ,认为这应该是一类病毒或病毒类似物引起的病害。Ｍｏ等认为云南发生的这类烟草病害与津巴布韦发生的烟草丛顶病 (Ｔｏｂａｃｃｏｂｕｓｈｙｔｏｐｄｉｓ ｅａｓｅ)是同一种病害 ,并认为暂定为幽影病毒属(Ｕｍｂｒａｖｉｒｕｓ)的烟草丛顶病毒 (Ｔｏｂａ…     

引起烟草病害的病毒种类研究

对自然状态下能侵染烟草的病毒种类及其研究状况进行了概述，这些病毒分别来自7科10属23种、未定科4属8种和分类地位至今尚未确定的1种，共计32种。     

云南省唐菖蒲花叶病的鉴定研究

 对云南省的唐菖蒲花叶病进行调查和病样采集,通过鉴别寄主反应、电镜负染观察、免疫双扩散实验证实此病原为黄瓜花叶病毒CMV.