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161.
近年来,随着人们对哺乳动物模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)的发现和研究的不断深入,PRRs对病原,尤其是对病原生命物质基础--DNA和RNA的识别成为天然免疫学研究的热点和重点领域[1].PRRs主要包括Toll样受体(TLRs)家族、RIG-I样受体(RLRs)家族和蛋白激酶R(RNA-ativated protein kinase R,PKR、NOD样受体(NLRs)家族、C型凝集素受体(CLRs)家族、天然免疫特异性PRRs以及最近发现的DNA依赖的干扰素调节因子受体(DAI)家族、黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)样受体(ALRs)家族和RNA聚合酶Ⅲ (RNA PolⅢ)等PRRs [2-3].这几类PRRs通过识别病原生存必不可少的特异性保守成分和机体应激或损伤时释放的结构成分,即病原/危险相关分子模式(PAMPs/DAMPs),诱导Ⅰ型干扰素(Ⅰ -IFNs)、炎性细胞因子、趋化因子和共刺激分子等的释放和表达发挥天然免疫防御功能,同时诱导获得性免疫的建立. 相似文献
162.
<正> 目前,冻精生产中防微生物污染的常规作法:对种公牛采精前的体表及生殖器外部清洗;场地清洁消毒;操作人员和器具的消毒;对稀释液的配制、稀释、平衡、滴冻等各个环节都严格实行无菌操作,即使如此,冻精细菌污染率仍较高,不易达到“国标”许可的细菌含量要求。经多次试验证明,种公牛阴茎包皮腔内含有大量的细菌(包括原虫类),是采精卫生最易忽略的死角。采用包皮冲洗装置冲洗后采集之精液与未冲洗采集之精液,细菌含量进行比较,差异极显著,约降低6.6倍。用背囊式喷雾器安装自制的包皮腔冲洗装置,不仅简单易于操作,而且可以达到满 相似文献
163.
采集江西省某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征病料,RT-PCR检测可扩增出PRRSV ORF7特异性片段,序列分析发现其与美洲型毒株序列一致性达93.9%以上,与欧洲型毒株仅为69.8%。将采集的脑和肺脏处理后接种Marc-145细胞盲传,在盲传的细胞中可扩增到PRRSV ORF7特异性片段,传至第6代时出现明显的细胞病变;将该毒株NSP2非结构蛋白基因测序分析,发现其编码的氨基酸与国内近年来分离的高致病性PRRSV毒株有较高的同源性,与美洲型代表株VR-2332相比缺失第482位和533-561位共30个氨基酸;纯化病毒并进行电镜观察,可见典型的PRRSV病毒粒子。第8代的细胞毒回归30日龄仔猪,可观察到猪繁殖与呼吸综合征典型症状和病理变化。这表明已成功地分离到1株美洲型PRRSV变异株,命名为JX0708株。 相似文献
164.
分析CpG基序与猪IFN-γ基因组合的重组表达质粒对口蹄疫灭活抗原的免疫佐剂效应.以亚洲I型口蹄疫灭活病毒为抗原,与含有猪IFN-γ基因和CpG基序的重组质粒配伍,采用肌肉注射法免疫小鼠,加强免疫后检测口蹄疫特异性抗体和中和性抗体水平、T淋巴细胞增殖反应、体内细胞毒性T细胞杀伤反应以及细胞因子IL-4、IL-6和IFN-γ的分泌水平.发现猪IFN-γ和CpG基序双因子重组质粒相对单一的因子能诱导更强的体液免疫和细胞免疫反应水平,尤其在中和性抗体和抗原特异性CTL反应方面更为明显.猪IFN-γ和CpG基序在诱导小鼠抵抗亚洲I型口蹄疫火活病毒免疫方面具有良好的佐剂效应,其重组质粒可望成为一种有前途的新型免疫佐剂. 相似文献
165.
166.
167.
168.
以红江橙、沙糖桔的顶芽、侧芽和茎段为外植体,通过诱导培养形成脱毒不定芽接穗;通过微芽嫁接于砧木实生苗,培养成完整的无毒植株。试验结果表明:外植体灭菌处理成功率达86%,诱导不定芽的最适培养基为MT+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+KT 0.1 mg/L;不定芽继代增殖的最适培养基为MT+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,增殖系数为2.3;砧木种子播种成苗率达90%;微芽嫁接愈合成活率平均达87%。该研究为柑橘脱毒种苗提供了一种新型快速的繁殖方式。 相似文献
169.
170.
干扰素对猪腹泻病的治疗试验 总被引:6,自引:0,他引:6
猪传染性胃肠炎和流行性腹泻,以及轮状病毒腹泻等是目前上海郊区乃至全国危害养猪生产的主要疫病,引起猪严重腹泻,仔猪80%~100%死亡,大猪严重失水、失重,甚至有1%~4%的死亡率,使养猪业的损失较大。目前对上述病毒性腹泻尚无特效防治办法,及时制止腹泻是治疗的关键 相似文献