超声引导下压迫联合凝血酶注射治疗股动脉假性动脉瘤的临床观察

目的探讨超声引导下压缩瘤腔及压迫瘤颈联合凝血注射治疗股动脉假性动脉瘤的应用价值。方法 17例假性动脉瘤患者均采用压迫瘤腔及瘤颈部的同时进行瘤内凝血酶注射,用二维和彩色多普勒超声实时观察瘤体内血栓形成情况,血栓充分形成后现察载瘤动脉及其远端动脉,确定其通畅。结果 17例假性动脉瘤在超声引导下压迫联合凝血酶注射治疗均获成功,所有患者均一次注射闭合,成功率100%,凝血酶用量200~400 IU,平均240 IU,均无并发症发生。结论超声引导下压缩瘤腔及压迫瘤颈联合凝血酶注射治疗外周血管假性动脉瘤安全、实用,可在临床推广应用。     

商薯19在宁德示范种植表现及丰产栽培技术

宁德市蕉城区气象条件适宜春、夏种甘薯生产。蕉城区农业局从2013年开始依托蕉城区金溪甘薯专业合作社,在海拔450 m的金涵乡后溪村利用闲田荒地种植"商薯19"33.3 hm~2示范片,通过4 a的示范推广,收到良好的经济效益和社会效益,总结其丰产栽培技术要点。     

连续种植鼠茅草苹果园绿盲蝽与金纹细蛾发生情况调查

山东省威海市环翠区苹果园2010年秋引进鼠茅草,一次种植,连年长草,666.7m2年产干草量约750kg,对疏松土壤、增加有机质、培肥地力,减轻水土流失有良好作用,同时也改变了果园生态环境,某些益虫、害虫的发生随之改变.2011～2013年在威海市桥头镇碑鲁村和马井泊村苹果园的生草园片和清耕园片进行了绿盲蝽[Lygocorislucorμm（Meyer-Dur.）]和金纹细蛾（Lithocolletis ringoniella Mats.）的危害情况调查.     

我国北方地区日光温室研讨会

时间:1990年3月27～29日 地点:北京 出席人员:会议由中国农业工程学会、北京农业工程学会植物环境控制专业委员会、北京市农业局、北京农业大学主办。到会代表72名,其中有中央和北京市各有关部门的领导和专家、学者,也有来自天津、辽宁、山东、宁夏、新疆等省市的代表。     

金华市扶桑绵粉蚧的发生与防治

扶桑绵粉蚧（Phenacoccus Solenopsis Tinsley）隶属半翅目粉虱科绵粉蚧属。该虫原产北美,目前主要分布于世界五大洲的二十多个国家,其寄主范围较广,调查表明其寄主植物至少有53科154种,     

棱角丝瓜秋植品比试验

福建省宁德市是重要的棱角丝瓜生产基地与消费市场,但栽培品种较为单一,以地方品种福安棱丝瓜为主,且生产用种长期处在农户自留自用的状态,缺乏系统的研究创新与提纯复壮,出现了种性退化、产量不稳、种子混杂等问题,严重影响着该产业的健康发展。     

大麦黄花叶病毒的新抗源

作者继80年代后,对一些国内农家大麦品种和新引进的国外大麦品种,进行了抗黄花叶病毒的鉴定,结果报道如下。 1 材料与方法 1.1 供试品种我国农家大麦品种257份,日本品种42份,欧、美品种84份,合计383份。早熟3号为感病对照品种。     

杂草对水稻生长影响的研究初报

水稻与杂草竞争激烈,水直播稻田播后40天稻苗仅以每天0.42株和16.68克/米~2增长数量和鲜重。而杂草竟以20.61株/米~2增长数量,比稻苗多3.4倍。其中稗草是优势种群,总株量占43.79％。稗株和鲜重的增长每天分别达8.21株/米~2和41.47克/米~2,分别是稻苗的19.55倍和2.49倍。播后50天,稗草单株最高分蘖达56株,是水稻的4.3倍以上,株高和根长分别比水稻增加20.19％和19.03％。水稻密度对杂草发生量影响较大,稻苗数量与杂草发生量呈反相关。研究指出,水直播稻田稻苗每增加1倍,杂草相对减少52.86％。移栽大田也同样。     

小麦梭条斑花叶病毒(WSSMV)和小麦黄花叶病毒(WYMV)的细胞质内含体的电镜观察

 小麦梭条斑花叶病毒(WSSMV)和小麦黄花叶病毒(WYMV)分别感染小麦(Triticum aestivum L.)后所诱发的细胞质内含体和细胞嚣病变几乎完全相同。感病的叶肉细胞、表皮细胞和木质部薄壁细胞的细胞质中都可看到大量风轮体、柱状体、板状集结体和膜状体,其中以叶肉细胞中更为普遍。风轮体成群出现、同一组内风轮体常平行排列,而相邻群间常垂直排列。膜状体的内部常夹杂着许多小囊泡,其四周与内质网呈辐射状相连。在发病初期的心叶叶肉细胞质的液泡附近可看到颗粒状病毒束,而分散的病毒状颗粒则多见于发病中后期坏死的细胞中。感病细胞的叶绿体、线粒体、核、质膜及胞间联丝中均未见病毒状颗粒。感染病毒的细胞中,细胞质丰富、内质网膨大,核糖体增加、小囊泡大量出现,随着病害的加重,叶绿体、线粒体逐渐肿大,基粒缩小、膜破裂、类囊物流入细胞中。     

电印迹免疫分析（EBIA）及其在植物病毒检测和鉴定中的应用

对植物组织中低浓度或极不稳定或很难提取的病毒检测和鉴定,已成为植物病毒学中一个越来越重要的问题。免疫电镜(ISEM)和酶联免疫吸附测定(ELISA)等灵敏的现代血清学技术的发展和应用,虽然缓和了这个问题,但由于容易忽视较弱的交叉反应或不能从病毒一抗体之间真正的特异性反应中区分寄主蛋白和其相应抗体之间的非特异性反应,因此,上述问题总不能令人满意地解决。最近,O＇Donnell等(1982)介绍了一种简便、有效、能很好地解决上述问题的新技术——电印迹免疫分析