小麦生长中后期2种麦蚜垂直分布及生态位的研究

研究了小麦生长中后期麦长管蚜和禾谷缢管蚜的垂直分布及生态位,结果表明,2种麦蚜在麦田混合发生,种群动态相似,主要分布于小麦穗部和中上部叶片,时间生态位和空间生态位宽度值接近,生态位相似性比例分别高达0.8513和0.8418,禾谷缢管蚜的空间生态位重叠值大于麦长管蚜,麦长管蚜的时间生态位重叠值大于禾谷缢管蚜。     

麦黑斑潜叶蝇幼虫和蛹在麦田的空间分布特性

麦黑斑潜叶蝇近年在麦田有危害加重的趋势,为进一步了解其生态习性,确定正确的田间抽样调查方法,作者于麦黑斑潜叶蝇为害盛期调查了其幼虫和蛹在8个品种麦田的种群密度,并采用聚集度指标法、Taylor幂法则和m^*-m回归法测定了幼虫和蛹在麦田的空间分布型。结果表明,幼虫和蛹在徐州26号的麦田种群密度最大,济南17号的麦田种群密度最小;5月初麦黑斑潜叶蝇幼虫和蛹在麦田呈均匀分布。     

不同产卵基质上中黑盲蝽落卵量的比较研究

室内观察了不同基质上中黑盲蝽落卵量的差异,结果表明,4层滤纸+棉花枝条滤液、4层滤纸+清水两处理的日落卵量最大,后者具有材料易得、经济实惠等特点,可作为有效的产卵基质应用于中黑盲蝽大规模的人工饲养。     

烟夜蛾气味受体OR18基因克隆及组织特异性表达

应用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术,从烟夜蛾雄虫触角中克隆气味受体目的基因,分析鉴定了其在烟夜蛾不同组织的特异性表达情况.序列分析结果表明,目的基因为新的烟夜蛾气味受体基因,命名为HassOR18(GenBank登录号:HM750915).该基因阅读框架全长1 197 bp,编码398个氨基酸,推测编码蛋白质的相对分子质量为46.6 kD,等电点为5.82.氨基酸序列比对表明,烟夜蛾气味受体HassOR18与其他夜蛾科昆虫OR18的氨基酸序列一致性均达80％以上.实时荧光定量PCR结果显示,HassOR18仅在雌雄虫触角中和雌虫喙内表达,而且在雄虫触角内的表达量远高于在雌虫触角和喙内的表达量,推测该基因可能参与性信息素的识别.     

豫西山区烟田节肢动物群落的季节特征

对象西山区烟田田间系统调查发现，1998，1999和2000年该地区烟田的田间节肢动物群落分别为68，58和69种（类）组成。其季节特征根据烟草的生育期不同可分为3个阶段，捕食和寄生性天敌在数量上构成了控制烟草害虫的优势类群。多样性分析显示，前期较低而后期增加，在6月上中旬多样性、稳定性指数最高；对烟草生产影响比较大的害虫有烟蚜、烟青虫和棉铃虫。     

烟夜蛾在普通烟草和黄花烟草上的自然种群生命表及其重要因子分析

烟夜蛾(Helicoverpa assultaGuen啨e)对黄花烟草的产卵趋性显著高于普通烟草,为明确2近缘种烟草对该虫种群动态变化的影响,采用作用因子组配生命表的方法,组建了2种烟田内烟夜蛾的自然种群生命表,并进行了重要因子分析,结果表明,(1)烟夜蛾在2种烟草上均能完成连续2个世代的生长发育和繁殖,其中第2代烟夜蛾在普通烟田的种群数量呈上升趋势(I2=1.032 5>1),而在黄花烟田呈下降趋势(I2=0.657 7<1),第3代烟夜蛾种群在2种烟田均呈下降趋势,但普通烟田的种群增长(I3=0.457 1)仍大于黄花烟田(I3=0.359 2),表明黄花烟草对烟夜蛾的寄主适合度较普通烟草差;(2)生物因子对烟夜蛾自然种群有重要的控制作用,普通烟田中"烟草和其它"对烟夜蛾种群有较强的控制作用,其次是"病原微生物"和"寄生性天敌",而黄花烟田中"烟草和其它"的控制作用远远大于其它几种作用因子.2种烟草对烟夜蛾寄主适合度的差异可为抗虫烟草品种的筛选提供参考;黄花烟草能吸引烟夜蛾产卵但其寄主适合度较差,有利于压低整个烟田生态系统中烟夜蛾的种群数量,可作为有效的诱集作物,这些防治策略在烟夜蛾的综合治理中具有重要的应用价值.     

烟夜蛾幼虫中肠类钙粘蛋白基因cDNA片段的克隆与序列分析

类钙粘蛋白位于昆虫中肠刷状缘膜囊泡上,该蛋白作为Bt毒素的受体可以与其结合导致昆虫死亡,因此,昆虫对Bt毒素的抗性与类钙粘蛋白有密切关系。本研究以烟夜蛾五龄幼虫中肠的总RNA为模板,根据已经克隆的其他昆虫的类钙粘蛋白基因序列设计引物,利用RT-PCR技术扩增出了烟夜蛾类钙粘蛋白基因的cDNA片段,将其连接到pMD18-T载体,转化大肠杆菌后筛选阳性克隆并进行序列测定,测序得到的1 335 bp的片断编码444个氨基酸残基。序列分析表明,该氨基酸序列与棉铃虫和烟芽夜蛾类钙粘蛋白的一致性分别为95%和86%。研究结果对进一步研究昆虫对Bt毒素产生抗性的机制以及发展分子技术快速检测并监测田间昆虫抗性基因的产生奠定了基础。     

黑杨萎蔫叶片萃取物对蛾类成虫诱集活性的研究

采用水蒸气蒸馏和二氯甲烷萃取，提取黑杨萎蔫叶片中的挥发性诱虫活性物质。田间生物活性测定结果表明，萃取液对小地老虎、甜菜夜蛾、灰双纹螟成虫具有较高的诱集活性，且诱集活性随萃取液剂量的增大而提高，诱蛾种类和数量随时间、地点不同而变化，诱集到的蛾类以雌性为主。     

有翅桃蚜模拟色板参数的单纯形优化

采用改进的单纯形优化法定量地优选了有翅桃蚜计算机模拟色彩诱捕器的2个参数:色调偏角(定义为靶标颜色与纯红色矢量顺时针方向的夹角)和颜色强度(定义为靶标颜色离三色坐标系原点之间的距离,取值范围为0~255之间的自然数)。当颜色强度值为10、25、50、100和200时,桃蚜相对平均位移出现最大值的色调偏角分别为190°、85°、35°、100°和345°。随着光强增加,有翅桃蚜对不同色调的选择性逐渐下降,即表现出一定的"炫目效应"。单纯形优化结果显示,色调偏角与颜色强度的最佳组合为(θ=134.38°,I_b=61.25)。本试验的生物测定方法可以在其他小体日出性昆虫的趋向行为研究中借鉴。     

亚洲玉米螟GOBP2的克隆、原核表达及多克隆抗体制备

 【目的】克隆、序列分析和原核表达亚洲玉米螟（Ostrinia furnacalis）GOBP2（OfurGOBP2)的cDNA。【方法】以亚洲玉米螟触角为材料,采用RT-PCR结合RACE方法克隆OfurGOBP2的cDNA序列,并在pGEX-4T-2/BL21（DE3）系统中进行原核表达, 进一步利用制备的抗体检测OfurGOBP2蛋白。【结果】从亚洲玉米螟触角中获得了GOBP2的cDNA序列（GenBank登录号为DQ673101）,序列分析表明,OfurGOBP2开放阅读框489 bp,编码162个氨基酸残基,氨基酸序列中有6个保守的半胱氨酸位点,具有气味结合蛋白的典型特征。一致性分析显示,OfurGOBP2与其它鳞翅目昆虫GOBP2编码的氨基酸一致性较高,表明昆虫的GOBP2在分子进化过程中是保守的。进一步将OfurGOBP2与表达载体pGEX-4T-2连接,转入大肠杆菌BL21（DE3）中,经IPTG诱导成功表达了相对分子质量为41 kD的可溶性融合蛋白。SDS-PAGE分析和Western印迹检测结果表明,OfurGOBP2能够高效表达,并与预测的融合蛋白分子量相符。利用制备的多克隆抗体对亚洲玉米螟GOBP2进行Western-blot分析,证明其能够特异识别OfurGOBP2蛋白。【结论】成功克隆了编码并表达亚洲玉米螟气味结合蛋白GOBP2 的cDNA序列,并制备了多克隆抗体,可用于深入研究亚洲玉米螟GOBP2的结构和功能。