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番茄嫁接栽培的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
随着蔬菜生产设施化、产业化、专业化的发展 ,连作导致土传病害日益严重 ,成为设施栽培的限制因素。如何克服蔬菜生产的连作障碍 ,减少农药的使用量 ,减少环境污染 ,促进绿色农业的发展 ,已成为现代蔬菜生产急需解决的问题。番茄的设施栽培同样存在上述问题。在缺乏抗病品种的条件下 ,实施嫁接栽培是解决土传病害严重、克服连作障碍的有效途径。番茄嫁接栽培不仅可以避病 ,还由于砧木比原接穗根系发达 ,吸水、吸肥能力强 ,可以显著提高产量。番茄生产采用优良砧木嫁接也是实现优质高产的有效措施之一。日本茄果类蔬菜嫁接栽培研究较为深入并… 相似文献
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番茄黄化曲叶病毒病抗病基因 TY-1的 PCR 检测 总被引:1,自引:0,他引:1
利用特异引物对3份抗病纯合材料(基因型Ty-1/Ty-1)和4份感病纯合材料(基因型ty-1/ty-1)进行PCR扩增,抗、感材料均产生398bp的PCR扩增片段,抗病和杂合抗病材料的酶切产物存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了303和98bp以及398、303和98bp的片段,而纯合感病材料的扩增产物无此酶切位点,酶切后仍为398bp的片段。该标记能够区分抗病材料、感病材料及抗病杂合材料,是与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1紧密连锁的共显性标记。利用该标记对13份番茄杂交种进行检测,有8份杂交种含有Ty-1抗病基因,3份材料不含Ty-1抗病基因。利用这条标记对国内的13份番茄自交系进行检测,13份材料均不含Ty-1抗病基因。 相似文献
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研究利用特异引物对2份抗病纯合材料(基因型Mi/Mi)和2份感病纯合材料(基因型mi/mi)进行PCR扩增,抗、感材料均产生750 bp的PCR扩增片段,纯合抗病和杂合抗病材料的PCR产物存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了570 bp和180 bp以及750 bp、570 bp和180 bp的片段,而感病材料的扩增产物无此酶切位点,酶切后仍为750 bp的片段。利用该标记对4份番茄杂交种进行检测,其中2份杂交种表现为杂合抗病型,另2份杂交种表现为纯合感病型。利用该标记对其中一个表现为杂合抗病的杂交种50份F2代单株进行检测,抗感遗传的分离比符合3∶1。说明该分子标记的这一抗病基因属于单基因控制的质量性状遗传位点。 相似文献
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辽园多丽是辽宁省农业科学院园艺研究所1999年选育成功的番茄杂交种,适于保护地和露地兼用栽培,与L-402番茄相比,具有抗叶霉病、产量高、品质优等优点,现已在全国推广种植9 267 hm2,主要推广地区有山东、辽宁、河北、江苏等地。一、特征特性1.生长势强 属无限生长类型,至3穗果处株高100 cm左右。普通叶形,叶色浓绿,叶面有光泽,茎粗壮,节间较短,不易徒长,第7~9节位着生第1花序,一般每花序间间隔3片叶,每花序4~6朵花。2.商品性好 成熟果实粉红色,色泽艳丽,有绿果肩,扁圆形,果面光滑、果脐小,8~10个心室,平均单果质量200 g左右,耐贮运,优… 相似文献