水稻核不育系叶龄观察及其制种技术的探讨

对两个不育系SE21、MS6和父本明恢63在福州农场进行连续2a的叶龄调查,结果表明:该材料在不同年份主茎叶片数、抽穗期不变,表现相对稳定.父母本主茎叶片数相同,母本抽穗期比父本早1～2d,在同一年份内不同播种期,主茎叶片数不变,抽穗期相差9d.母本穗大粒多,柱头外露率高、存活力强,管理简便,极易获得制种高产.     

全球水稻分子育种亲本材料在福建的稻瘟病抗性评价

本研究对来源于全球22个国家的130份分子育种亲本材料,在福建省上杭县茶地上自然鉴定其田间苗瘟、叶瘟和穗颈瘟发病率,旨在筛选出稻瘟病抗性亲本,丰富现有的水稻品种资源。供试的130份水稻亲本材料中,高抗（脉）、抗性（R）亲本分别都占全部鉴定材料的11．5％,说明稻瘟病抗性资源丰富。但不同国家或地区存在的抗源丰富程度不同,在东南亚或南亚一些国家的抗源比较丰富,中国、日本、韩国等东亚国家的抗性材料相对较少。     

水稻谷粒粒长显性主效QTL的遗传分析与定位

以小粒亲本博白B为轮回亲本与大粒亲本WFC杂交、连续回交,构建长粒近等基因系,发现了一个长粒对短粒显性的主效QTL。在BC2F1和BC3F2回交分离群体,粒长表现为长粒和短粒差异明显的两个组,分离比例分别符合1：1和3：1的遗传比率,表明了在BC3F2粒长主要由一个长粒显性主效QTL控制的。利用SSR标记技术,通过集团分离法和隐陛个体分析法,对BC3F2进行QTL定位,结果发现控制粒长QTL（暂定名GL2（t））位于第2染色体,与RM530连锁,遗传距离为4．1cM,是个尚未报道的粒长显性主效QTL。     

白芨繁殖研究进展

\t\t\t\t\t目的\t\t\t\t\t为明确引起白及叶片产生黑褐色轮纹状干枯的病原菌。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t方法\t\t\t\t\t将采自云南省富宁县的该病害样品进行分离纯化,并通过初步形态学鉴定;进一步通过柯赫氏法则再次验证分离得到的菌株是否能引起白及发病;通过形态学观察和rDNA-ITS序列分析的方法鉴定该菌。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t结果\t\t\t\t\t该菌株能引起白及发病,并最终鉴定出该菌为黑轮层炭壳(Daldinia sp),菌株编号BJ-HLCTK。显微结构观察结果：中间黑褐色,边缘灰白色,同心轮纹,贴基生长,气生菌丝生长较慢,菌丝呈绒毛状;菌丝有隔膜,具分枝,宽9~20 μm,平均宽13 μm。孢子不等边椭圆形或肾脏形,11~16 (17.8) μm×6~9 (10.2) μm。ITS序列与黑轮层炭壳菌(Daldinia consentrica)同源性最高,相似度达97.1％。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t结论\t\t\t\t\t菌株BJ-HLCTK属于炭球菌属(Daldiniasp.),与该属真菌黑轮层炭壳种(D. consentrica)最为接近。该菌主要危害多种阔叶树种,被害木质部形成杂斑腐朽。本研究首次报道该病原菌自然侵染白及。\t\t\t\t\t\t\t\t\t     

基于ITS条形码的云南丹参及其近缘种鉴定研究

选取来自8个产地的材料, 进行DNA提取、PCR扩增、测序。通过ITS条形码及其二级结构对云南丹参和正品药用丹参进行鉴定和聚类分析。采用DNAMAN 8.0进行碱基统计和序列比对; 应用软件MEGA 6.0构建NJ系统进化树; 并应用软件RNAstruct 6.0对各样品序列的ITS1和ITS2进行二级结构预测。结果表明:云南丹参和正品药用丹参ITS序列之间存在明显的差异, 在NJ系统树上分为两支, 其中5.8S rDNA序列基本一致, 表现出高度的保守性。2级结构预测结果显示ITS1和ITS2区表现出了较大的种间差异。因此ITS序列可以作为云南丹参、正品药用丹参及其他近缘种的鉴别方法。     

番茄环纹斑点病毒N和NSm基因的VIGS载体构建

【目的】番茄环纹斑点病毒(Tomato zonate spot orthotospovirus, TZSV)由传毒介体蓟马以持久增殖型方式传播，且能与其他病毒复合侵染作物，对中国西南地区重要蔬菜的产量和观赏作物的品质造成严重影响，给当地农业生产带来了严重危害。TZSV的N和NSm基因与病毒分类、运动和系统侵染密切相关。本研究通过构建N和NSm基因沉默载体，以期为进一步研究TZSV N和NSm基因在病毒侵染方面的功能提供材料，为抗病育种以及田间绿色防控提供一些依据。【方法】根据TZSV N和NSm基因序列设计特异性引物，利用RT-RCR技术扩增得到TZSV N和NSm基因片段，将扩增得到的目的基因连接到pEASY-Blunt-Zero载体上，含有N和NSm基因序列的pEASY-Blunt-Zero载体和pTRV-pTV00载体用Bam HI和Hind III限制性内切酶进行双酶切，并将酶切产物进行纯化回收，纯化后产物与pTRV-pTV00载体使用T4 DNA连接酶连接，获得pTRV-PTV00-N和pTRV-PTV00-NSm重组载体，将其转入根癌农杆菌GV3101中，并注射到本氏烟和栽...