水稻两用核不育系闽科104S的选育

选用低温敏水稻核不育系SE152S为改良主体亲本,通过杂交、回交,并将低世代分离群体置于高海拔长日低温(沙县湖源乡)生态环境分离筛选不育起点温度低的不育株,经海南加代繁殖穿梭育种,育成不育性稳定的闽科104S,本文就该不育系的选育过程进行探讨。     

应用~(60)Coγ射线诱变选育武夷菌素高产菌的研究

武夷菌素是一种广谱、高效、低毒的生物农药,对蔬菜病害及果树、粮食作物病害有着明显的防治效果。但目前生产上所用的武夷菌素产生菌的效价都相对较低,为进一步提高武夷菌素产生菌药效,降低生产成本,研究以L7为出发菌株,采用3种不同剂量(500Gy,1000Gy,1500Gy)的60Coγ射线对其进行诱变处理。通过琼脂块法初筛,从3582株突变株中选育出78株相对高产菌株进行摇瓶复筛,最终选出5株效价最高的菌株(C-28,C-42,C-64,C-75,C-76)进行遗传稳定性测定。5次传代后,结果显示,菌株C-75遗传稳定性较好,能够稳定保持高效价不变(达到5 528μl/L),较出发菌株L7(效价4112μL/L)提高了34.4%。     

空调远程遥控电路的设计

空调远程遥控电路主要由模拟摘机与挂机电路、解码电路、密码锁电路、输出控制电路及直流稳压电源组成。为此,介绍一种通过手机对空调器进行远程遥控的新方法。该方法具有操作方便、实用性强、功能灵活等特点,尤其适合城乡家庭使用。     

旗5优661在福建省作晚稻种植特征特性及高产制种技术

旗5优661是福建省农业科学院水稻研究所用不育系旗5A与恢复系福恢661配组选育而成的杂交水稻新品种。该组合表现为群体整齐,分蘖力强,熟期转色好,结实率高,产量较高,米质优,综合抗性好等特点,2020年通过福建省农作物品种审定(闽审稻20200048号)。介绍了2018-2019年旗5优661在福建省晚稻区试的示范表现,并从适时播种、合理密植、肥水管理、病虫害防治、花期调控、隔离措施等方面总结了旗5优661的高产栽培技术及其制种技术,以促进该品种在福建省的推广应用。     

利用ISSR和AFLP标记分析石斛种质资源的遗传多样性

本研究利用ISSR和AFLP两种分子标记对51个药用石斛材料（包括35个铁皮石斛种质资源）进行遗传多样性研究。利用ISSR标记筛选出6条引物,共扩增出79条带,平均每条引物扩增条带数约为13.17条,多态条带比率都达到100%。利用AFLP标记筛选出5对引物,共扩增207条带,其中206条具多态性,多态性比率高达99.52%。两标记分析获得的群体种系间关系与变异基本一致,且群体内的分化较小,群体间的分化较大,群体间的基因流动较小。所得到的聚类图表明：ISSR和AFLP标记技术能有效地将研究材料分开,且基本反映了它们之间的亲缘关系,说明两种标记均适合用于石斛植物的遗传多样性研究。     

三系杂交稻旗1优366的选育

旗1优366是福建省农业科学院水稻研究所与福建吉奥种业有限公司合作育成的籼型三系杂交水稻新品种,2016年分别通过福建省和海南省品种审定,表现产量高、抗倒性强、适应性广等特性。主要介绍了旗1优366的选育过程、特征特性及其栽培技术要点。     

汽车前照灯配光性能检测系统

设计了一种通用多功能车用灯具配光检测系统 ,该系统不仅可对汽车前照灯的配光性能进行测试 ,还可以对汽车、摩托车的其他灯具进行测试。系统具有自动完成数据采集、运算处理、标准判别和检测报告打印等功能 ,通用性强 ,测量精度高。经国家检测机构检测表明 ,测试系统的多个测光头相对示值误差均小于 (或等于 )± 1.5 % ,达到标准级 ,是一种低成本的设计方案 ,具有较大的应用价值。     

抗稻瘟病水稻品种Dacca6与部分杂交水稻亲本遗传多样性分析

为筛选新的抗稻瘟病种质资源,选取水稻染色体上68对SSR引物,对Dacca6抗稻瘟病材料与其它27个杂交水稻之间的遗传差异进行分析.结果表明,68对引物在28份供试材料中共扩增出251条条带,63对引物具有多态性,多态性位点百分率为92.6％.每对引物扩增出条带的变幅为2～9,平均每对引物扩增出条带数为3.9.在遗传相似系数0.44处可将28份材料聚类为2类,Dacca6与这些材料的遗传差异较大,单独归为一亚类.Dacca6与各材料之间的遗传相似系数在0.330～0.517之间,平均相似系数为0.402.因此,Dacca6可被用来与其它遗传差异较大的亲本或抗源杂交,进行抗病新品种的选育.     

宁化县优质稻米产业化发展现状与对策

分析了宁化县优质稻米种植的现状及存在的问题，提出了创建品牌战略、鼓励加工龙头企业、促进无公害标准化生产、加强农技推广等促进优质稻米产业化发展等对策。     

滇重楼新病毒ParV1的分子变异分析及致病性测定

为明确云南省引起滇重楼（Paris polyphylla var. yunnanensis）病毒病的病原,以昆明市发现的花叶、斑驳症状的滇重楼叶片为样品,进行透射电镜观察、高通量测序和反转录（RT-PCR）检测。结果表明,观察到大小约（700～1 000）nm×13 nm的线状病毒粒子;基于高通量测序结果设计特异性引物进行RTPCR扩增并克隆,得到1条全长为10 066个核苷酸（nt）的病毒序列,将该病毒暂命名为Paris virus 1(ParV1);BLAST比对分析表明,ParV1与马铃薯Y病毒属（Potyvirus）中的浙贝母花叶病毒（Thunberg fritillary mosaic virus,TFMV）具有最高为65.1%、68.9%的核苷酸及氨基酸（aa）序列同源性;多序列比对分析显示,ParV1多聚蛋白与potyviruses具有49.6%～65.1%的nt序列同源性及47.1%～68.9%的aa序列同源性;基于多聚蛋白氨基酸序列构建的系统发育树表明,该病毒与TFMV亲缘关系较近且聚为一个单独的分支。综上所述,确定ParV1属于Potyvirus的一种新病毒。将含P...