杨陵地区麦二叉蚜在小麦品种Amigo上的抗性鉴定

根据麦二叉蚜种下生物型分化特性 ,设计了小麦品种 Amigo的抗蚜性和麦二叉蚜生物型鉴定试验。分析了自然条件下小麦品种 Amigo对麦二叉蚜的出生率、死亡率和内秉增长率的影响 ,组建了自然条件下麦二叉蚜在小麦品种 Amigo上的生命表。以生命表中的内秉增长率和稳定年龄组配为指标进行生物型鉴定分析。结果表明 :1麦二叉蚜在 Amigo上的生存曲线、繁殖曲线同麦二叉蚜在其它品种上的表现一致 ,分别为 B型和偏峰曲线 ;2平均世代时间为 1 1 .7670 d,周限增长率为 1 .1 45 3 ;3种群的瞬时出生率为 0 .3 2 2 0 ,瞬时死亡率为 0 .1 846;4内秉增长率为 0 .1 3 5 7;5稳定年龄期组配成蚜比例为 3 7.64% ,若蚜为 62 .3 7% ,与二叉蚜在其它小麦品种上的参数差异不显著。参数分析表明 ,在 Amigo品种上的麦二叉蚜种群发展趋势是上升的 ,种群数量是增长的 ,可见杨陵地区麦二叉蚜既非 A、B,也非 C生物型 ,品种 Amigo不抗本地区麦二叉蚜     

抗虫小麦对麦长管蚜发育和繁殖的影响

为了观察植物抗性压力对麦长管蚜（ｓｉｔｏｂｉｏｎ　ａｖｅｎｕｅ　Ｆａｂｒ．）繁殖的影响，本文研究了蚜虫在抗性小麦品种和敏感小麦品种上从出生到死亡的寿命、繁殖、成虫重量及生殖腺状态；还研究了无翅蚜在两类品种间的迁移状况。将这种结果与若虫期或成虫期饥饿１０或１４ｈ后的蚜虫所获参数进行了比较。用成虫做试验的抗性植株与用幼虫做试验的同一植株所测得的每一参数都极为不同，在抗性小麦上生长和繁殖的蚜虫与受半饥饿影响的蚜虫非常相似。     

杀虫真菌--弗氏新接霉蚜霉菌研究进展

系统地总结了杀虫真菌——弗氏新接霉蚜霉菌Neozygites fresenii(Nowakowski)的地理分布、生物学特性、流行与分布、预测预报、安全性，与杀菌剂、杀虫剂和其他微生物的相互作用等生态学特点以及生产时间等方面的研究。提出今后应在田间筛选范围、毒力测定和评价标准、分子作用机理、杀虫活性物质的测定以及安全性评价等领域做进一步的研究。     

应用尖角突变理论确定棉花苗蚜突变区域及动态防治指标的研究初报

研究棉花苗蚜、天敌及气候的动态系统,结果符合R.Thom的突变类型-尖角突变模型。建立了确定性的棉蚜尖角突变模型,并确立了突变区域。这在突变理论应用于生物学方面属首次。在以棉蚜为主的生态系统中,状态变量(蚜虫)与控制变量(气候、天敌、棉花生育期)随时间变化,其控制变量昕决定的突变区域边界值就是棉花苗蚜的动态防治指标。这将为棉花苗期在实践中的防治时间与指标提供理论依据。     

禾谷缢管蚜RpGST1基因的克隆、序列分析及原核表达

为揭示禾谷缢管蚜耐药性的分子机理,采用RT-PCR方法克隆了禾谷缢管蚜谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferases,GSTs)的cDNA序列,命名为RpGST1(GenBank登录号KP192850),并构建原核表达载体pET32-RpGST1,对RpGST1基因进行原核表达、SDS-PAGE和Western blotting检测。结果显示,禾谷缢管蚜RpGST1基因的编码区长651 bp,编码216个氨基酸,分子量约为24.06 kD,理论等电点为6.20;RpGST1基因在大肠杆菌中成功表达出一个分子量约为45 kD的融合蛋白,与预测的融合蛋白分子量大小一致。通过克隆RpGST1基因的cDNA序列并进行序列比对分析,表明构建了GST基因的原核表达载体并成功表达。     

长白山区中华蜜蜂mtDNA非编码区至COⅠ基因PCR及序列分析

为了揭示长白山区中华蜜蜂种型的分子特点,选取其线粒体DNA（mtDNA）非编码区至COⅡ基因段的序列为研究对象,设计并合成了一种理想的用于扩增中华蜜蜂mtDNA非编码区至COⅡ基因段的引物对E2’/H2’,结果可以获得418bp有效的核酸序列;该序列上A＋T含量占84.45%,而G＋C的含量只有15.55%,序列里长白山区中华蜜蜂与意大利蜜蜂在核苷酸水平上的种间序列相似性为81.71%,并且序列具有丰富的限制性核酸内切酶的酶切位点,其中,52位上的MseⅠ的酶切位点属于长白山区中华蜜蜂的特异酶切位点,53位处出现一个SNP位点,属于由碱基C转换为碱基T的转换型突变,这也进一步证明了蜜蜂mtDNA非编码区是进化速度较快的区域。长白山区中华蜜蜂mtDNA非编码区至COII基因段序列结果已经获得美国国家生物信息（NCBI）网站GenBank的登录号,登录号为FJ494922。     

长白山区中华蜜蜂mtDNA非编码区至COII基因PCR及序列分析

为了揭示长白山区中华蜜蜂种型的分子特点,选取其线粒体DNA(mtDNA)非编码区至COII基因段的序列为研究对象,设计并合成了一种理想的用于扩增中华蜜蜂mtDNA非编码区至COII基因段的引物对E2’/H2’,结果可以获得418bp有效的核酸序列;该序列上A+T含量占84.45%,而G+C的含量只有15.55%,序列里长白山区中华蜜蜂与意大利蜜蜂在核苷酸水平上的种间序列相似性为81.71%,并且序列具有丰富的限制性核酸内切酶的酶切位点,其中,52位上的MseI的酶切位点属于长白山区中华蜜蜂的特异酶切位点,53位处出现一个SNP位点,属于由碱基C转换为碱基T的转换型突变,这也进一步证明了蜜蜂mtDNA非编码区是进化速度较快的区域。长白山区中华蜜蜂mtDNA非编码区至COII基因段序列结果已经获得美国国家生物信息(NCBI)网站GenBank的登录号,登录号为FJ494922。     

我国昆虫生态学的研究与展望

论述了我国昆虫生态学不同分支学科的发展概况和研究现状,主要包括昆虫种群生态学、昆虫行为生态学、昆虫化学生态学、昆虫生理生态学和昆虫分子生态学.