饥饿对胎生蜥蜴消化道嗜银细胞形态和分布密度的影响

为了探究饥饿对胎生蜥蜴消化道嗜银细胞形态和分布密度的影响,试验采用Grimelius银染方法对正常喂食组和饥饿组胎生蜥蜴消化道内嗜银细胞的形态和分布进行比较研究。结果表明:2组嗜银细胞的形态相似,但分布密度不同,正常喂食组嗜银细胞分布密度高峰位于幽门,低谷位于食管;饥饿组嗜银细胞分布密度最高峰位于幽门和胃体,低谷位于十二指肠。2组相比,除贲门和空肠外,消化道其他部位嗜银细胞分布密度差异显著或极显著(P0.05或P0.01),在这些有差异的部位中,除了十二指肠以外,其他部位均是饥饿组嗜银细胞高于喂食组嗜银细胞,这可能是胎生蜥蜴对饥饿的一种适应,当食物再次出现时,可动用机能储备,提高机体消化和吸收的速率。     

冷冻管法保存兔胚胎的研究

为建立兔的胚胎库,探索一种效果稳定可靠、方法简捷的冷冻方法,试验选择冷冻管法一步式玻璃化冷冻保存兔胚胎,比较了不同冲胚时间对兔胚胎冷冻保存效果的影响.配种后65 h冲胚保存效果好于60 h和55 h,复苏胚胎囊胚孵化率依次为:63.1%、62.5%和60.7%,差异不显著.不同预处理对冷冻效果的试验中,胚胎在4℃预处理4 min保存效果最好,囊胚孵化率为71.5%.在4℃下2 min的保存效果(21.6%)低于同组的其它处理,差异显著(P＜0.05).室温1 min的保存效果略高于前者(31.0%),但显著低于同组其它处理(P＜0.01).优化冷冻过程以后,比较两品系的冷冻效果,青紫兰兔(Chinchilla Rabbit,CR)有效供体的平均胚胎数高于新西兰兔(New Zealand White Rabbit, NZWR),42.4±8.8 vs 38.9±5.5 枚/只,但差异不显著(P＞0.05).胚胎移植后,新西兰兔6只受体1只死亡,5只妊娠,产活子38只,青紫兰受体5只有4只妊娠,共产活子28只.胚胎活子效率28.8%和25.9%(NZWR和CR),差异不显著.显示冷冻管一步法玻璃化冷冻保存兔胚的方法可以保存兔胚并获得子兔.     

miRNAs在结核分枝杆菌逃逸巨噬细胞免疫杀伤中的作用机制

结核分枝杆菌(MTB)是导致结核病的病原菌,其感染可引起慢性、致死性人兽共患传染病,严重危害人畜健康和生命安全。结核分枝杆菌在与宿主长期相互作用下,形成一系列免疫逃避机制,包括改变巨噬细胞的摄取方式、抑制细胞凋亡及自噬、阻止吞噬溶酶体的成熟及酸化、及避免反应氧产物(Reactive oxygen species, ROS)和反应氮产物(Reactive nitrogen species, RNS)的毒性效应[ 1 ],进而逃避宿主细胞的免疫杀伤,这给结核病防治带来极大阻碍。     

猪瘟免疫失败的原因

在猪瘟免疫接种的实践中,打了猪瘟疫苗仍发生猪瘟病的情况时有发生。我们根据掌握的材料,认为造成猪瘟免疫失败的原因有以下几种i1疫苗保存、运输设有达到规定的低温条件猪瘟疫苗同其它生物制品一样,必须要在低温条件下保存和运输。高温、阳光直射都会使疫苗很快失效。猪瘟疫苗从制造之日起,在一15C条件下冷冻保存有效期为1年;在0～SC冷暗处保存,有效期为6个月,在8～25C阴暗处保存,有效期为10d,在25C以上温度环境下,应随领随用,不能存放。从省生物制品厂到市、县兽医卫生防疫站,低温保存疫苗的条件是可靠的,冷库、冰柜、冰箱…     

甘肃省探索建立动物跨区域调运监管机制的研究

通过建立地方法规,依法开展贩运人员管理,创新流通环节监督执法,强化养殖环节监督管理,甘肃省初步形成了动物跨区域调运监管机制基本框架,在本省动物疫病防控工作中发挥了重要作用。     

河南省动物疫病监测预警体系建设的现状及建议

为了有效的防控动物疫病,提高动物疫病的综合防控能力,针对新形势下的动物疫病流行特点,河南省建立了动物疫病监测预警体系。论文介绍了河南省动物疫病监测预警体系的组成部分和监测网络,以及各个监测主体的具体职责。通过对河南省动物疫病监测预警体系现状的分析,指出了此体系中存在的主要问题和不足,并对体系的完善提出了几点建议。     

禽流感病毒H7亚型血凝素基因的原核表达及鉴定

参考已发表的禽流感病毒(AIV)H7亚型血凝素(HA)基因序列设计引物，经RT-PCR扩增了AIV-H7亚型的HA1基因片段，再将该片段定向插入到原核表达载体pGEX-4T-2中，转化大肠埃希氏菌。重组表达栽体经酶切和测序鉴定后，用IPTG诱导表达。用Western-blotting和ELISA试验鉴定表达产物的抗原性。结果表明，融合表达蛋白能与AIV H7N1、H7N2、H7N7和H1N1亚型标准抗血清反应，而与H5N1、H9N2等其他13个亚型的抗血清无交叉反应。     

猪链球菌2型38 000蛋白主要功能区基因的克隆与表达

根据GenBank中已发表的猪链球菌2型38000蛋白基因核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,采用PCR方法,以四川分离株猪链球菌2型基因组DNA为模板扩增38000蛋白主要功能区基因。将PCR产物纯化后与pMD18-T连接转化宿主菌DH5α,提取阳性质粒,进行PCR和酶切鉴定。将目的片段定向克隆到表达载体pET32a中,经测序正确后,重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3),于37℃、0.8mmol/LIPTG条件下进行诱导表达,结果重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子质量约为35000的重组蛋白,表达产物经纯化后,免疫印迹法(Western blotting)证实该重组蛋白可以与猪链球菌2型阳性血清发生特异性反应。     

鸡传染性法氏囊病流行新特点及防治

鸡传染性法氏囊病是鸡的一种病毒性传染病,其病原鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）能破坏鸡的体液免疫中枢器官———法氏囊,造成免疫抑制,影响其它疫苗免疫质量,使鸡极易感染其它疾病。近年来,法氏囊病毒超强毒株（ＶＶＩＢＤ）和血清亚型或变异株的出现使本病的发生和流行更为严重。一九九九年,周口地区发生的传染性法氏囊病与往年相比,发生了显著的变化,主要是由法氏囊病毒变异株引发的传染,现就其发病特点及防治做一介绍：一、发病特点１、多发生于免疫鸡群,病程延长,死亡率降低,发病日龄范围变大。前几年,ＩＢＤ多见于未…     

塞尼卡谷病毒重组酶聚合酶扩增-侧流层析试纸条检测方法的建立

为建立塞尼卡谷病毒(SVV)重组酶聚合酶扩增-侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测方法,本研究针对SVV 3D基因设计了引物和探针,通过反应条件优化、特异性、灵敏性和重复性试验,建立了SVV RPA-LFD检测方法。特异性试验结果显示,该方法与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸道综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、圆环病毒、伪狂犬病毒无交叉反应;在40℃、20 min内可检测的最低浓度为56拷贝/μL质粒标准品;通过3次重复试验检测,LFD检测线灰度值变异系数范围在4.49%~9.73%。利用该方法对120份国内临床样品进行检测,结果均为阴性。本研究首次建立了检测SVV的等温、快速RPA-LFD方法,读取结果不依赖任何仪器设备,为猪群感染SVV的现场快速诊断、流行病学研究和根除方案的制定提供帮助。