除草剂莠去津降解菌SFAD3的分离鉴定及其土壤修复潜力

为获得能够修复除草剂莠去津污染土壤的高效降解菌,采用摇瓶富集法、平板分离法从莠去津过量使用的土壤中分离得到降解菌SFAD3,通过形态学、生理生化特征观察以及16S rDNA和ITS序列分析进行种类鉴定,测定获得菌株的最适降解条件,并通过土壤接种和盆栽试验验证菌株对莠去津污染土壤的修复作用。结果表明,菌株SFAD3最终被鉴定为门多萨假单胞菌Pseudomonas mendocina,该菌株培养30 d时对污染土壤中50 mg/kg莠去津的降解率可达72.6%;菌株SFAD3在MM液体培养基中最适降解条件为温度37℃、pH 7、莠去津初始浓度6.25 mg/L、接种量2%,对莠去津降的降解率为50.0%～72.2%;与仅有莠去津的处理相比,添加有SFAD3发酵液的处理20 d后芝麻的株高、根长、湿重和干重能够显著恢复,并且该菌对芝麻还具有一定的促生作用。表明降解菌SFAD3在修复莠去津污染土壤方面具有潜在的应用价值。     

奈曼旗生态公益林造林模式浅析

依据立地条件,按照林种布局,提出生态公益林造林技术思路和技术措施,分析评价模式效果.     

用FSH-PGF_(2a)-Gn-RH法对波尔山羊进行超数排卵的研究

ＦＳＨ－ＰＧＦ２ａ－Ｇｎ－ＲＨ法是目前波尔山羊种质扩繁与推广生产中常用的一种超数排卵法（简称超排）：该法是由ＦＳＨ、ＰＧＦ２ａ,Ｇｎ－ＲＨ三种激素按一定配比经肌肉注射于羊体内,人为诱发卵巢上的多卵泡发育并排出具有受精能力的卵子。本文就按ＦＳＨ－ＰＧＦ２ａ－Ｇｎ－ＲＨ法的三个不同剂量配比水平时１５头波尔山羊进行超数排卵试验,结果表明：Ｉ剂量配比超排效果最好、Ⅱ剂量配比最差。     

创新管理机制 打造绿色灌区——巴彦淖尔市灌区造林绿化纪实

河套灌区管理总局(巴彦淖尔市水务局)管理的国管渠、沟总长度达2756.7公里,渠沟保护地面积2.2万亩,宜林地总面积9.8万亩,拥有得天独厚的林业发展资源。近年来,河套灌区管理总局不断加大灌区植树造林力度,特别是2008年以来,按照创新机制、绿化灌区、保护工程、富裕职工的工作思路和一区、两带、四片、多点的总体布局,全面启     

性信息素迷向技术在泸州地区防控不同鳞翅目害虫的田间推广应用评价

农作物在生产过程中常受到鳞翅目害虫取食危害.性信息素迷向技术作为一种环境友好型的防控方式,能干扰鳞翅目害虫的交配,控制其种群数量增长.本文作者通过田间试验研究高剂量自动信息素喷施系统对水稻螟虫、高粱螟虫和新型材料装置固体迷向丝对柑橘潜叶蛾的防治,评价其在泸州地区的应用效果.研究表明,应用性信息素技术对防控水稻、高粱、柑...     

糖尿病患者专用抗面的研究进展

糖尿病患者和肥胖人群专用食品的研究和开发是当前食品加工产业的热点方向。针对糖尿病和肥胖患者的情况,以营养丰富的马铃薯粉和具备降糖功效的抗性淀粉为原料,同时辅以膳食纤维,研发了抗面和抗馍产品。简述了抗面及抗馍产品及其组分的降血糖和减肥的功效,通过升糖指数等降糖评价方法,发现该产品可满足糖尿病患者或糖尿病肾病患者、减肥人群营养需求,为患者提供健康的饮食保障,填补国内市场空白。     

田间现场鉴定工作中应注意的问题

种子作为一种特殊的商品,产品质量方面表现为按现有的技术手段、方法在室内大多还未能准确鉴定其真假劣,受外界如气候、肥力等诸多因素影响大。而种子生产、加工、销售、种植等过程的某种不当原因,     

性信息素技术在高粱鳞翅目害虫发生动态监测中的应用

为研究高粱鳞翅目害虫发生动态,解决防治适期问题,通过3年田间试验,利用性诱技术诱集鳞翅目害虫,探索黏虫、条螟、玉米螟、桃蛀螟、草地贪夜蛾和二化螟的发生动态。研究发现,玉米螟和条螟发生最为严重,占鳞翅目害虫数的70%以上,各类鳞翅目害虫的发生时段在5月初—8月初,其中主要集中在5月底—7月中下旬大量发生。研究结果可为更加科学合理预测高粱鳞翅目害虫的发生危害提供依据,也为本地有机高粱生产过程中的鳞翅目害虫制定防控方法提供实践基础。     

如何防治洋葱紫斑病

洋葱紫斑病是洋葱上的重要病害,主要从症状、发病原因、防治方法等方面阐述了洋葱紫斑病的防治。     

拟南芥乙烯应答基因HLS1的原核表达及多克隆抗体制备

【目的】制备乙烯应答基因HLS1多克隆抗体,在过表达植物中检测HLS1的积累,为深入研究HLS1响应乙烯信号通路的分子机制奠定基础。【方法】构建pET28a-HLS1c原核表达载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导获得重组蛋白HLS1c-His;镍柱亲和纯化重组蛋白后免疫家兔获得抗HLS1血清,利用抗原亲和纯化抗血清获得高纯度的HLS1多克隆抗体;用HLS1抗体和GFP抗体,检测原生质体瞬时转化体系中GFP-HLS1c融合蛋白的表达;用农杆菌蘸花法获得过表达GFP-HLS1g的转基因植物,用HLS1抗体和GFP抗体检测GFP-HLS1g融合蛋白的表达。【结果】成功构建了原核表达载体pET28a-HLS1c,并在大肠杆菌系统中诱导获得重组蛋白HLS1c-His,且多以包涵体形式存在。纯化的HLS1c-His多克隆抗体,能清晰检测到约80 ng原核表达的HLS1抗原。纯化的HLS1抗体不仅能检测到原生质体中瞬时表达的GFP-HLS1c融合蛋白,也能检测到过表达转基因植物株系中的GFP-HLS1g融合蛋白,并且与标签蛋白GFP对应抗体所检测到的特异性条带大小一致。【结论】成功制备了拟南芥HLS1蛋白多克隆抗体,为HLS1蛋白在植物发育中的功能研究奠定了基础。