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小麦TaPK7基因的克隆及其在多种胁迫条件下的表达分析 总被引:5,自引:0,他引:5
为了揭示小麦TaPK7基因对不同逆境胁迫的应答机制, 以SAPK7基因的全长cDNA序列为信息探针,采用电子克隆和RT-PCR的方法,从抗旱小麦品种旱选10号中克隆到一个包含1 074 bp开放阅读框、编码357个氨基酸的cDNA序列,命名为TaPK7.生物信息学分析表明,TaPK7同时具有磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸的活性.氨基酸序列比对发现,TaPK7与水稻、玉米、大麦等植物中受逆境胁迫诱导表达的直系同源基因高度同源.实时定量RT-PCR检测结果表明,TaPK7参与对高渗、高盐、低温等多种胁迫和ABA处理的应答反应,但在不同胁迫或处理下的表达模式不同,TaPK7对四种非生物胁迫的敏感性次序为:高盐>高渗>低温>ABA. 相似文献
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抗旱节水小麦新品种-西农928(原试验名:西农797)是两北农林科技大学旱地小麦育种组承担国家“十五“863重大节水专项“抗旱节水小麦新品种筛选与利用“课题研究的最新科研成果,2005年8月通过陕西省审定,审定号为:陕审麦2005003.2005-2007年度参加国家旱地组区试验. 相似文献
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为了筛选适宜于小麦品种抗旱性鉴定的指标,在旱棚鉴定条件下,以国家北部冬麦区旱地组区试抗旱鉴定品种为试材,对抗旱系数、干旱敏感指数、抗旱指数和抗旱指数修订式等抗旱鉴定产量指标进行了比较研究。结果表明小麦品种抗旱鉴定与小麦抗旱种质筛选不同。抗旱系数反映材料的稳产性,对于小麦种质抗旱性筛选更直观。抗旱指数修订式以对照品种的表现为参照,兼顾品种的相对产量(抗旱系数)和绝对产量,便于与品种区试和品种产量比较试验结合,可操作性强,是目前最适用于小麦抗旱育种和区域试验的综合性抗旱鉴定指标。 相似文献
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抗旱节水小麦新品种——西农928(原试验名:西农7971是西北农林科技大学谢惠民教授承担国家“十五”863重大节水专项“抗旱节水小麦新品种筛选与利用”课题研究的最新科研成果,2005年8月通过陕西省审定,审定号为:陕审麦2005003。 相似文献
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分析了涡流室式柴油机冷起动稳定着火的可能性 ,指出了达到稳定着火的途径和方法 ,实现了主燃烧室定时定点稳定着火 .稳定着火的实现为把涡流室式柴油机从过高的压缩比中解放出来 ,为进一步提高柴油机的性能创造了条件 相似文献
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谢惠民 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1988,(2):12-12
笔者采用1/2P(P+1)双列设计,选用Griffing方法Ⅱ模型Ⅰ和Hayman提出的Wr和Vr回归法与和差方差法,在旱地条件下研究了不同生态地区八个旱地小麦品种十个单株产量性状的配合力和遗传模型,现将结果报道如下。1 杂种一代的配合力 双亲G·c·a都高,能否组配出高S·c·a组合,还要受到具体性状的限制。配合力分析表明,同一性状不同亲本杂交,F_1差异较大,同一亲本在不同性状上同时表现多个高G·c·a·挑选前五名高S·c·a组合,发现在株高、穗下节距和株穗数上,双亲G·c·a以高×高组配的有63.6%,而在株粒数、百粒重和株粒重上以高×中组配的则是63.6%,值得注意的是在穗粒重等四个穗部性状上以双亲均为高×高极端方式组配的为数不多,而以高、中、低混合方式组配的高达70%。纵观所有性状,高×中居多,高×高次之。故笔者认为,要获得高S·c·a组合,必须结合具体性状决选亲本,对于株穗数和百粒重,双亲G·c·a都高为宜,对于其它性状所选亲本之一必须是G·c·a高的才行。另外,为了更适宜于杂交育种选育纯系品种,除了强调双亲或双亲之一G·c·a要高外,还要按照G·c·a效应大,S·c·a方差小的原则选配亲本。本试验中陕合六号和庆丰一号分别属于株、穗两个不同类型的优良材料,9615—11的综合性状好,在杂交育种中, 相似文献
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旱地冬小麦新品种西平1号选育研究 总被引:1,自引:3,他引:1
西平1号是平凉市农业科学院小麦育种研究室与西北农林科技大学黄土高原乾县试验站联合选育而成的旱地冬小麦新品种,杂交组合为[西农1043(Y8402-10/长武131)//Y93120(京农79-13/P60-412)。该品种在2011—2013年甘肃省陇东片区域试验中平均产量4 934.1 kg/hm~2,比统一对照品种增产9.31%;在2013—2014年度陇东片生产试验中平均产量5 233.5 kg/hm~2,比对照品种增产12.8%。该品种抗冻抗旱性好、抗病性强、抗倒性好,丰产稳产性好。 相似文献
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冬小麦幼苗期水分胁迫应答蛋白遗传分析及基因初步定位 总被引:1,自引:1,他引:0
为了初步定位冬小麦幼苗期水分胁迫应答蛋白基因,通过对抗旱品种邯郸6050和干旱敏感品种西农2208的F2代进行分析,初步确定该基因位于5A染色体短臂.利用SDS-PAGE分析F2群体,结果显示水分胁迫应答蛋白由1对显性基因控制;选择有、无蛋白条带的植株各8株建BSA对等池,利用5A和5D染色体上31对SSR引物对两池及双亲进行筛选.结果表明,5A染色体短臂上2对SSR引物Xgwm 129和Xgwm 304在有D-应答蛋白池及父本中都扩增出221 bp的差异性条带.用Mapmaker EXP 3.0 软件作图,将该基因初步定位在2对5A染色体SSR引物的一侧,遗传距离分别为17.8 cM、5.8 cM,并暂时命名为"RpDD". 相似文献
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一个水分胁迫应答蛋白与小麦抗旱性的关系及其基因的定位 总被引:1,自引:0,他引:1
分析与小麦抗旱性密切相关的水分胁迫应答蛋白, 定位蛋白基因并挖掘与其连锁的分子标记对小麦抗旱分子辅助选择具有重要意义。在一年两点田间全生育期抗旱性鉴定基础上, 以-0.5 MPa PEG-6000模拟干旱胁迫处理小麦幼苗48 h, 并应用SDS-PAGE方法检测分子量约66.2 kD的水分胁迫应答蛋白, 分析其表达与小麦抗旱性的关系。在128个小麦品种(系)中, 检测出67份表达该蛋白, 另61份未表达该蛋白; 前者的平均抗旱指数为1.00, 而后者为0.80, 有极显著差异(P<0.01), 且各抗旱性等级中表达该蛋白的品种比例随着抗性等级的降低而减小。利用晋麦47×西农2208杂交后代230个F3株系进行遗传分析, 发现该蛋白表达由1对显性基因控制; 目的基因与位于小麦5AS染色体上的5个SSR标记(Xgwm129、Xgwm304、Xbarc56、Xbarc117和Xbarc197)连锁, 位于邻近标记Xbarc56和Xbarc117之间, 遗传距离分别为2.2 cM和2.9 cM。用这两个紧密连锁标记检测128个小麦品种(系), 有67个品种(系)与晋麦47具有相同的标记位点, 其中86.6%的品种(系)(58/67)在水分胁迫后表达目标蛋白。该约66.2 kD的水分胁迫应答蛋白与小麦的抗旱性密切相关, 与其紧密连锁的分子标记可为小麦抗旱分子辅助选择提供依据。 相似文献
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