SLB9基因沉默对番茄抗旱性的影响

SLB9基因是BES1转录因子家族中的一员,BES1在调控油菜素内酯(BR)基因响应中发挥关键作用。研究证明BES1基因受多种胁迫诱导,介导BR信号,调节植物耐旱等抗逆性。采用基因沉默(VIGS)技术,通过农杆菌介导法构建SLB9基因沉默植株,干旱胁迫处理沉默植株,通过观察沉默植株与对照植株表型差异及生理生化指标变化,研究SLB9基因表达变化对番茄抗旱性的影响。结果表明,SLB9基因沉默植株抗旱性明显低于对照植株,推测SLB9基因下调表达降低番茄抗旱性。     

番茄果实成熟期相关性分析及QTL定位

以晚熟番茄13592和早熟番茄13493杂交的F2为试材,进行果实成熟期相关性分析,用SSR和AFLP构建遗传连锁图谱,并进行QTL分析。结果表明:成熟期(MS)与白熟至转色期(WT)呈极显著的正相关,与转色至成熟期(TM)呈显著正相关,而与始花至白熟期(FWS)呈极显著的负相关。始花至白熟期(FWS)与白熟至转色期(WT)呈极显著的负相关,与转色至成熟期(TM)呈显著负相关。利用数量性状基因的完备区间作图方法(ICIM)进行QTL分析,共检测出21个与番茄果实成熟期相关的QTLs。其中控制转色至成熟期(TM)的QTLs有14个,控制开花至白熟期(FWS)的QTLs有5个,控制成熟期(MS)和白熟至转色期(WT)的QTL各1个。     

番茄黄萎病的发生与防治

番茄黄萎病是番茄生产特别是保护地栽培的重要病害之一,除了可以大幅度地降低产量之外,还严重地降低番茄果实的品质而使其丧失商品性,是番茄生产上一个重要的限制性因素.据报道,希腊是番茄黄萎病发生最严重的国家之一,该病在大发生的年份使番茄的产量降低50%左右.     

工厂化循环水养殖鲈鱼技术

<正>本文以如东吉米生态农场为例,具体介绍了工厂化循环水鲈鱼养殖技术。一、高标准养殖池塘建设1.养殖池塘建设养殖池塘单个设计为正方形锯角,池占地100米2和250米2两种规格,池高1.3米,建筑材料为混凝土。池底为锅底形,混凝土底质,池壁牢固,池塘上方建立温室大棚,外部建钢质顶,可开、可关,可通风见光及防御自然灾害。     

基因工程在番茄育种中的应用

文章简单介绍了基因工程的概念、特点及其意义,并对基因工程在番茄抗虫害、抗病害、抗除草剂、抗逆性、雄性不育、改善番茄品质和终结种子育种上的原理、应用及研究进展进行了综述,同时探讨了基因工程在番茄育种中存在的问题,解决方法和发展前景,并且对基因工程在番茄育种中的应用进行了简单总结与概括。     

番茄"白化"突变体的发现及作为育种材料的鉴定

作者在1998年种植番茄‘中蔬4号’的田间,发现部分突变体材料,其果实及叶片均有变异,叶片具有黄色斑点,果实表现“白化”.根据其田间表现性状,并经过连续3年的观察,选出性状一致、可稳定遗传的突变材料.暂命名为番茄“白化”突变体.     

TCP/IP在卫星通信系统中的应用研究

简要介绍了国际互联网的发展趋势及其在农业卫星指挥调度系统中的应用,分析了TCP/IP的特点,论述了卫星通信系统信道传输中效率较低的原因,提出了在网络层和链路层的解决方案。     

多抗、耐贮存番茄育种材料的创制

利用多基因聚合技术,以番茄材料13485(含Cf-5、Tm-1、Mi-1基因)作母本,分别以番茄高代自交系13065(含Ty-2、Ty-3、I-2、Ph-2、Ph-3基因)和高代自交系13337(含耐贮存基因rin)作父本配制杂交组合。利用分子标记辅助选择(MAS)技术对2个组合的F2分离群体的1057个单株进行基因型鉴定,共获得抗5种病害的番茄材料19株,抗4种病害的材料30株,抗3种病害且含rin基因的材料20株。选择田间表现优良的单株留种以进行后续的选择,同时结合人工接种鉴定验证分子标记鉴定的准确性,结果表明,人工接种鉴定与分子标记鉴定结果吻合度均在80%以上。     

TYLCV山东分离物株系分化及侵染性克隆的构建

对2012~2014年山东省96份感番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)样品进行特异性检测,发现有94份样品感染TYLCV,有2份样品感染番茄卷叶病毒(To LCV)。对该94份样品进行全序列克隆和序列测定,共分离出13份TYLCV株系,经核苷酸序列相似性分析和系统进化树构建,明确侵染我国山东地区的TYLCV为TYLCV-IL株系,且3年间爆发于山东省内的TYLCV株系的DNA组分并未发生大变异。遂构建山东寿光TYLCV株系侵染性克隆,经致病性验证,具有较好的侵染率,为番茄抗Ty育种提供稳定的毒源筛选压力。     

黑龙江省番茄根结线虫病病原鉴定及抗病种质资源筛选

对黑龙江省大庆市温室内的番茄根结线虫进行形态鉴定和苗期抗病性鉴定技术研究,结果表明该线虫为南方根结线虫;采用接种苗龄３０ｄ（天）,接种深度１０ｃｍ,接种量５０００条·株－１,接种天数５０ｄ（天）为最佳组合。用该鉴定方法对１８份番茄材料进行苗期抗根结线虫病鉴定,筛选出免疫材料２份,高抗材料４份,强抗材料４份,中抗材料２份,微抗材料１份,其余５份为易感材料。