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991.
1建立严格的内部控制制度内部控制制度是指一个企业或单位为了保护资产的安全性、会计资料的准确性和可靠性、提高经营效率以及贯彻执行其规定的管理方针而在组织内部采取的一系列制度、方法和手续。与传统内部控制相比不同的是,会计档案信息化要求内部控制的范围相应扩大,其中包括一些手工会计系统中没有的控制内容,如对系统开发过程的控制、数据编码的控制以及对调用和修改程序的控制等。 相似文献
992.
以小麦大穗型品种郯麦98和多穗型品种良星99为材料,研究了拔节孕穗期发生晚霜冻害后不同补救措施的减灾效应。结果表明,喷施赤霉酸、天达2116、肥万钾、磷酸二氢钾和追施尿素等补救措施,可以显著降低因冻害导致的减产影响,其中以喷施赤霉酸和肥万钾的效果最好,郯麦98和良星99分别增产14.38%、28.47%和26.34%、27.23%。在产量结构方面,各项补救措施均可显著提高小麦成穗数和穗粒数,对千粒重作用不显著。 相似文献
993.
秸秆还田条件下耕作方式对冬小麦生长发育和产量的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
为了研究玉米桔秆还田条件下,不同耕作方式对冬小麦生长发育和产量的影响,本研究以济麦22为材料,于2011~2013年开展了旋耕、翻耕和少耕3种耕作方式田间试验。结果表明,基本苗、冬前最大分集数、春季最大分巢数、有效穗数和成穗率均表现为翻耕显著高于旋耕和少耕,旋耕和少耕间无显著差异。干物质积累越冬期表现为旋耕>少耕>翻耕,各处理间差异显著;返青期表现为旋耕与翻耕间差异不显著,但显著高于少耕;拔节、开花、成熟期均以翻耕最大,其次为旋耕,少耕最小,且各处理间差异显著。翻耕处理能够显著提高有效穗数和穗粒数,从而提高子粒产量;旋耕处理的子粒产量虽低于翻耕处理,但两年的产量均达到了较高的水平。 相似文献
994.
分子育种是当今世界大豆产业发展的主要推动力,已成为国际大豆种业竞争的核心技术。介绍了2012-2013年间国内外大豆分子育种研究的新进展:以高通量测序为基础的功能基因组学研究更深入、更广泛;克隆并验证了与开花、产量、结瘤和抗逆性等重要性状相关的基因;发掘出一批新的分子标记或QTL,强化了传统分子标记与新技术、新方法的有机结合;在遗传转化体系优化方面取得了一些新进展,并在大豆中对一些目标基因进行了功能鉴定;一批具有抗虫、耐除草剂等单一及复合性状的转基因大豆新品种获得多国安全认证,允许进口食用、饲用或商业化种植,并对今后一段时间内大豆分子育种领域的发展趋势进行了展望。 相似文献
995.
为了解决烤烟育苗期低温制约,提高烤烟漂浮育苗的壮苗率,进行了烤烟漂浮育苗水体增温技术的应用研究。试验结果表明:采用水体增温技术,育苗池平均水温达到20.06℃,能提供烟苗生长的适宜温度,促进了烤烟种子出苗和烟苗的生长发育,缩短了育苗期12天,有利于提高烟苗素质,壮苗率达到86%,茎杆较为粗壮,茎高和茎围分别达到11.2 cm和1.8 cm,烟苗的根系较为发达,干物质积累较多;有利于大田期早生快发,株高、茎围、有效叶数及叶片的长、宽度均有不同程度的增加,有利于提高烟叶的产质量,产值增加1847.85元/hm2。但运行成本较高,有待于进一步完善设施。 相似文献
996.
采用三角瓶密闭熏蒸法和微量点滴法,分别测定蒜头果油、紫茎泽兰精油、青蒿精油、蓖麻子油、巴豆油和桉树油6种植物精油对赤拟谷盗(Tribolium castaneum Herbst)成虫的熏杀和触杀活性。结果表明,蒜头果油、桉树油对赤拟谷盗成虫具有强烈的杀虫活性,处理24 h后,熏蒸和触杀校正死亡率均达到94%以上;青蒿精油处理48 h后,触杀校正死亡率为94.19%,在100μL/L浓度下熏蒸校正死亡率达83.33%;巴豆油、紫茎泽兰精油和蓖麻子油具有一定的触杀和熏杀作用,但触杀作用均明显强于熏杀作用。 相似文献
997.
根据猪生产课程研究对象的特殊性,按照"模拟猪场为载体,异常问题为主线"的设计思路,从养猪企业调研、整合课程内容、改革教学方法、完善考核方案等方面对该课程教学设计进行了改革。 相似文献
998.
999.
1000.
金鱼Tgf2转座子基因属于Hobo/Activator/Tam3(hAT)超家族,其编码的活性转座酶能在多种鱼类转座中介导基因插入及诱变,因此在鱼类重要性状主控基因的筛选、功能解释及育种等方面具有重要的应用前景.鉴于Tgf2转座酶基因(JN886591)存在众多稀有密码子,本研究依据大肠杆菌对密码子的偏好性,对金鱼Tgf2转座酶基因进行密码子优化,所得Tgf2转座酶基因连接原核表达载体pET-28a(+),将重组载体转化到大肠杆菌BL21 (DE3)细胞.该大肠杆菌细胞在培养温度37℃、OD600≈0.5时用IPTG诱导获得高效表达,即菌体中含有8.8%的重组蛋白,上清液中含有4.0%重组蛋白.采用亲和层析纯化从菌体上清液中分离得到分子量约70 ku的可溶性重组蛋白,经MALDI-(TOF)/TOF串联质谱鉴定其为重组Tgf2转座酶.进而采用分子排阻色谱法研究转座酶的DNA结合活性,结果表明:所得重组Tgf2转座酶能识别并结合含Tgf2转座子特异性亚末端重复序列的DNA探针,即启动转座.采用原核表达体系高效获得重组Tgf2转座酶,为其作为工具酶应用于鱼类生物学研究奠定必要的基础. 相似文献