利用捕食螨防治设施蔬菜害虫

<正>小型吸汁性有害生物叶螨、蓟马、粉虱、蚜虫等害虫(害螨)及线虫在设施蔬菜上发生严重,常年造成10%～25%的产量损失。对于这些小型吸汁性有害生物,目前最常用的防治方法仍是化学防治,但却产生一系列诸如农产品安全、生态环境等问题,从而呼唤着一种环境友好的防治措施。中国农业科学院植保所和北京市植保站等单位共同开展了"捕食螨繁育与大田应用技术研究"项目,在延庆县的北京绿富隆农业股份有限公司蔬菜基地采取以释放捕食螨为主,辅助释放丽蚜小蜂防治粉虱、释放瓢虫及食     

不同杀菌剂对玉米大斑病病菌的室内抑菌效果

为了筛选对玉米中、后期叶斑病(大斑病)有效的农药种类,从而为田间防治奠定基础,测定了7种杀菌剂对玉米大斑病病菌室内抑菌率和毒力。结果表明,抑菌率较高的是80%代森锰锌可湿性粉剂、25%嘧菌酯悬浮剂、30%苯甲·丙环唑乳油、25%吡唑嘧菌酯乳油,均达70%以上;其次是75%百菌清可湿性粉剂400倍、500倍液,70%甲基硫菌灵可湿性粉剂600倍、800倍和1 000倍液以及50%多菌灵可湿性粉剂800倍、1 000倍和1 200倍液,抑菌率均大于60%。室内毒力测定结果表明,80%代森锰锌可湿性粉剂、30%苯甲·丙环唑乳油和25%嘧菌酯悬浮剂的EC_(50)较低,分别为0.022、0.150和0.512 mg/L。以80%代森锰锌可湿性粉剂的EC_(50)值为对照,得出不同杀菌剂相对毒力指数,结果表明,80%代森锰锌可湿性粉剂、30%苯甲·丙环唑乳油、25%嘧菌酯悬浮剂、25%吡唑嘧菌酯乳油对供试玉米大斑病病菌的抑制活性最强。说明4种药剂对大斑病病菌的生长有一定的抑制作用。     

取食转Bt基因棉等植物对甜菜夜蛾生长发育和药剂敏感性的影响

以转Bt基因棉(Bt棉)等6种寄主植物为材料,研究了对甜菜夜蛾Spodoptera exigua Hübner生长发育和药剂敏感性的影响,并对它们的后代体内乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶比活力进行了初步测定。结果表明,在25±1℃恒温、光照L:D=12:12条件下,甜菜夜蛾取食Bt棉与取食普通棉相比,幼虫历期延长了9.7d,龄数由5龄增加到7龄,单雌产卵力降低,幼虫存活率、蛹重、化蛹率、成虫羽化率和寿命略有降低。取食不同寄主植物间幼虫的存活率、蛹重和单雌产卵力较取食Bt棉和普通棉花间的差异更大。取食Bt棉的幼虫对顺式氯氰菊酯、灭多威、丙溴磷和氟啶脲的敏感性,较取食普通棉花的降低1～1.6倍,也较取食其它植物的敏感性明显降低。但该幼虫体内乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶的比活力却比取食普通棉花及其它植物的明显高。     

聊城市种植业结构分析与对策

以聊城市种植业系统为研究对象,对系统生产力、种植业结构与效益进行了动态分析。结果表明:1995~2005年,粮食作物面积保持稳定,蔬菜面积快速增加,棉花和油料面积有所减少,种植业结构逐渐由以粮食为主的一元结构逐渐转变为以粮食、蔬菜为主的二元结构,种植业用地结构渐趋合理;种植业系统生产力明显提高,其中蔬菜产品生产力最高,棉花经济生产力最高;种植业产值明显增加(油料作物除外),其中蔬菜产值最高,粮食作物次之,油料和棉花产值较低,产值结构趋于平衡。由于种植结构的不断调整优化,系统稳定性在调查年度内有所增强,生产效益明显提高。     

SSR标记在果树遗传育种中的应用

每个SSR序列的基本重复单元次数在不同基因型间的差异,从而形成其座位的多态性.SSR技术在果树育种中,主要应用在构建遗传图谱、DNA指纹图谱的建立种质资源的遗传多样性等.本文主要简述了SSR标志的原理和特点,并从亲缘关系和遗传多样性、遗传连锁图谱构建及基因定位、DNA指纹和品种鉴定、分子标记辅助育种等方面介绍了近年来SSR技术作为一种新的DNA分子标记技术在果树上的应用现状及前景.     

作物病虫害绿色防控效果评价方法现状及发展趋势

科学合理的评价方法是快速高效检测农作物常见病虫害绿色防控技术应用效果的关键，对于提高农产品质量，保障食品安全有着重要意义。根据现有研究成果，本文从评价区域范围、评价指标和评价模型等方面阐述了我国当前农作物病虫害绿色防控技术应用效果评价方法现状，分析了现有农作物病虫害绿色防治技术应用效果评价方法中存在的不足，并就未来的发展趋势进行了展望。     

犬圆环病毒EvaGreen实时荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用

建立了犬圆环病毒(canine circovirus, CanineCV)EvaGreen实时荧光定量PCR检测方法。用PCR方法克隆CanineCV Rep基因中的高保守区，扩增的目的片段大小为217 bp,将其克隆至pMD18-T载体上，构建PCR检测阳性参考质粒，并用阳性参考质粒，进行各项反应条件优化。建立的标准曲线呈现出较高拟合性的线性回归，R²值为0.999 5;该方法检测灵敏度为3.88×10¹ copies/μL;在重复性试验中，组内和组间重复变异系数均小于2%,表明该方法具有良好的重复性；该方法对犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬流感病毒、犬副流感病毒、犬腺病毒2型、犬冠状病毒等犬常见病原的检测均无交叉反应；临床样本检测表明，所建立的EvaGreen实时荧光定量PCR对CanineCV的阳性检出率为2.82%(5/177),高于普通PCR检测的CanineCV阳性率1.13%(2/177)。本研究成功建立了一种用于快速检测CanineCV的EvaGreen qPCR方法，该方法安全且具有较好的特异性、敏感性和重复性，可作为Canine...