辣椒根腐病化学防治田摘要间试验

辣椒根腐病（Fusarium oxysporum Schlecht．）是土传病害中发生较为严重的病害之一。田间药效试验表明,40％氟硅唑乳油、25％丙环唑乳油、10％苯醚甲环唑可分散粒剂、50％噻菌灵悬浮剂、15％三唑酮可湿性粉剂均为防治辣椒根腐病的良好药剂。其中,40％氟硅唑乳油、25％丙环唑乳油两种药剂的防治效果最好,均达到80％以上。     

辽宁省香葱灰霉病菌鉴定及生物学特性研究

为明确辽宁省香葱灰霉病的致病菌,对采集自新民市兴隆堡镇的香葱灰霉病病原菌进行分离,采用分子生物学方法进行鉴定,并对其生物学特性进行研究。结果表明,辽宁省香葱灰霉病的病原菌为葱细丝葡萄孢（Botrytis byssoidea）,适宜碳源为葡萄糖和果糖,适宜氮源为硝酸铵、酵母膏和蛋白胨;10～30℃条件下均能生长,最适生长温度为25℃,超过30℃菌丝生长缓慢,35℃菌丝停止生长;p H为5.0～11.0条件下均能生长,最适p H为7.0;对光照敏感,24 h连续光照和12h/12 h光暗交替条件下菌丝生长较快,24 h连续黑暗条件下菌丝生长最慢。     

辽宁省番茄灰霉病菌对氟啶胺的敏感性研究

为明确辽宁省番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea Pers.:Fr.)对氟啶胺的敏感性及其与不同杀菌剂的交互抗性,从辽宁省番茄产区采集、分离纯化获得206株单孢菌株,采用菌丝生长速率法测定其对氟啶胺的敏感基线。结果表明,辽宁省番茄灰霉病菌对氟啶胺的EC₅₀值在 0.001 3～0.073 1 μg·mL^-1之间,平均值为(0.022 7±0.014 5)μg·mL^-1,敏感性频率分布呈连续单峰曲线,符合正态分布,因此可将EC₅₀平均值(0.022 7±0.014 5) μg·mL^-1作为辽宁省番茄灰霉病菌对氟啶胺的敏感基线,用于田间抗药性监测。从206 株菌株中选取对氟啶胺敏感性不同的39株菌株,测定其对嘧霉胺、异菌脲、腐霉利、啶酰菌胺及咯菌腈的敏感性。结果表明,供试6种杀菌剂对番茄灰霉病菌的抑制活性依次为氟啶胺>咯菌腈>啶酰菌胺>异菌脲>腐霉利>嘧霉胺,氟啶胺与嘧霉胺、异菌脲、腐霉利、啶酰菌胺和咯菌腈之间均不存在交互抗性。     

沈阳市新民地区番茄黄化曲叶病毒分子检测

为了鉴定并防治番茄黄化曲叶病毒病,采用分子生物学方法对沈阳新民地区3个番茄植株样品进行检测,对PCR产物中的特异性片段进行回收、克隆、测序。结果表明:3个番茄植株样品均感染番茄黄化曲叶病毒病,说明沈阳市新民地区已有番茄黄化曲叶病毒病发生且PCR技术可以快速、准确、高效地完成番茄黄化曲叶病毒病的检测。     

不同抗、感枯萎病黄瓜品种不同生育时期根际微生物数量消长动态分析

通过对不同抗、感枯萎病黄瓜品种不同生育时期的根际微生物数量消长动态研究发现，黄瓜抗、感枯萎病品种的根际真菌、放线菌数量存在明显差异，且这些根际微生物数量与黄瓜的生育期有一定关系。在结瓜期抗病品种的真菌、放线菌数量明显多于感病品种，黄瓜的根际细菌数量与黄瓜抗性无相关性。根际真菌、放线菌数量在黄瓜初花期、结瓜期呈明显上升趋势，而细菌数量则呈波动变化，在初花期出现下降趋势。     

保护地黄瓜主要病虫害综合防治技术规程

黄瓜是保护地蔬菜的主栽种类之一。在黄瓜栽培生产过程中,病虫害防治是生产者普遍关注的问题。许多菜农由于缺乏科学合理规范化防治意识,防治靶标不明确,农药使用混乱,导致蔬菜污染严重,品质下降。为了解决上述问题,准确有效地防治病虫害,制定本规程。1　范围1.1　本规程适用于温室、塑料大棚及中小棚等保护地黄瓜病虫害防治。1.2　防治对象为霜霉病、黑星病、灰霉病、细菌性角斑病、疫病、炭疽病、病毒病、猝倒病、立枯病、生理病害、温室白粉虱、斑潜蝇、瓜蚜等。2　育苗期2.1　苗床土消毒床土选用无病土;若用带菌土应消毒,每平方米用50%…     

葡萄白腐病有益拮抗菌株YB9的分类鉴定研究

研究结果表明,防治葡萄白腐病有益拮抗菌株YB9培养菌落为淡乳白色,质地粘质状,革兰氏染色反应阳性。YB9菌体为棒杆或短杆状,菌体大小为0.6～0.8μm×1.3～1.6μm。端生或周生鞭毛,芽殖生长。通过对YB9菌株67项生理生化性状测定,确定YB9菌株为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。     

保护地辣(甜)椒主要病虫害综合防治技术规程

辣椒是保护地蔬菜的主栽种类之一。在辣椒生产过程中，由于保护地内的环境条件适宜病虫害的发生，加之许多农户缺乏行之有效的规范化防治意识，防治靶标不明确，农药使用混乱，蔬菜农药残留超标，品质不高，经济效益下降。为了解决上述问题，我们根据多年的实践经验制定了本项病虫害防治技术规程。     

黄瓜细菌性白枯病菌系统进化分析及PCR检测方法的建立

黄瓜细菌性白枯病是黄瓜生产上的重要细菌病害,通过病菌16S rDNA序列测定、相关序列比对、系统进化树构建及特异性引物设计研究,明确该病菌系统进化关系,建立PCR检测方法.经NCBI-BLASTn结果表明:黄瓜细菌性白枯病菌CU-PV 07菌株的16S rDNA基因序列与GenBank中的同种相关序列存在较少碱基的差异,同源性达到了99%.设计的引物P1/P2具有很强的特异性.PCR扩增后只有该病菌呈阳性.构建的PCR检测体系检测准确、灵敏度高,可用于此病害快速诊断.     

黄瓜细菌性白枯病CU-PV 07菌株鉴定及16S rDNA序列分析

由CU-PV 07菌株引起的黄瓜细菌性白枯病已成为黄瓜生产上的主要病害.弄清该致病菌株分类地位及基因序列,对做好病害诊断和防治有重要意义.通过症状观察与对致病菌的生理生化分析、16S rDNA序列分析,结果表明:该病害症状为叶片病斑圆形或近圆形,中间白色膜质,四周具晕圈,病部未见菌脓;CU-PV 07菌株菌体杆状,菌体大小为(1.1～5.2)μm×(O.7～2.1)μm;革兰氏染色反应阴性,鞭毛极生1-2根;分析生理生化指标和16S rDNA序列同源性可知.该病菌CU-PV 07菌株与Pseudomonasviridiflava一致,在构建的系统演化树上应为同一个族群.可见.黄瓜细菌性白枯病菌的病原为绿黄假单胞菌[Pseudomonas viridiflava(Burkholder 1930)Dowson 1939].