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[目的]克隆白及磷酸甘露糖变位酶(PMM)基因(BsPMM)cDNA序列,并检测甘露糖合成相关基因的表达特性,为研究甘露糖合成相关基因的调控功能及白及多糖合成机制提供理论依据.[方法]采用RT-PCR克隆BsPMM基因cDNA序列,对其进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BsPMM和GDP-甘露糖焦磷酸化酶基因(BsGMP)在不同品种(桂及1号和桂及2号)、生育期(苗期、生长旺期和成熟期)和组织(叶片、茎、假鳞茎和根)中的表达特性,同时测定不同生育期假鳞茎的多糖和甘露糖含量.[结果]克隆获得的BsPMM基因cDNA全长1062 bp,包含一个759 bp的开放阅读框(ORF),编码252个氨基酸,该基因编码的蛋白BsPMM定位于细胞质,含一个从细胞内部到外部的跨膜螺旋区;不稳定系数为41.67,为不稳定蛋白;总平均疏水指数为-0.304,为亲水性蛋白,含植物PMM蛋白特有的4个保守结构域,属于HAD超家族成员.BsPMM蛋白与单子叶植物尤其是兰科植物铁皮石斛和蝴蝶兰PMM蛋白的亲缘关系较近,与罂粟、葡萄和芦笋等双子叶植物PMM的亲缘关系较远.BsPMM和BsGMP基因在不同品种、组织和生育期均有表达,且二者在假鳞茎中表达量显著高于其他组织(P<0.05),区别在于桂及1号在生长旺期的表达量最高,而桂及2号在苗期的表达量最高.桂及1号和桂及2号假鳞茎中甘露糖含量和多糖含量均随生育期推移呈逐渐升高的变化趋势.[结论]BsPMM和BsGMP基因表达具有时空、组织和品种特异性,可能是调控多糖合成代谢途径中的关键基因,参与白及甘露糖和多糖的合成. 相似文献
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针对抗病品种宝岛蕉的果实特性,提高宝岛蕉果实商品性,开展不同颜色套袋材料对宝岛蕉的色泽、货架期和品质等试验研究。结果表明,透明PE袋、红色PE袋和黄色PE袋能显著提高青果皮亮度。然而,不同颜色套袋材料对熟果实的色泽有不相同影响,红色PE袋能显著提高熟果皮亮度,透明PE袋能显著提高熟果皮黄色色度,而黄色PE袋则显著降低熟果皮红色色度。透明PE袋、红色PE袋和黄色PE袋处理均能显著提高熟果皮硬度,黄色PE袋显著延长蕉果货架期,红色PE袋显著降低蕉果可溶性固形物含量,黄色PE袋显著降低蕉果总酸含量和提高固酸比。经采用隶属函数法对各指标进行综合评价,结果表明,黄色PE袋适宜作为宝岛蕉的套袋材料,可在生产上推广应用。 相似文献
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通过研究‘沃柑’果实成熟期植株矿质元素积累与养分分配规律,明确‘沃柑’树体矿质养分需求,为其“以果定肥”提供科学依据,从而实现‘沃柑’养分的数字化管理。本研究采用挖掘解剖取样,对广西主产区3株五年生‘沃柑’植株不同器官的生物量和矿质营养进行测定分析。结果表明:‘沃柑’单株鲜果产量为75.9kg,占全株鲜质量的63.88%。根系、枝干、叶片和果实的干质量分别占植株的13.31%,39.23%,13.74%和33.72%。在不同植物器官中,叶片中N、Ca、Mg、S、Mn、Cu、Zn和B含量最高,根系中P和Fe含量最高, 果实的K含量最高。按每株果实产量50kg计,果实采收携带走N、P、K、Ca、Mg、S、Fe、Mn、Cu、Zn和B的养分量分别为80.84g, 8.29g,72.91g,30.79g,4.82g,3.5g,218.75mg,35.21mg,41.87mg,35.99mg,91.42mg,分别占树体相应养分总量的31.36%、38.96%、57.87%、9.04%、31.74%、22.20%、12.99%、14.64%、15.07%、25.78%和19.03%。本研究探明了‘沃柑’果实养分携出量以及果实养分分配系数,为‘沃柑’养分需求决策和优化施肥提供依据。 相似文献